教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-10-0013)
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 相关作者：蔡彦宁丁晖陈彪林庆玲左晓虹更多>>
- 相关机构：首都医科大学宣武医院更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 院级临床信息和生物资源样本库的建设与管理被引量：6
- 2015年
- 临床信息和生物资源样本库是临床研究和基础研究的宝贵资源,也是转化医学研究的基石。近年来,随着世界范围内转化医学热潮的兴起,包括临床信息和生物资源样本库在内的各类生物样本库的建设也越来越受到重视。笔者结合首都医科大学宣武医院建立临床信息和生物资源样本库过程中的经验和教训,总结样本库建设的重点、难点以及管理中的体会,希望对综合医院生物样本库建设者有所帮助。
- 杨静芳梁阔蔡彦宁
- 关键词：生物样本库
- 中国人群pitx3基因多态性与晚发散发性帕金森病的相关研究被引量：2
- 2011年
- 目的分析pitx3基因多态性与晚发散发性帕金森病的遗传关联。方法使用连接酶检测反应(LDR)法,分析509例晚发散发性帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者和494例正常对照者中pitx3基因单核苷酸多态性(SNPs)位点rs2281983、rs4919621和rs3758549。随机选取10%样品直接测序进行验证。结果 pitx3基因SNP位点rs2281983、rs4919621和rs3758549的基因频率在晚发散发性帕金森病患者和正常对照组间差异无统计学意义。3个SNP位点与晚发散发性PD无关联。结论中国人群中,pitx3不是晚发散发性帕金森病的易感因素。
- 林庆玲蔡彦宁丁晖顾朱勤马敬红陈彪
- 关键词：单核苷酸多态性
- 帕金森病患者时钟基因启动子区甲基化分析被引量：1
- 2011年
- 目的分析帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者和正常老年对照组时钟基因启动子区甲基化水平,探讨帕金森病患者时钟基因异常表达的机制。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)法,检测206例帕金森病患者和181例正常老年对照者的7种时钟基因启动子甲基化水平。结果 7种时钟基因中,cry1和npas2启动子区存在明显甲基化。另5种时钟基因启动子(per1、per2、cry2、clock、bmal1)未发现明显甲基化。PD患者中npas2甲基化频率明显下降。结论 PD患者时钟基因的异常表达可能与时钟基因启动子区甲基化的改变有关。
- 林庆玲蔡彦宁丁晖顾朱勤马敬红陈彪
- 关键词：帕金森病启动子区甲基化时钟基因
- 小鼠外周组织时钟基因启动子区甲基化分析被引量：2
- 2012年
- 目的应用一种简单快速经济的方法检测8个主要时钟基因PER1、PER2、CRY1、CRY2、CLOCK、NPAS2、BMAL1和BMAL2启动子区甲基化状态,检测小鼠外周组织肝、心、肾、胸腺、睾丸时钟基因启动子区甲基化状态。方法用偏重亚硫酸氢钠和对苯二酚对基因组DNA进行修饰。修饰后的DNA为模板,两套不同的引物对:甲基化特异性引物对和非甲基化特异性引物对扩增小鼠肝、心、肾、胸腺、睾丸组织时钟基因启动子区。PCR产物进行电泳和测序。结果扩增产物与预期片段大小相符合。PCR产物经过直接测序进一步证实小鼠外周组织时钟基因启动子区均为非甲基化状态。结论建立了一种检测小鼠时钟基因启动子区甲基化的新方法,借此证明成年小鼠5个外周组织8个时钟基因启动子区均呈非甲基化状态。
- 林庆玲蔡彦宁袁艳鹏左晓虹
- 关键词：时钟基因启动子甲基化特异性PCR
- 临床医学科学学位型研究生培养的思考被引量：5
- 2015年
- 现阶段,我国临床医学研究生培养主要分为2种形式：科学型学位和专业型学位。其中,科学型学位主要为高等医科院校和科研机构培养高素质的师资和科研人才[1]。如何针对上述目标,将研究生培养成为富有探索热情、具备坚实医学基础理论知识和相关技能、初步掌握科学研究思路和方法的合格人才至关重要。
- 蔡彦宁
- 关键词：科学学位
- 钙蛋白酶抑制蛋白基因座多态性与散发性帕金森病晚期发作的关联性分析被引量：4
- 2013年
- 目的探讨中国汉族人群中钙蛋白酶抑制蛋白（CAST）基因座单核苷酸多态性与散发性帕金森病（PD）的晚期发作之间的关联性。方法取370名PD晚发患者和390名无神经系统疾病健康对照，取外周血提取DNA，使用基质辅助激光解析串联飞行时间质谱仪（MALDI-TOF-MS）对CAST基因的24个标签单核苷酸多态性（SNPs）进行基因分型，用x^2-检验、logistic回归模型以及以贝叶斯算法（Bayesianalgorithm）为基础的PHASE软件进行统计学分析。结果在共显性基因模式中，未发现任何SNP与PD显著相关（P〉0．05）；用年龄和性别校准后，进一步进行Logistic回归分析显示，在显性基因模式和隐性基因模式中均未发现任何CAST的基因多态性与PD有相关性（P〉0．05）。连锁不平衡分析发现4个强连锁不平衡区域，未发现任何单倍型与PD发病密切相关（P〉0．05）。结论在中国汉族人群中，CAST与散发性PD的晚期发作无显著关联性。
- 张燕莉王丹慧丁晖陈彪蔡彦宁左晓虹
- 关键词：钙蛋白酶抑制蛋白单核苷酸多态性
