您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30460069)

作品数:4 被引量:28H指数:4
相关作者:张辉高凤云斯钦巴特尔贾霄云哈斯阿古拉更多>>
相关机构:内蒙古农牧业科学院内蒙古大学内蒙古农业大学更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇亚麻
  • 3篇不育
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇雄性不育
  • 1篇雄性不育基因
  • 1篇杂交
  • 1篇同源
  • 1篇同源序列
  • 1篇显性核不育
  • 1篇相关基因
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇花蕾
  • 1篇核不育
  • 1篇NORTHE...
  • 1篇RAPD标记
  • 1篇MRNA差异...
  • 1篇不育基因
  • 1篇F
  • 1篇MRNA

机构

  • 4篇内蒙古农牧业...
  • 2篇内蒙古大学
  • 1篇内蒙古农业大...

作者

  • 4篇斯钦巴特尔
  • 4篇高凤云
  • 4篇张辉
  • 3篇贾霄云
  • 2篇哈斯阿古拉
  • 1篇李强

传媒

  • 2篇华北农学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇植物生理学通...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
亚麻中雄性不育基因同源序列MS2-F的克隆和表达分析被引量:7
2008年
用同源序列克隆法从亚麻中克隆了雄性不育基因同源序列MS2-F cDNA(登陆号:EU363493)。该cDNA全长1911bp,包含一个1608bp的ORF,编码535个氨基酸。推导的蛋白质序列中包含2个雄性不育保守区:NAD结合区域和雄性不育C-末端区域。该基因与油菜和拟南芥雄性不育基因的一致性分别为59.65%和59.16%,为花蕾特异表达基因,推测在亚麻花粉发育过程中与脂酰辅酶A还原酶有相似功能。MS2-F cDNA对应的gDNA大小为2696bp(登陆号:EU365361),含有8个内含子和9个外显子。
斯钦巴特尔张辉哈斯阿古拉贾霄云高凤云
关键词:亚麻克隆
显性核不育亚麻可育、不育花蕾mRNA差异表达研究及差异片段分析被引量:6
2009年
利用mRNA差异显示技术,以显性雄性核不育亚麻不育系分离出的可育株和不育株为材料,对可育、不育花蕾中基因差异性表达进行了研究。对回收的差异片段进行反向Northern杂交验证,获得了7个阳性差异表达基因片段,并对它们进行测序和BLAST分析,最后确定了3个候选基因片段G-E07-100、G-E07-830和G-E07-330。序列分析结果表明:G-E07-100与蓖麻(Ricinus communis)的GTP-结合蛋白基因部分序列高度(90%)同源;G-E07-830与梨(Pyrus pyrifolia)的β-木糖苷酶基因高度同源(80%),并且还包含1个糖基水解酶家族C-末端的保守结构域;G-E07-330与亚麻(Linum usitatissimum)LuP12025D10 cDNA高度(89%)同源。进一步的Northern杂交结果表明3个候选基因均在不育花蕾中表达。
斯钦巴特尔李强张辉哈斯阿古拉贾霄云高凤云
关键词:亚麻MRNA差异显示NORTHERN杂交
亚麻显性雄性核不育基因的RAPD标记被引量:16
2007年
应用252条10-mer随机引物对遗传背景相似的可育株和不育株亚麻进行了RAPD分子标记,在不育株与可育株之间寻找DNA的多态性差异带,结果发现,在252条随机引物中有2条引物(即S62和S135)可分别得到1个与显性核不育的雄性基因有关的RAPD分子标记为S62-500和S135-350。
高凤云张辉斯钦巴特尔
关键词:亚麻RAPD标记
亚麻显性核不育相关基因的克隆及序列分析被引量:5
2011年
亚麻显性雄性核不育基因对亚麻育种以及杂种优势的利用具有相当重要的作用,为更好地利用这一优良生物性状,很有必要对其相关基因进行标记、克隆和序列分析。通过使用252条10-mer的随机引物对遗传背景相似的兄妹杂交分离出的17对可育株和不育株亚麻进行RAPD分子标记,得到三条差异片段,通过回收、克隆及测序,然后用BLAST进行序列分析以及对比研究,发现这3条差异片段与水稻不育基因具有同源性,因此推测其与亚麻显性雄性核不育有关。
高凤云张辉贾霄云斯钦巴特尔
关键词:亚麻显性核不育克隆
共1页<1>
聚类工具0