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国家教育部博士点基金(20070610172)

作品数:4 被引量:31H指数:4
相关作者:席德慧林宏辉袁澍杨辉蒋彧更多>>
相关机构:四川大学四川省农业科学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金四川省自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇外壳蛋白
  • 3篇外壳蛋白基因
  • 3篇分离物
  • 2篇抗性
  • 2篇本生
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇水杨酸
  • 1篇水杨酸甲酯
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录-聚合...
  • 1篇亲和
  • 1篇转录
  • 1篇子机
  • 1篇茉莉酸
  • 1篇芜菁
  • 1篇芜菁花叶
  • 1篇芜菁花叶病毒
  • 1篇系统获得抗性

机构

  • 6篇四川大学
  • 1篇四川省农业科...

作者

  • 6篇林宏辉
  • 6篇席德慧
  • 4篇杨辉
  • 4篇袁澍
  • 3篇王建辉
  • 3篇蒋彧
  • 3篇许墨耘
  • 2篇张中伟
  • 1篇陈克玲
  • 1篇尚静
  • 1篇王绍东
  • 1篇刘晓
  • 1篇贾树丹
  • 1篇杜俊波
  • 1篇程世亚
  • 1篇刘名

传媒

  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2008
4 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
本生烟防御基因的初步研究
植物在防御病原物侵染的过程中至少存在三条主要的防御信号通路,即活性氧(ROS)信号途径、依赖水杨酸(SA-dependent)的信号途径以及依赖茉莉酸/乙烯(JA/Et-dependent)的信号途径。我们利用 RT-P...
许墨耘席德慧杨辉张中伟林宏辉
文献传递
芜菁花叶病毒四川分离物外壳蛋白基因的克隆及序列分析被引量:6
2010年
从四川省3个蔬菜基地感病的甘蓝、花菜、萝卜叶芥菜分离到芜菁花叶病毒6个分离物.利用RT-PCR克隆了这6个分离物的外壳蛋白基因(CP),测定了它们的核苷酸序列并进行了序列分析.结果表明,6个分离物的CP基因均为864个碱基,核苷酸序列同源性较高,达97.0%~100%;它们与world-B组分离物的同源性最高,达92.1%~100%;与basal-B组分离物的同源性最低,仅87.6%~90.2%.基于TuMV的CP基因核苷酸序列的分子进化树显示,TuMV分离物可分为4组,本研究所分离到的6个TuMV四川分离物属于第四组,即world-B组.
蒋彧席德慧王建辉袁澍杨辉许墨耘林宏辉
关键词:芜菁花叶病毒外壳蛋白基因逆转录-聚合酶链式反应
植物系统获得性抗性的分子机理被引量:10
2008年
系统获得性抗性(systemic acquired resistance,SAR)是水杨酸(salicylic acid,SA)介导的植物对病原物的广谱抗病反应,NPR1和WRKY是SA信号传递过程中的重要转录因子。SAR的发生需要可移动信号(mobile signal)由局部到系统的长途运输,水杨酸甲酯(methyl salicylate,MeSA)和茉莉酸(jasmonic acid,JA)是两种可能的可移动信号。
程世亚袁澍席德慧林宏辉
关键词:系统获得性抗性水杨酸水杨酸甲酯茉莉酸
葡萄A病毒四川分离物的外壳蛋白基因克隆与原核表达被引量:12
2008年
葡萄A病毒(Grapevine virus A,GVA)是葡萄病毒属(Vitivirus)的典型种,在世界葡萄产区广泛分布。采集10株‘藤稔’葡萄成熟枝条,使用6种葡萄病毒ELISA试剂盒检测发现,10个样本中有6个感染4种不同的葡萄病毒。以GVA的ELISA阳性植株为材料进行RT—PCR扩增,首次获得了GVA四川分离物SL10的完整外壳蛋白基因(CP),该基因全长597bp。将其与GenBank收录的15个GVA分离物的CP序列进行比对和构建系统进化树,把不同地理起源的GVA分离物分成两个变异组,其中Ⅰ组包括3个分离物(与Ⅱ组的其他分离物只有75.9%~80.1%的序列同一性);其余的13个分离物组成Ⅱ组(组内分离物具有84.4%~99.5%的序列同一性)。构建了GVACP的原核表达质粒PET-30-GVAcp并转化BL21菌株,经IPTG诱导,目的基因得到了大量表达。
王建辉刘晓席德慧袁澍蒋彧杨辉杜俊波张中伟陈克玲林宏辉
关键词:ELISA外壳蛋白基因原核表达
本生烟感染TNV后ET/JA-依赖的防御信号的初步研究被引量:4
2011年
本生烟(Nicotiana benthamiana)与烟草坏死病毒大豆分离物(TNV-A^C)构成的植病互作体系是一种特殊的亲和互作.向本生烟外施一定剂量的抗性诱导剂茉莉酸(JA)、乙烯(ET),和抑制剂丙基没食子酸(PG,JA合成抑制剂)、氯化钴(CoCl_2,ET合成阻断剂)后,用Northern blot,Western blot,半定量RT-PCR等方法,在病毒接种的早、中、晚期,检测TNV及防御基因PR1,PR3,GST1的表达变化.结果显示在诱导剂处理后,TNV表达延迟,病毒含量降低,而抑制剂的作用则相反.防御基因的变化与病毒复制量的变化趋势相同,以PR3最为显著.结果初步表明ET/JA是本生烟-TNV互作系统防御信号途径的关键分子.
许墨耘席德慧刘名杨辉尚静王绍东贾树丹林宏辉袁澍
关键词:系统获得抗性
11个TuMV四川分离物外壳蛋白基因克隆与序列分析
芜青花叶病毒(Turnip mosaic virus,TuMV)属马铃薯 Y 病毒科马铃薯 Y 病毒属(Potyvirus)成员,已知至少43科318种双子叶植物及部分单子叶植物受到其侵染,尤其对白菜、甘蓝、花菜、萝卜和...
蒋彧席德慧王建辉林宏辉
文献传递
共1页<1>
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