北京市农业育种基础研究创新平台项目(YZPT01-06)
- 作品数：4 被引量：118H指数：4
- 相关作者：常利芳赵昌平王立新葛玲玲李宏博更多>>
- 相关机构：北京市农林科学院杂交小麦工程技术研究中心华中农业大学内蒙古农业大学更多>>
- 发文基金：北京市农业育种基础研究创新平台项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小麦AFLP片段序列多态性分析和AFLP-SCAR标记的研究被引量：17
- 2007年
- 为了解相同长度的AFLP片段中DNA序列的多态性,对70条小麦AFLP片段进行回收、克隆以及测序分析,比较了不同品种间相同长度的AFLP片段、一条AFLP片段的不同单克隆以及品种间非多态性AFLP片段的DNA序列。对70个片段构成的98对同长片段进行DNA序列比对,结果表明：（1）只有3对片段的序列100%相同,其他95对片段之间DNA序列差异为1%-70%;（2）不同小麦品种间同长的AFLP片段中普遍存在DNA序列完全不同、部分不同和具有SNP的现象;（3）一条回收的AFLP带纹的不同单克隆之间也存在DNA序列完全不同、部分不同和具有SNP的现象;（4）品种间有些非多态性AFLP片段的DNA序列也存在多态性。揭示了小麦三套基因组间AFLP等位基因的多态性,以及不同AFLP位点同长片段的DNA序列多态性,对AFLP标记的使用提出了一些不同看法,并提出了利用AFLP片段的序列多态性设计SCAR引物的方法。
- 王立新常利芳黄岚王晓维赵昌平
- 关键词：小麦AFLP标记多态性
- 分子标记在我国区域试验小麦品种DUS检测中的应用
- 植物新品种必须具备特异性、一致性和稳定性(DUS),根据国家标准《植物新品种特异性、一致性和稳定性测试指南普通小麦》(GB/T19557.2-2004),小麦品种的DUS测试需要对测试
- 王立新常利芳李宏博季伟刘丽华赵昌平
- 文献传递
- 建立小麦品种DNA指纹的方法研究被引量：72
- 2007年
- 建立小麦DNA指纹对遗传资源评价、品种权益保护、种子质量鉴定具有重要的意义。本研究采用15个SSR标记和20个AFLP-SCAR标记,分析了来自我国不同麦区的455个小麦品种,证明用两种分子标记建立小麦DNA指纹可以更加全面地反应品种的遗传多样性。从而,在提出采用SSR标记与AFLP-SCAR标记构建小麦品种DNA指纹的技术路线的基础上,建立了构建DNA指纹的方法模式。按此方法获得的品种指纹代码可以经条形码软件转换为条形码,使为每个品种建立身份证的设想成为可能。
- 王立新李云伏常利芳黄岚李宏博葛玲玲刘丽华姚骥赵昌平
- 关键词：小麦DNA指纹SSR标记
- 小麦AFLP-SCAR标记的开发及应用被引量：12
- 2008年
- 为给小麦DNA指纹及基因或QTL定位等研究提供更多、更具有特异性的分子标记,将760条小麦AFLP(Amplification fragment length polymorphism)片段回收、克隆和测序,通过与美国农业部Grain-Genes数据库中的DNA序列进行比对,在760条AFLP片段中有155条与GrainGenes中的片段高度同源,其余605条片段为新发现的小麦DNA序列。利用同一AFLP引物组合扩增的同长度片段的DNA序列差异设计了178对AFLP-SCAR(Sequence Characterized Amplified Region)引物。115对引物在不同小麦品种中扩增出稳定清晰的多态性产物,其中46对引物在小麦品种间能够扩增出DNA片段长度多态性,可检测DNA位点59个,可在种子纯度鉴定、遗传作图和构建小麦DNA指纹等方面得到应用;另69对引物的扩增产物在品种间无长度多态性,但具有SNP多态性(Single nucleotide polymorphism)。
- 王晓维王立新常利芳魏建民赵昌平
- 关键词：小麦
- 小麦种子纯度的分子标记检测方法被引量：31
- 2009年
- 为了探索一种准确评价小麦品种种子纯度的技术体系,在比对了400个小麦品种的SSR、EST-SSR和AFLP-SCAR指纹以及对上千份种子进行纯度检测的基础上,提出了检测种子纯度的策略:(1)联合使用SSR、EST-SSR和AFLP-SCAR标记检测种子纯度,并推荐了7对SSR引物、5对EST-SSR引物和3对AFLP-SCAR引物为检测种子纯度的核心引物;(2)在待测品种的种子之间比对核心分子标记位点的带型,当某(些)个体与多数个体之间≥3位点的带型不同时,方可判定为杂株。此外,本文还就如何提高种子纯度检测的工作效率、降低检测成本,提出了合理利用核心引物和合理混合DNA样品的方法。
- 王立新常利芳李宏博葛玲玲信爱华高世庆季伟孙辉赵昌平
- 关键词：普通小麦种子纯度分子标记
