湖南省自然科学基金(06JJ2060)
- 作品数：4 被引量：42H指数：3
- 相关作者：马铭张成功陈波刘庆艳梁锋更多>>
- 相关机构：湖南师范大学湖南环境生物职业技术学院长沙市第四医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省教育厅科研基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 乳状液膜分离提取荷叶中3种生物碱被引量：22
- 2007年
- 建立了用W/O型乳状液膜分离提取荷叶中3种生物碱——N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱和荷叶碱的方法。通过对迁移时间、表面活性剂Span 80用量、载体D2EHPA浓度、油内比、乳水比和内水相盐酸浓度的优化,获得了高效的液膜体系,为:迁移时间2.5 min,表面活性剂Span 80的质量分数为3.0%,载体D2EHPA的浓度为0.01 mol/L,油内比为10∶6,乳水比为10∶60,内水相盐酸浓度为0.2 mol/L。在优化的实验条件下,对荷叶中3种生物碱N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱和荷叶碱的萃取率分别达到了95.6%、100%和97.9%,相应的富集因子依次为8.73、8.50和8.04。说明该乳状液膜体系能够很好地分离提取荷叶中的N-去甲基荷叶碱、O-去甲基荷叶碱和荷叶碱。
- 梁锋张成功马铭陈波姚守拙
- 关键词：乳状液膜荷叶生物碱萃取率中药现代化
- 液-液-液微萃取-高效液相色谱法测定人尿液中的美沙酮被引量：3
- 2009年
- 建立了液-液-液微萃取与高效液相色谱联用技术快速分析尿样中美沙酮的方法。对有机溶剂种类、体积、样品溶液的pH值、萃取时间、搅拌速度进行了优化。方法的线性范围为0.05～10 mg/L,检出限为0.025mg/L,相对标准偏差小于5%。
- 刘庆艳张成功张朝辉赵忠桂马铭
- 关键词：高效液相色谱美沙酮
- 尿液中违禁药物的载体促进传递液相微萃取-高效液相色谱法测定被引量：2
- 2009年
- 建立了基于载体促进传递的液相微萃取-高效液相色谱法同时测定尿液中违禁药物吗啡、可待因和安非他明的方法。通过在有机相添加极性载体,扩大了液相微萃取的应用范围,对亲水性和疏水性的分析物实现了同时富集。考察了载体浓度、有机溶剂、萃取时间?搅拌速率对目标分析物富集因子的影响。在优化的实验条件下,方法的线性范围为0.1～5.0mg.L-1,相关系数大于0.996,检出限低至0.025mg.L-1,相对标准偏差小于9.2%。该方法用于实际尿样分析,结果满意。
- 刘庆艳罗芳苜
- 关键词：液相微萃取高效液相色谱违禁药物吗啡可待因安非他明
- 液-液-液三相液相微萃取-高效液相色谱法检测尿样中的安非他明和氯胺酮被引量：15
- 2007年
- 建立了液-液-液三相液相微萃取与高效液相色谱联用技术测定尿样中的安非他明和氯胺酮的方法。考察了萃取溶剂、料液相pH值、搅拌速度、萃取时间和接受相HCl浓度等因素对富集因子的影响,得到了萃取溶剂为300μL甲苯,料液相pH值为11,接受相为1.0μL0.1mol/LHCl,搅拌速度为600r/min,萃取时间为50min的最佳实验条件。在该条件下,获得了较高的富集因子;方法的线性范围为安非他明0.01～10μg/mL,氯胺酮0.01～5μg/mL,相对标准偏差均小于2%,检测限均为5ng/mL(S/N=3)。建立的三相液相微萃取方法能有效地去除复杂基体的干扰,有机溶剂消耗少,萃取效率高,是一种有效、灵敏的样品前处理方法,适合于尿样中安非他明和氯胺酮的测定。
- 张成功赵倩陈波马铭
- 关键词：高效液相色谱安非他明氯胺酮人尿
