国家自然科学基金(30340042)
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
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- 地塞米松对大鼠再生肝鸟氨酸脱羧酶活性及其基因表达的影响被引量：1
- 2007年
- 采用高效液相色谱和原位杂交技术研究了地塞米松对大鼠再生肝鸟氨酸脱羧酶(ODC)及ODCmRNA表达的影响.结果显示,大鼠完整肝脏中ODC水平较低,部分肝切除(PH)后2 h,不同处理组ODC活性开始升高,5 h达到最高值,其中:去肾上腺+NaCl组的酶活性高于对照组(去肾上腺假手术组),而去肾上腺+地塞米松处理组的酶活性低于对照组;24 h恢复到肝切除前水平.完整肝脏的ODC mRNA水平极低,PH后表达量迅速增加,5 h达到最大值,不同处理组mRNA水平的高低顺序与酶活性一致,12 h降至肝切除前水平.以上结果表明,在PH诱导的再生肝中,ODC mRNA表达量的增加或减少是造成ODC活性改变的原因之一,地塞米松对ODC活性及其mRNA的表达具有抑制作用,且主要表现在肝再生的早期.
- 张群芝陈献春宁黔冀
- 关键词：地塞米松再生肝鸟氨酸脱羧酶
- 抗酶抑制因子结构、功能与代谢的研究进展
- 2008年
- 抗酶抑制因子是一种热不稳定蛋白,与鸟氨酸脱羧酶同源,但不具有鸟氨酸脱羧酶活性,经泛素依赖途径被降解。抗酶抑制因子与抗酶高度亲和,抑制抗酶功能,恢复鸟氨酸脱羧酶活性。研究发现,抗酶抑制因子还能够调节多胺转运,抑制细胞周期蛋白D1的降解,以及加速中心粒复制,从而促进细胞增殖及肿瘤发生。
- 马建敏索世英宁黔冀
- 关键词：抗酶鸟氨酸脱羧酶肿瘤
- 抗酶的研究进展被引量：1
- 2007年
- 抗酶(antizyme)是当细胞内多胺水平升高时刺激机体合成的一种小分子量调节蛋白,能特异性地与鸟氨酸脱羧酶(ornithine decarboxylase,ODC)结合,经泛素非依赖途径被26S蛋白酶体降解,从而使多胺合成减少;抗酶还可以调节多胺转运,以稳定细胞内多胺水平。近年来随着生物技术的不断发展,对抗酶的认识也逐步深入,本文综述了抗酶家族、合成、作用及定位等方面的研究进展。
- 马建敏和俊涛宁黔冀
- 关键词：抗酶鸟氨酸脱羧酶多胺
- 外源精脒和精胺可诱导大鼠早期再生肝抗酶的表达被引量：1
- 2010年
- 目的探讨精脒和精胺对大鼠早期再生肝抗酶(AZ)表达的影响,及在肝再生中的作用。方法外源多胺(溶于0.9%NaCl)皮下注射雄性SD大鼠(180～200g),进行部分肝切除(PH)诱导。采用RT-PCR和Western blotting方法进行PH后大鼠再生肝中AZ基因转录量和蛋白表达量的分析。结果对照组完整肝脏(PH后0h)中,AZ基因转录量、蛋白表达量较低,PH后均快速升高,3h达到峰值,5h出现明显下降,7h再次升高并达到峰值,之后缓慢下降。外源多胺处理后,两种剂量精脒(0.03mg/kg和0.15mg/kg)和精胺(0.06mg/kg和6mg/kg)处理组AZ mRNA及蛋白表达水平变化趋势与对照组相似,但低剂量处理组远远低于相应时间点高剂量处理组。精胺的作用效果更明显,作用时间更持久。结论外源多胺对大鼠早期再生肝AZ mRNA及蛋白表达具有剂量依赖性促进作用,而精胺的作用较强,精脒较弱。
- 李恩中陈燕芳索世英宁黔冀
- 关键词：精脒精胺抗酶再生肝免疫印迹法
- 皮质酮对大鼠早期再生肝抗酶mRNA及蛋白表达的影响
- 2009年
- 目的研究外源皮质酮对部分肝切除（PH）诱导的大鼠早期再生肝抗酶mRNA及蛋白水平的影响。方法PH前3d对成年雄性SD大鼠进行双侧肾上腺切除术,皮质酮悬浮于芝麻油中皮下注射去肾上腺鼠,抗酶mRNA及其蛋白水平的测定采用RT-PCR和Western blotting法。结果与对照组（n=6,以下相同）相比,去肾上腺组及10mg/kg、20mg/kg体重皮质酮处理组抗酶mRNA水平变化不明显,而40mg/kg体重皮质酮处理能显著刺激其转录。在PH后5、7、9h,去肾上腺术鼠抗酶蛋白水平显著低于相应时间点的对照组;皮质酮处理后,蛋白水平在所观察的整个实验过程中均显著上升,且剂量越高,蛋白含量越多,尤其在PH后5h,10、20和40mg/kg体重皮质酮处理组分别比同时间点对照组高43%、79%和93%。结论皮质酮对大鼠早期再生肝抗酶蛋白的合成具有剂量依赖性促进作用。
- 马建敏宁黔冀李文娟索世英徐存拴
- 关键词：皮质酮再生肝抗酶免疫印迹法
- 外源多胺对大鼠早期再生肝鸟氨酸脱羧酶蛋白水平的调节被引量：4
- 2008年
- 目的研究多胺（腐胺、精脒和精胺）对大鼠再生肝鸟氨酸脱羧酶（ODC）蛋白水平的调节,分析多胺在肝再生中的作用。方法外源多胺（溶于0.9%NaCl）皮下注射雄性SD大鼠（180-220 g）,部分肝切除（PH）诱导的大鼠再生肝中ODC蛋白水平的分析采用免疫印迹（Western blotting）方法。结果高剂量的腐胺（20 mg/kg体重）、精脒（0.15 mg/kg体重）和精胺（6 mg/kg体重）处理后,ODC蛋白水平在PH后12 h内均低于对照组,且各组间变化趋势相近;而低剂量腐胺（0.02 mg/kg体重）、精脒（0.03 mg/kg体重）及精胺（0.06 mg/kg体重）处理组在PH后4h ODC水平迅速升高,分别比对照组高15.1%2、9.5%和30.3%。结论一定剂量的多胺对大鼠早期再生肝ODC蛋白水平有反馈调节作用,其中精脒、精胺的作用较强,腐胺较弱。
- 和俊涛马建敏宁黔冀徐存拴
- 关键词：多胺鸟氨酸脱羧酶再生肝免疫印迹法
- 外源多胺对大鼠再生肝细胞鸟氨酸脱羧酶基因转录的调节被引量：7
- 2007年
- 目的研究天然多胺(腐胺、精脒和精胺)对大鼠再生肝细胞鸟氨酸脱羧酶(ODC)基因转录的调节,探讨多胺在肝再生中的作用。方法大鼠部分肝切除术诱导再生肝,采用原位杂交技术分析ODC mRNA的表达量,外源多胺(溶于0.9%NaCl)的处理用皮下注射法。结果外源多胺处理后,再生肝ODC mRNA水平的变化趋势与对照组相似,但不同种类、剂量的多胺,结果差异明显。在所观察到的整个肝再生期间,高剂量腐胺(20mg/kg体重)处理组mRNA水平始终低于对照组,特别在部分肝切除后2、4和10h与对照组相比具有显著性差异(P<0.05);低剂量(0.02mg/kg体重)的腐胺处理组,只在4h和12h显著高于对照组。高剂量精脒(0.15mg/kg体重)处理组的ODC mRNA水平始终低于对照组(在10h例外);而低剂量(0.03 mg/kg体重)处理组则不同,ODC mRNA水平表现出先抑制(在2h)后促进(在4h和6h)的特点。精胺的作用与精脒相似。结论不同浓度的多胺(主要是精脒和精胺)对大鼠再生肝细胞ODC基因转录存在着反馈调节作用。
- 宁黔冀魏凯和俊涛徐存拴
- 关键词：多胺鸟氨酸脱羧酶基因转录再生肝原位杂交
- 大鼠再生肝中hsbp1、hsf1、hsf2、hsp70表达水平改变的分析被引量：1
- 2006年
- 在克隆了大鼠热休克因子结合蛋白1基因(hsbp1)全长cDNA基础上,进一步分析它在肝再生中作用。用SD纯系大鼠为材料,按Higgens等方法建立大鼠部分肝切除(PH)模型;用原位杂交等方法分析hsbp1在肝再生中表达变化;用基因表达谱芯片分析hsbp1、hsf1、hsf2和hsp70在肝再生中表达变化。原位杂交和基因表达谱芯片分析表明,PH后6h和66-144h,hsbp1表达发生了有意义上调;8-16h,hsf1表达发生了有意义上调;2-16h,hsf2表达发生了有意义上调;0.5-24h,hsp70表达发生了有意义上调。假手术(只打开腹腔和翻动肝叶,但不进行部分肝切除)后0.5-2h,hsbp1表达发生了有意义下调;8-16h,hsf1表达发生了有意义上调;0-144h,hsf2未发生有意义表达变化;0.5-30h,hsp70表达发生了有意义上调。根据实验结果推测,PH后hsbp1表达上调可增加细胞内HSBP1量,促进生长、发育、分化相关基因表达和再生肝的组织结构功能重建;(假)手术后hsbp1表达下调可减少细胞内HSBP1量,有利于HSF1上调hsp70表达,提高机体和肝脏抗损伤能力。
- 苏丽娟常翠芳韩鸿鹏马辉徐存拴
- 关键词：肝再生
- 皮质酮对大鼠肝再生过程中鸟氨酸脱羧酶的抑制(英文)
- 2008年
- 目的研究大鼠体内主要的糖皮质激素--皮质酮对部分肝切除（PH）诱导的再生肝鸟氨酸脱羧酶（ODC）基因表达及酶活性的影响。方法乙醚麻醉大鼠，于PH前3d行双侧肾上腺切除术及假手术，皮质酮悬浮于芝麻油中皮下注射去肾上腺鼠。用RT-PCR、Western blotting及高效液相色谱法（HPLC）分别测定ODC mRNA、ODC蛋白及酶活性。结果与再生肝相比，完整肝中ODC mRNA、蛋白及其酶活性水平较低。PH后所有组（每组n=6）中ODCmRNA水平均显著升高，5h达到峰值，7h前mRNA含量由高到低依次为去肾上腺组、去肾上腺假手术组（即对照组）、10和40mg/kg体重皮质酮处理组。去肾上腺组（n=13，下同）的ODC蛋白量高于对照组，10mg/kg体重皮质酮处理，在PH后0~24h下降，40mg/kg皮质酮处理组最低。PH后，所有组（每组n=6）ODC活性迅速升高，6h达到峰值；皮质酮处理后活性在6h下降显著，40mg/kg体重皮质酮处理组活性最低。结论皮质酮处理后，大鼠完整肝及再生肝中ODC mRNA及蛋白水平呈剂量依赖性下降；ODC活性变化的部分原因是由于ODC mRNA及其蛋白量的改变。
- 马建敏和俊涛索世英宁黔冀徐存栓
- 关键词：皮质酮肝再生鸟氨酸脱羧酶BLOTTING
