国家教育部博士点基金(200802461019)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：王莹李大金金莉萍范登轩更多>>
- 相关机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人母-胎界面滋养细胞来源的CXCL16促进蜕膜γδT细胞产生IL-10及TGF-β被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨人早孕滋养细胞通过CXCL16/CXCR6途径对蜕膜γδT细胞分泌细胞因子功能的影响。方法:临床收集正常早孕妇女绒毛组织及蜕膜组织各10例,体外分离蜕膜γδT细胞和滋养细胞,原代培养滋养细胞12、24、48、72、96小时,ELISA检测培养上清中CXCL16的浓度;RT-PCR检测蜕膜γδT细胞中CXCR6的表达;建立人早孕蜕膜γδT细胞与滋养细胞的共培养体系,同时加或不加CXCL16的中和性抗体,或者γδT细胞与滋养细胞间接共培养,48小时后流式细胞术检测γδT细胞中IL-10和TGF-β的表达。结果:人早孕滋养细胞能够分泌CXCL16,且其浓度呈现时间累积效应;蜕膜γδT细胞则表达CXCR6。与滋养细胞直接共培养后,γδT细胞表达IL-10和TGF-β显著增高,且明显高于间接共培养组,加入CXCL16的中和性抗体后,IL-10和TGF-β的增加效应被部分抵消。结论:人早孕滋养细胞通过分泌CXCL16促进表达CXCR6的蜕膜γδT细胞产生IL-10和TGF-β,从而可能有利于妊娠期母-胎界面Th2型偏移,进而有利于正常妊娠的维持。
- 王莹范登轩李大金金莉萍
- 关键词：IL-10TGF-ΒCXCL16CXCR6
- 人早孕滋养细胞通过分泌CXCL16促进蜕膜γδT细胞增殖
- 2012年
- 目的:探讨人早孕期滋养细胞分泌的CXCL16对蜕膜γδT细胞增殖的影响。方法:收集正常非孕妇女、正常早孕妇女及自然流产妇女的外周血及蜕膜组织各10例,体外分离外周血单核淋巴细胞及蜕膜免疫细胞,使用流式细胞仪检测γδT细胞的比例;采用磁珠分选技术纯化得到的人早孕蜕膜γδT细胞,流式细胞术检测其胞内细胞因子的表达;建立人早孕蜕膜γδT细胞与滋养细胞的共培养体系,流式细胞仪检测γδT细胞中Ki67的表达。结果:正常早孕妇女外周血及蜕膜局部γδT细胞比例明显高于非孕妇女及自然流产妇女,且正常早孕组和自然流产组蜕膜局部γδT细胞比例均高于外周血。人早孕蜕膜γδT细胞内的细胞因子表达依次为IL-10>TGF-β1>TNF-α≥IFN-γ。人早孕滋养细胞或者人重组的CXCL16(rhCXCL16)均能促进γδT细胞的增殖,而在共培养体系中加入CXCL16的中和性抗体后则抵消了此效应。结论:早孕妇女体内γδT细胞数量增多可能与正常妊娠的维持有关,母-胎界面的滋养细胞通过分泌CXCL16促进蜕膜γδT细胞的增殖,蜕膜γδT细胞可能通过分泌IL-10及TGF-β1等细胞因子有利于正常妊娠的维持。
- 范登轩王莹李大金金莉萍
- 关键词：滋养细胞ΓΔT细胞CXCL16
- 趋化因子受体在人卵巢黄素化颗粒细胞中的表达被引量：1
- 2012年
- 为探讨人卵巢黄素化颗粒细胞中趋化因子受体的表达,收集生殖中心接受卵母细胞胞浆单精子注射(intracellularsperm injection ICSI)治疗的妇女卵巢黄素化颗粒细胞,于体外分离培养。免疫细胞化学检测细胞纯度,RT-PCR检测颗粒细胞中趋化因子受体的转录水平,流式细胞术检测蛋白表达水平。结果显示,经过免疫细胞化学鉴定,原代培养的颗粒细胞纯度达95%以上;趋化因子受体以CXCR4转录水平最高,另外,CXCR6、CCR2、CCR6、CCR7转录水平也较高;流式细胞术检测CXCR4及CXCR6蛋白水平高表达,CCR3表达相对较低。人卵巢黄素化颗粒细胞中表达多种趋化因子受体,它们可能在卵泡液局部免疫调节、卵泡发育和卵母细胞成熟中发挥了重要的作用。
- 王莹李大金金莉萍
- 关键词：颗粒细胞趋化因子受体CXCR4
