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矮壮素对银杏叶片光合代谢与萜内酯生物合成的影响被引量：16: 2011年; 为探讨矮壮素(CCC)调控银杏叶萜内酯生物合成的机理,以3年生银杏实生苗为试材,研究了0、0.5、1.0和2.0 g.L-1CCC处理对银杏叶光合作用、光合色素、可溶性糖和萜内酯含量的影响,并采用实时定量PCR技术(qRT-PCR)检测了对银杏萜内酯合成途径中5个关键基因表达水平的影响。结果表明,0.5、1.0和2.0 g.L-1 CCC处理均可显著提高银杏叶光合作用速率,气孔导度,细胞间CO2浓度,蒸腾速率,以及叶绿素、类胡萝卜素和可溶性糖的含量。在1.0和2.0 g.L-1CCC处理下,银杏内酯A、银杏内酯B、白果内酯和总萜内酯含量显著高于对照。qRT-PCR分析结果显示CCC处理能显著上调银杏内酯合成途径中4个关键基因(DXS、DXR、GGPPS、LPS)的表达,表明CCC在分子水平上可能是通过诱导内酯合成关键基因表达来促进内酯的生物合成。; 许锋张威威孙楠楠李琳玲程水源王燕; 关键词：银杏矮壮素可溶性糖萜内酯关键基因

银杏雌树长枝不同叶位叶萜内酯含量变化及分布规律被引量：4: 2013年; 为研究不同叶位银杏叶萜内酯含量的动态变化规律,对雌树长枝不同叶位叶萜内酯含量的年周期变化进行了测定。结果表明:不同叶位银杏叶的银杏内酯A(GA)、银杏内酯B(GB)、银杏内酯C(GC)、白果内酯B(BB)和总萜内酯含量变化规律基本一致,均为先上升到达最高峰后迅速下降;对BB而言,在最高峰(8月18日)时,顶部叶含量显著高于中部叶和基部叶;对GA、GB、GC和总萜而言,在含量最高峰(9月18日)时基部叶含量高于中部叶和顶部叶。说明不同叶位对银杏叶萜内酯含量有影响。; 廖咏玲程水源许锋王燕; 关键词：银杏叶叶位长枝

银杏叶片中萜内酯的提取工艺: 2017年; 以银杏叶片为试材,采用乙醇-水浸提法,设计单因素试验,研究了乙醇浓度、提取时间、料液比、提取温度4个提取参数对萜内酯得率的影响,优化了提取工艺。结果表明:提取萜内酯的最佳工艺为料液比1∶150g·mL^(-1),提取温度60℃,60%乙醇,提取2.0h;最佳洗脱条件是石油醚∶乙酸乙酯=1∶2(v/v),一次性洗脱。经过HPLC-ELSD分析,该工艺提取率高,操作简便,具有可信度。; 李泽宏冯如袁红慧程华程水源; 关键词：银杏叶片萜内酯

不同胁迫处理对银杏叶片萜内酯含量的影响: 2017年; 以2年生盆栽银杏苗为研究材料,通过人工紫外、干旱及不同浓度的矮壮素、赤霉酸对银杏叶片进行处理,探索外部胁迫对银杏叶片中萜内酯含量的影响。结果表明,经紫外、干旱及不同浓度的矮壮素、赤霉酸处理,银杏叶片中白果内酯,银杏内酯A、B、C和总萜内酯含量显著高于对照。随着紫外处理时间的增加,萜内酯含量先增加后减少并趋于平稳;在干旱和赤霉酸处理条件下,萜内酯含量呈"先增加后减少"趋势;在矮壮素处理条件下,萜内酯含量持续增加。多重胁迫共同对银杏叶片萜内酯含量的影响有待进一步研究。; 冯如李泽宏袁红慧程水源; 关键词：银杏萜内酯胁迫

银杏MECPs基因启动子克隆及其植物表达载体的构建被引量：1: 2013年; 为深入研究银杏MECPs基因启动子的结构及功能特点,以前期获得的银杏MECPs基因的cDNA序列为模板,采用染色体步移技术(Genome Walking),从银杏基因组中扩增到一段GbMECPs基因启动子序列。结果表明:该启动子片段长度约为744bp,含有多个基本顺式作用元件TATA和CAAT-box及典型的光调节元件GT-1motif(GRWAAW)和Circadian box(CAANNNNATC)等。进一步分析发现,该调控序列还包含多个对生长素、赤霉素、乙烯利、细胞分裂素、脱落酸等各种激素应答相关的调控元件和MYB、MYC转录因子介导的多种逆境胁迫诱导元件。将克隆的GbMECPs启动子替换质粒pBI121中的35S启动子,成功构建了由GbMECPs启动子驱动GUS报告基因的植物表达载体pBI121+GbMECPs。; 袁红慧程华李琳玲许锋程水源; 关键词：银杏染色体步移

银杏MECT基因启动子克隆及序列分析被引量：1: 2015年; 以前期获得的银杏(Ginkgo biloba L.)MECT基因的c DNA序列为模板,通过设计特异性引物及采用染色体步移的方法从银杏基因组中克隆到Gb MECT翻译起始位点上游982 bp的启动子序列,研究银杏MECT基因启动子的结构及功能特点。生物信息学分析结果表明,该启动子序列中含有多种类型的顺式作用元件,主要有典型的光响应调节元件、激素响应调控元件、抗病虫害响应元件TGTCA序列、抗损伤应答元件ERF3和热激响应元件HSE等。此外,在该启动子片段中还含有氧胁迫和铜离子响应元件、淀粉酶响应元件等其他类型的作用元件,充分体现了启动子对基因表达调控具有转录水平上的高效性和复杂性的特点。; 袁红慧程华李琳玲陈小玲程水源; 关键词：染色体步移

不同树龄银杏叶萜内酯含量的年周期变化规律被引量：3: 2012年; 为研究不同树龄银杏叶萜内酯含量的动态变化规律,对5年生实生树、9年生实生树、14年生嫁接树的银杏叶萜内酯含量的年周期变化进行了测定。结果表明:3种不同树龄银杏叶的银杏内酯A(GA)、银杏内酯B(GB)、银杏内酯C(GC)、白果内酯(BB)以及总萜内酯含量变化规律基本一致,均为先上升,随后经历一个平稳的高峰期,最后再迅速下降。不同树龄银杏叶总萜内酯最高峰含量的高低顺序为9年生实生苗>5年生实生树>14年生嫁接树;而银杏叶4种萜内酯含量不同树龄间存在差异:对GA来说,在最高峰时,5年生实生树含量显著高于9年生实生苗和14年生嫁接苗含量;对BB、GB和GC而言,在含量最高峰时9年生实生树含量高于5年生实生苗和14年生嫁接苗。; 许锋廖咏玲程水源李琳玲程华张威威王燕; 关键词：萜内酯银杏叶树龄

银杏不同类型枝条叶片萜内酯含量年周期变化规律被引量：6: 2013年; 为了了解不同时期银杏不同枝型叶片萜内酯的含量,采用气相色谱法对银杏雄叶丛枝、雌叶丛枝、雄长枝、雌长枝和雌短枝银杏叶萜内酯含量的年周期变化进行了测定。结果表明:不同枝型按照银杏叶的总萜内酯含量由大到小排列依次为:雄叶丛枝、雌长枝、雌叶丛枝、雄长枝、雌短枝,除雌短枝外,其它枝型总萜内酯含量均在9月初达到1年中的最大值;GA是所测4种萜内酯中含量最丰富的,不同枝型按照GA含量由大到小排列依次为:雄叶丛枝、雄长枝、雌叶丛枝、雌长枝、雌短枝,除雌短枝GA含量在10月初到达含量的高峰外,其它均在9月初达到高峰;GB、GC和BB含量低,变化规律较一致,落叶前含量基本稳定。; 黄小花廖咏玲许锋程水源王燕; 关键词：萜内酯银杏叶

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湖北省自然科学基金(2011CDA117)