广西壮族自治区自然科学基金(2011GXNSFA018296)
- 作品数：5 被引量：32H指数：4
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- 牛大力对^(60)Coγ射线致小鼠造血系统损伤的保护作用被引量：8
- 2013年
- 目的探讨牛大力对60Coγ射线致造血系统损伤的保护作用。方法 40只小鼠分为阴性对照组、辐射模型组、牛大力低[5 g/(kg.d)]、中[10 g/(kg.d)]、高[20 g/(kg.d)]剂量组。除阴性对照组外,用5 Gy的60Coγ射线对各组小鼠进行一次性全身均匀照射以建立辐射损伤模型。牛大力组小鼠在照射前4 d及照射后10 d,以相应剂量的牛大力煎煮液连续灌胃14 d,最后一次灌胃24 h后取血并处死小鼠,检测各组小鼠红细胞数、白细胞数、血小板数、淋巴细胞数,计算脾指数和胸腺指数,通过彗星试验检测小鼠脾、骨髓细胞的DNA损伤。结果与阴性对照组比,辐射模型组、牛大力各剂量组小鼠的红细胞数、白细胞数、血小板数、淋巴细胞数、胸腺指数、脾指数明显减少(P<0.01或P<0.05),脾、骨髓细胞的尾部DNA百分率和尾矩明显增大(P<0.01);但与辐射模型组比,牛大力剂量组小鼠的红细胞数、白细胞数、血小板数、淋巴细胞数、胸腺指数、脾指数明显增加(P<0.01或P<0.05),脾、骨髓细胞的尾部DNA百分率和尾矩明显减少,呈现明显的量效关系。结论牛大力对60Coγ射线致小鼠造血系统损伤具有一定的修复和保护作用,但不能完全拮抗造血系统的损伤。
- 陈晓白王晓平赵仕花韦舒婷
- 关键词：造血系统损伤
- 应用单细胞凝胶电泳技术评价牛大力的遗传毒性被引量：9
- 2012年
- 目的:应用单细胞凝胶电泳技术评价牛大力的遗传毒性。方法:40只小鼠随机分成5组:阳性对照组(环磷酰胺组)、阴性对照组(生理盐水组)、牛大力高、中、低(20,10,5 g.kg-1)剂量组。牛大力各剂量组用牛大力煎煮液ig,阴性对照组、阳性对照组ig等量生理盐水,每天1次,连续10 d,阳性对照组在最后2 d ip环磷酰胺(0.08 g.kg-1),每天1次,在最后1次给药6 h后,处死各组小鼠,取肺、肾、肝、睾丸细胞,利用单细胞凝胶电泳技术观察牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA的影响。结果:牛大力各剂量组对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞的尾部DNA百分率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment)的影响明显低于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.01),牛大力高剂量组肾细胞Tail DNA%与阴性对照组比明显降低,统计学上有显著差异(P<0.05),其他各剂量组小鼠细胞tail DNA%和tail moment与阴性对照组比,差异无统计学意义。结论:牛大力对小鼠肺、肾、肝、睾丸细胞DNA未观察到明显损伤。
- 陈晓白王晓平黄小婷
- 关键词：单细胞凝胶电泳遗传毒性
- 火焰原子吸收光谱法测定牛大力中矿质元素的含量被引量：3
- 2014年
- [目的]测定中药牛大力中矿质元素的含量。[方法]采用硝酸-高氯酸消解,应用火焰原子吸收光谱法测定中药牛大力中矿质元素Ca、Mn、Mg、Fe、Cu和Pb的含量。[结果]中药牛大力中Ca、Mn、Mg、Fe、Cu、Pb的含量分别为3 279.05、2 008.30、381.53、450.04、16.36、1.96μg/g。该方法的加标回收率为96.99%～101.38%,相对标准偏差(RSD)小于2%,具有良好的准确度和精密度。[结论]中药牛大力中Ca、Mn、Mg、Fe含量丰富,Cu、Pb含量较低。该测定结果可为研究矿质元素与牛大力药理作用的关系提供依据。
- 黄翔王晓平陈晓白
- 关键词：矿质元素火焰原子吸收光谱法中药
- 中药牛大力抗疲劳抗应激作用的实验研究被引量：18
- 2014年
- 目的:探讨中药牛大力的抗运动性疲劳和抗应激作用.方法:采用SPF级昆明雄性小鼠作为实验对象,设立牛大力低(5g·kg-1)、中(10g·kg-1)、高(20g·kg-1)剂量组和阴性对照组.适应性饲养7d后,每天固定时间内用牛大力水煎液给各剂量组小鼠灌胃,阴性对照组给予生理盐水,连续14 d.末次给药1h后分别对小鼠进行负重游泳试验、耐缺氧试验、耐低温试验以及耐高温试验,并统计各实验中小鼠的平均存活时间.结果:牛大力能够显著延长小鼠在负重游泳试验,耐缺氧试验,耐低温试验,耐高温试验中的存活时间(P<0.01);且随着牛大力水煎液浓度的增大,小鼠的存活时间也相对延长,呈剂量-反应关系.结论:牛大力具有一定的抗运动性疲劳和抗应激作用.
- 黄翔王晓平陈晓白
- 关键词：抗疲劳抗应激中药
- 彗星实验评价牛大力对^(60)Coγ射线致小鼠DNA损伤的防护被引量：5
- 2013年
- 目的探讨牛大力对小鼠辐射损伤的防护作用。方法 40只小鼠随机分为阴性对照组、辐射模型组、牛大力低(5g.kg-1.d-1)、中(10g.kg-1.d-1)、高(20g.kg-1.d-1)剂量组。用5Gy60Coγ射线对除阴性对照组外的各组小鼠进行一次性全身均匀照射,制成放射损伤动物模型。牛大力剂量组小鼠在照射前4 d及照射后10 d,以相应剂量的牛大力煎煮液连续灌胃14 d,最后一次灌胃24 h后处死小鼠,取肝、肾、肺、睾丸、脾组织进行彗星实验。结果小鼠在接受60Coγ射线照射后,牛大力剂量组各组织细胞尾部DNA百分率(Tail DNA%)和尾矩(Tail Moment)与辐射模型组相比,明显降低(P<0.01),并随着牛大力的浓度增加,Tail DNA%和Tail Moment逐步减少,呈明显的量效关系。结论在一定剂量下,中药牛大力对60Coγ射线诱导的小鼠DNA损伤有不同程度的保护和修复作用。
- 陈晓白王晓平赵仕花
- 关键词：彗星实验DNA损伤
