连云港市科技发展计划项目(SH0709)
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
- 相关作者：王永姜维美蒋华周彦胡春霞更多>>
- 相关机构：连云港市第二人民医院蚌埠医学院附属连云港医院更多>>
- 发文基金：连云港市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：3
- 2010年
- 目的探讨沙利度胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期有效率及其对血清中VEGF、bFGF、TNF-α的影响。方法70例晚期非小细胞肺癌随机分为2组，联合组：GP＋沙利度胺治疗，共35例。化疗组：单纯使用GP方案化疗。结果联合组的治疗有效率（CR＋PR）为51．4％，化疗组有效率为34．3％，两组有效率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。联合组中治疗有效的患者，血清VEGF较前明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；化疗组中治疗有效的患者，血清VEGF较前降低，但差异无统计学意义（P〉0．05）。两组中化疗无效的患者治疗后，血清VEGF水平均比治疗前显著升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。联合组治疗后，血清TNF—α较前明显降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；化疗组治疗后，血清TNF—α含量较前无明显变化（P〉0．05）。两组患者治疗前后，血清bFGF含量无明显变化（P〉0．05）。结论沙利度胺联合GP能改善晚期非小细胞肺癌患者的近期有效率；沙利度胺联合化疗可抑制肿瘤细胞VEGF的产生；沙利度胺能够抑制肿瘤细胞TNF-α的产生。
- 王永姜维美
- 关键词：沙利度胺非小细胞肺癌血管内皮生长因子碱性成纤维细胞生长因子肿瘤坏死因子
- 沙利度胺联合GP方案与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床对照研究被引量：10
- 2010年
- 目的探讨沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法 61例晚期NSCLC患者随机分为两组：吉西他滨联合顺铂及沙利度胺（TGP）组31例,吉西他滨联合顺铂（GP）组30例。TGP组：吉西他滨（GEM）1000mg/m^2,第1、8天;顺铂（DDP）20mg/m^2,第1-4天;沙利度胺200mg/d,第1-60天。GP组剂量同TGP组。21天为1周期,2周期后评价疗效。根据RECIST标准评价疗效,按WHO毒副反应标准评价毒副反应,按EORTCQLQ-L43量表评价患者的生活质量。结果 TGP组的有效率（CR＋PR）为45.1%,GP组有效率为40.0%,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。TGP组和GP组中位生存时间（MST）分别为10.0和9.2个月,差异无统计学意义。两组1年生存率分别为35.4%和30.0%,差异无统计学意义。生活质量（EORTC QLQ-L43生活量表评价）：化疗后TGP组整体生活质量较GP组有显著提高、食欲明显增加,恶心呕吐发生率TGP组低于GP组（P〈0.05）,便秘的发生率明显增加（P〈0.05）,其余各项在两组化疗后均无明显差异。结论沙利度胺联合GP方案未能改善晚期NSCLC患者的近期有效率及生存期,但能改善患者化疗期间的生活质量而不增加毒副反应。
- 姜维美王永蒋华胡春霞周彦
- 关键词：非小细胞肺癌沙利度胺吉西他滨顺铂化学治疗
