广东省科技计划工业攻关项目(C31403)
- 作品数：4 被引量：37H指数：4
- 相关作者：邓平建杨永存杨冬燕廖富蘋钟杨生更多>>
- 相关机构：深圳市疾病预防控制中心华南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 转基因成分实时荧光PCR定量分析数学方程的理论研究被引量：16
- 2005年
- 目的:根据TaqMan荧光探针实时荧光PCR的技术原理,建立实时荧光PCR循环次数与荧光强度间的动力学方程、样品中转基因成分含量与X0及CT的定量关系和定量分析数学方程。方法:采用数学推导和理论测算的方法,研究数学方程中各参数的意义、影响因素、变化特点和规律。结果:转基因成分含量的定义、定量分析模式、样品DNA提取效率、PCR扩增效率、反应管中初始模板数、荧光分子形成效率、荧光测量阈值、PCR测量的系统和偶然误差,是导致定量关系发生偏离及测定灵敏度发生变化的重要原因。结论:数学方程中各项参数可用于评估定量关系的偏离程度及变化趋势,还可作为选择、优化定量分析条件和校正、降低定量方法系统误差的技术指标。
- 邓平建杨冬燕李碧兰杨永存
- 关键词：转基因成分实时荧光PCR数学方程
- 转抗菌肽基因辣椒食用安全性和营养质量评价被引量：5
- 2003年
- 依据中华人民共和国卫生部《转基因食品卫生管理办法》的有关规定 ,对转抗菌肽基因辣椒食用安全性和营养质量进行评价 ,探讨建立相关的模式和方法 ,为我国转基因食品的卫生管理提供可资借鉴的模型和方法。以转抗菌肽基因辣椒及其对应的受体辣椒为材料 ,通过对其外源基因及其表达产物、主要营养成分的检测 ,鉴定转基因食品的特性、基因重组体的遗传稳定性、外源基因的表达忠实性、与受体辣椒的实质等同性 ,分析和评价其食用安全性和营养质量。抗菌肽基因辣椒其受体、外源基因供体均为传统食品 ,其基因重组体的主要特性的遗传是稳定的 ,其外源目的基因的表达是忠实的 ,其食用安全性和营养质量不低于对应的原有食品。
- 邓平建刘建军赵锦房师松黄自然钟杨生廖富蘋
- 关键词：食用安全性营养质量
- 转柞蚕抗菌肽D基因辣椒的目的基因及表达产物检测被引量：6
- 2005年
- 应用现代生物技术,从核酸和蛋白质水平对转柞蚕抗菌肽D基因辣椒第4代的目的基因进行了检测。发现所分离的柞蚕抗菌肽D基因与原设计的序列一样;辣椒组织中也含有抑菌物质,经与天然抗菌肽D对比,表明抗菌肽D基因得到了表达。
- 廖富蘋钟杨生邓平建黄自然刘建军房师松赵锦陈迎
- 关键词：转基因食品辣椒
- 抗环斑病毒转基因番木瓜55-1的PCR检测被引量：10
- 2007年
- 目的建立对抗环斑病毒转基因番木瓜55-1进行品系鉴定的检测方法。方法采用改良十六烷基-三甲基-溴化铵(CTAB)法及试剂盒方法进行番木瓜基因组DNA提取,根据番木瓜管家Papain基因和抗环斑病毒转基因番木瓜55-1品系的外源结构基因(35S-GUS)和调控基因(NOS-35S)序列设计合成特异性检测引物,采用PCR技术对抗环斑病毒转基因番木瓜55-1进行品系鉴定。结果内源Papain基因PCR扩增结果表明,改良CTAB法及试剂盒方法都可用于番木瓜种籽及果肉的DNA提取。实验中合成的引物及建立的PCR反应体系、反应参数能特异性地扩增转基因番木瓜55-1的外源基因35S-GUS序列和NOS-35S序列。该方法的绝对检测低限为8.15×10-2ng,相对检测低限为0.14%。结论本检测方法有较高的稳定性,能有效地对转基因番木瓜55-1进行品系鉴定,该方法的检测灵敏度可完全满足转基因食品标识管理定性检测的需要。
- 杨冬燕杨永存邓平建
- 关键词：转基因PCR
