湖南省教育厅科研基金(03C515)
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
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- 电荷转移配合物(C_2H_8N)_3(PW_(12)O_(40))·2H_2O的合成及催化性质
- 2013年
- 采用水热法,在DMF-水溶剂中合成出一种新型的电荷转移配合物(C2H8N)3(PW12O40).2H2O.利用红外光谱和差热热重对其进行结构表征和热稳定分析,并通过X-射线单晶衍射对其结构进行确证.结果表明,配合物属于三方晶系,R3 m空间群,晶胞参数为a=1.626 82(12)nm,b=1.626 82(12)nm,c=2.481 9(4)nm,α=90°,β=90°,γ=120°,V=5.688 4(11)nm3,Z=6,R1=0.057 7,wR2=0.144 4,S=1.006.配合物对甲醇具有较好的催化活性,175℃时,当甲醇初始浓度为5.37g.m-3,流速为4.51mL·min-1,0.20g催化剂对甲醇的消除率达到59%.
- 黄怡岚罗晓霞张传磊蔡铁军
- 关键词：水热合成甲醇
- 负载型Au/Al_2O_3系列催化剂的研究进展被引量：3
- 2006年
- 负载型金催化剂作为一种新型催化剂,它优异的催化氧化性能引起越来越多化学工作者的关注.Al2O3是催化剂制备中大量使用的典型氧化物载体.综述了近年来以Al2O3为载体的系列Au/Al2O3催化剂的制备方法、催化性能及其活性中心结构的研究状况和发展趋势,讨论的主要反应包括CO低温催化氧化为CO2、汽车尾气净化、含卤有机化合物的消除和甲烷催化燃烧.
- 李小梅邓谦肖菡曦
- 关键词：催化剂
- 过渡金属与2-水杨醛缩氨基苯酚、乙醇的合成与表征
- 2005年
- 报道了配体2-水杨醛缩氨基苯酚和乙醇分别与铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)等过渡金属的三元配合物合成,并对它们进行元素分析及紫外光谱、红外光谱和摩尔电导等表征.结果表明,配体在形成配合物时呈平面四方型配位,过渡金属离子的d电子构型不同导致了荧光性质的差异.
- 李韧韬蔡铁军龙云飞邓谦彭振山袁益娴
- 关键词：配合物过渡金属
- 过渡金属离子对HPAsMoVO杂多酸的氧化性能的影响
- 用H2-TPR方法研究了过渡金属离子(Fe3+、Co2+、Ni2+和Cu2+)及其含量对杂多酸-HxPAs0.2Mo10VOy的氧化性能的影响,并在固定床上考察了M0.2HxPAs0.2Mo10VOy催化剂对异丁烷选择性...
- 余长林蔡铁军邓谦
- 关键词：过渡金属离子杂多酸异丁烷部分氧化
- 文献传递
- CsFePVMoAs杂多化合物选择性氧化异丁烷的性能被引量：1
- 2005年
- 采用组合法制备了CsaFebHxPVMo11As0.4Oy系列Keggin型杂多化合物催化剂,用于异丁烷的选择性催化氧化。采用FTIR、TG-DTA等方法对催化剂进行了表征,探讨了杂多酸盐中Cs、Fe含量对其选择氧化异丁烷的影响。实验表明,反应温度为400℃,烷氧比为2/3时,Cs2.0Fe0.1HxPVMo11As0.4Oy对异丁烷的催化性能最好,异丁烷的转化率达30.68%,选择性达32.33%。
- 方正军蔡铁军
- 关键词：杂多化合物异丁烷选择性催化氧化杂多酸盐DTA转化率
- CsCuHPVAs MoO杂多化合物对异丁烯选择性氧化反应的催化性能被引量：12
- 2003年
- 用组合法合成了CsCuHPVAsMoO系列杂多化合物催化剂 ,并采用FT IR ,H2 TPR ,NH3 TPD和TG DTA等方法对催化剂进行了表征 .在自制固定床反应器中对异丁烯进行选择性氧化 ,考察了Cs,Cu和As含量、催化剂焙烧温度及反应条件对催化剂催化性能的影响 .结果表明 ,Cs的引入有利于提高催化剂的选择性 ;Cu和As的引入在提高催化剂活性的同时 ,也提高了催化剂的选择性 ;当焙烧温度为 340℃时 ,催化剂的活性和选择性最高 .组成为Cs0 1 Cu0 2 HxPVAs0 2 Mo1 0 Oy 的催化剂对异丁烯具有很强的选择性氧化能力 ,在最佳反应条件下 ,甲基丙烯酸、甲基丙烯醛和乙酸的收率分别可达 5 2 84 % ,1 2 0 5 %和1 8 2 1 % .
- 蔡铁军余长林邓谦彭振山龙云飞蒋绍亮
- 关键词：铯杂多化合物异丁烯甲基丙烯醛
