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国家科技重大专项(2011ZX09101-002-07): 作品数：9 被引量：140H指数：5; 相关作者：吕圭源陈素红俞静静楼招欢苏洁更多>>; 相关机构：浙江中医药大学温州医科大学浙江工业大学更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

三因素不良生活方式对大鼠血压、血生化及微循环的影响被引量：12: 2014年; [目的]长期饮酒、高糖高脂饮食等不良生活方式,往往会导致血压、血脂等异常。给大鼠施加白酒、高糖高脂饲料3种因素刺激,以期得到接近人类生活方式的高血压动物模型。[方法]采用SD大鼠梯度饮酒和长期高糖高脂饲料喂养的造模方法,连续观察16W,建立不良生活方式致高血压大鼠模型。于造模0、4、6、8、10、12、14、16W分别采用无创尾动脉法测定大鼠收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MBP);于造模0、4、8、12、16W取血,测定血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、丙氨酸转氨酶(ALT)、肌酐(Cr)水平,并计算低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c);于造模4、8、12、16W,Moor FLPI散斑全帧实时扫描成像系统仪测定大鼠尾部微循环血流量。[结果]大鼠施加白酒、高糖高脂饲料喂养4W,则血压开始明显升高(P<0.01),血清TC、LDL-c含量升高(P<0.05或P<0.01),血清HDL-c含量降低(P<0.01);提示大鼠血脂出现异常。大鼠饮酒结合高糖高脂饲料喂养4W血清Cr含量升高(P<0.05或P<0.01),造模8W则血清ALT升高(P<0.05或P<0.01),提示大鼠肝肾功能生化指标出现紊乱。大鼠施加白酒、高糖高脂饲料喂养8W则大鼠尾部微循环血流量明显降低(P<0.01),提示大鼠微循环出现异常,并得出大鼠血压与大鼠尾部微循环血流量呈负相关。[结论]采用饮酒结合高糖高脂饲料喂养造模法,连续造模8W以上能使SD大鼠的血压升高到一定程度,达到轻、中度高血压水平,同时还能造成血脂异常、肝肾损伤及微循环障碍等伴随症状,并且大鼠血压与大鼠尾部微循环血流量呈负相关。; 胡秀李波雷珊珊苏洁吕圭源陈素红; 关键词：饮酒高糖高脂血生化微循环

激光多普勒法微循环血流量测定应用于三高动物模型中的中药药效评价: 目的:微循环的异常可能参与了高血压、高血脂、糖尿病等血管疾病发生发展并在其中起重要作用。目前血流测定的方法有荧光示踪、同位素、红外摄像、局部温度、激光多普勒、超声多普勒等,其中激光多普勒血流成像法克服了超声多普勒法对人体...; 吕圭源李丁陈素红苏洁夏超群吉星; 文献传递

HPLC同时测定银菊浸膏中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量被引量：10: 2016年; 目的建立同时测定银菊浸膏中绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量的高效液相色谱法,优选最佳提取溶剂。方法色谱条件：Ultimate PLUS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,柱温40℃,波长348 nm,比较不同提取溶剂对浸膏中3种成分的影响。结果绿原酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸分别在0.077-1.920,0.082-3.288,0.141-5.624μg内线性关系良好,平均加样回收率为100.8%（RSD=2.3%）,101.5%（RSD=0.7%）,97.6%（RSD=0.6%）;银菊浸膏乙醇提取显著优于水提取,且40%乙醇提取最佳。结论该法简便、准确,可用于银菊浸膏提取工艺优选与质量控制。; 邓梦娇俞静静王昕妍吕圭源陈素红; 关键词：绿原酸木犀草苷

济脉通片对长期饮酒大鼠血压及相关活性物质的影响被引量：9: 2014年; 目的观察降压中药济脉通片对长期饮酒大鼠的血压、肝肾功能及血管活性物质的影响。方法SD大鼠40只，随机分为对照组、模型组、济脉通片组、氨氯地平组，每组10只，雌雄各半。大鼠自由饮用白酒，乙醇体积分数梯度递增，造模4周后开始ig给药，每天1次，连续给药49周。定期监测大鼠收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MBP），检测血生化指标。末次给药后，大鼠下腔静脉丛取血，依次测血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）、血栓素B2（TXB2）水平。结果连续饮酒12周，模型大鼠的血压（SBP、DBP、MBP）升高，直至饮酒53周仍稳定；济脉通片给药15周起，明显降低长期饮酒模型大鼠的血压（SBP、DBP、MBP），长达49周的给药期间显示其降压效果稳定（P〈0．05、0．01）。济脉通片给药第38～48周，能不同程度降低饮酒模型大鼠血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）量（P〈0．05、0．01）。济脉通片给药49周能够降低饮酒模型大鼠血浆ALD、AngⅡ、TXB2的量（P〈0．05、0．01）。结论济脉通片对长期饮酒致高血压模型大鼠有良好的降压作用，对大鼠肝损伤具有改善作用，其降压机制可能与肾素一血管紧张素．醛固酮系统、血栓素水平有关。; 陈素红刘小胖苏敏霞夏超群苏洁吕圭源; 关键词：肝功能肾素-血管紧张素-醛固酮系统血栓素

复方樟脑提取物质量标准研究被引量：3: 2017年; 目的建立复方樟脑提取物的质量标准。方法采用HPLC对乳香中的11-羰基-β-乙酰乳香酸进行定性鉴别;TLC对没药进行定性鉴别;GC同时测定复方樟脑提取物中的樟脑和冰片的含量。结果乳香中11-羰基-β-乙酰乳香酸的HPLC色谱峰清晰,分离度好且阴性无干扰;没药TLC斑点清晰,专属性强;樟脑和冰片分别在浓度0.160~0.962 mg·mL^(-1)(r=0.999)和0.246~1.474 mg·mL^(-1)(r=0.999)内线性关系良好,平均回收率分别为102.6%和103.9%。结论所建标准中定性、定量方法操作简便、准确度高且重现性好,可用于复方樟脑提取物的质量控制。; 徐烨俞静静梁凯伦陈素红吕圭源; 关键词：高效液相色谱法薄层色谱法气相色谱法

“双肾一夹”型新西兰白兔肾性高血压模型诱发眼底并发症初探: 2013年; [目的]研究新西兰白兔肾性高血压模型眼底并发症的指标变化。[方法]利用"双肾一夹"方法制备新西兰白兔高血压模型。术后每周监测血压并观察眼底。5个月后检测视网膜组织一氧化氮(Nitric oxide,NO)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,NOS)、内皮素(Endothelin 1,ET-1)、谷氨酸(Glutamate,Glu)、玻璃体腔表皮生长因子(Epidermalgrowth factor of vitreous,EGF)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase9,MMP-9)、血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)及细胞间粘附分子-1(IntercellularAdhesion Molecule-1,ICAM-1)含量。左眼球病理切片。[结果]术后4个月模型组血压升高;眼底出现视网膜棉绒状斑,小动脉变细,动脉毛细血管稀少等现象;视网膜NO、SOD、Glu含量较低;而MDA、iNOS含量较多,其它指标无明显差异;视网膜内核层、外核层细胞排列疏松空隙较大,神经节细胞较少,外界膜组织排列紧密染色较深,巩膜组织呈列无序较松散。[结论]高血压模型兔眼底视网膜、小动脉发生病变,可能与组织抗氧化、血管舒张能力降低,组织毒性物质含量增加及兴奋性氨基酸Glu含量降低有关。提示"双肾一夹"型新西兰白兔肾性高血压模型可造成眼底缺血缺氧,进而引起一系列眼底病变。; 刘霞吕圭源陈素红李林子; 关键词：高血压视网膜病理切片

长期饮酒联合高糖高脂饮食三因素刺激对大鼠的影响: 目的:长期饮酒、高糖高脂饮食等不良生活方式,往往会导致血压、血脂等异常。给大鼠施加白酒、高糖高脂饲料3种因素刺激,以期得到接近人类生活方式的高血压动物模型。方法:采用SD大鼠梯度饮酒和长期高糖高脂饲料喂养的造模方法,连续...; 胡秀李波雷珊珊苏洁吕圭源陈素红; 关键词：饮酒高糖高脂血生化微循环; 文献传递

基于HPLC/DAD/MS的降压复方决明提取物入血成分研究被引量：4: 2016年; 目的:研究复方决明提取物(由决明子、野菊花、夏枯草组成)的入血成分,为其药效物质基础研究提供参考。方法:选取雄性SD大鼠为实验对象,以40 g(生药)/kg剂量灌胃给予复方决明提取物及单味药材。给药血浆首先采用直接蛋白沉淀法考察复方决明提取物入血成分及存在形式;后对其进行盐酸水解,并在280 nm和360 nm下分析吸收入血的主要苷元,进行来源归属和定性研究。结果:直接沉淀法制备的给药血浆与空白血浆比,新增成分主要为葡萄糖醛酸结合产物。酸解后,在280 nm波长下有11个入血成分,此类成分多来源于决明子,其中3号峰为橙黄决明素,7为黄决明素,10为大黄素,11号为大黄酚。360 nm下新增4个峰,主要来源于野菊花,其中12号峰为木犀草素,13为芹菜素,15为合金欢素。结论:本研究主要对复方决明提取物的入血成分进行了初探,并对其来源进行归属。此研究的开展有利于阐明复方决明提取物的药效物质基础,为其临床用药及后续进一步开发提供参考。; 颜美秋楼招欢杨露萍俞静静吕圭源; 关键词：抗高血压入血成分

基于网络药理学的济脉通片降压机制研究被引量：23: 2019年; 目的采用网络药理学阐明济脉通片多成分-多靶点-多途径的作用理念,为进一步研究济脉通片降压药效物质基础和机制提供一定理论参考。方法通过TCMSP数据库,结合口服利用度(≥30%)和类药性分析(≥0.18)参数,筛选济脉通片的活性成分;通过Drugbank和TCMSP数据库进行靶点预测分析;通过GENCARD数据库筛选出高血压疾病相关基因;结合DAVID和KEGG数据库进行GO分析和通路分析;使用Cystoscope软件构建"化合物-靶点-作用通路"网络图。结果经筛选后得到济脉通片的33个化合物,148个潜在靶基因并映射到了223条信号通路,其中31条信号通路与高血压的发生发展密切相关,其中AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications、PI3K-Akt signaling pathway、TNF signaling pathway、Adrenergic signaling in cardiomyocytes和Focal adhesion为重要的通路枢纽。结论济脉通片主要通过多成分、多靶点、多通路调节血管内皮功能、炎症反应、钙钠离子转运、糖脂代谢等参与血管舒张、改善炎症、调节机体代谢、调节离子转运等而产生降压作用。; 李波雷珊珊李贺陈烨辉郑祥陈奕公钱柳青吕圭源陈素红; 关键词：网络药理学血管内皮功能糖脂代谢

何首乌成分、药理及毒副作用相关的研究进展被引量：79: 2014年; [目的]总结何首乌在成分、药理和毒副作用方面的研究情况。[方法]查阅CNKI、维普数据库、PUBMED数据库中有关何首乌的研究文献,按成分、药理和毒副作用研究3个方面进行分类、汇总。[结果]①相关成分研究:何首乌主要含有二苯乙烯类、卵磷脂、蒽醌类、黄酮类、鞣质、微量元素等成分,二苯乙烯苷TSG及蒽醌类为其主要活性成分;产地、生长年限、采收时间及炮制工艺对成分含量有影响,其中炮制工艺尚能影响何首乌的成分组成及功效;大孔树脂分离法是目前何首乌中TSG及蒽醌类成分富集分离的主要方法。②相关药理及毒副作用研究:何首乌及其TSG等成分具有降脂保肝、抗氧化、抗骨质疏松、降血糖、抗抑郁、抗菌抗肿瘤等作用,降脂保肝是其主要作用。长期大量摄入何首乌可致可逆性肝损伤,主要表现为血清肝功能指标异常,胆汁代谢紊乱等;致肝损伤不良反应的可能物质为鞣质及蒽醌类成分,其中蒽醌类成分为何首乌中具有毒效双重性的成分,实际应用应慎重。[结论]降脂保肝是何首乌主要的药理作用,二苯乙烯苷为保肝降脂主要活性成分;蒽醌类成分为何首乌中具有毒效双重性的成分,应根据用药目的,谨慎使用。作为临床常用保肝中药,对酒精性肝损伤的保护作用可作为何首乌的新研究点之一;生何首乌及其不同炮制品之间的降脂保肝作用的比较及其成分-药效间的相关性等,值得进一步的深入研究。; 楼招欢吕圭源俞静静; 关键词：何首乌药理作用肝损伤

国家科技重大专项(2011ZX09101-002-07)

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