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安徽省高校省级自然科学研究项目(2004KJ137ZD)

作品数:2 被引量:16H指数:2
相关作者:朱林王朝霞叶爱华余梅江昌俊更多>>
相关机构:安徽农业大学合肥师范学院南京农业大学更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇茶树
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇克隆
  • 1篇花蕾
  • 1篇基因
  • 1篇分子
  • 1篇分子克隆
  • 1篇WESTER...
  • 1篇CDNA
  • 1篇CDNA-A...
  • 1篇差异表达分析

机构

  • 2篇安徽农业大学
  • 1篇合肥学院
  • 1篇合肥师范学院
  • 1篇南京农业大学

作者

  • 2篇江昌俊
  • 2篇余梅
  • 2篇叶爱华
  • 2篇王朝霞
  • 2篇朱林
  • 1篇房婉萍
  • 1篇李叶云

传媒

  • 1篇激光生物学报
  • 1篇中国农业科学

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
茶树花粉特异蛋白基因CsPSP1的分离及序列分析被引量:7
2008年
利用cDNA-AFLP技术比较了茶树[Camellia sinensis(L.)O.Kuntze cv.Wulong]花蕾发育早期和晚期的基因表达,结果表明存在明显差异。以E12和M20为引物对在晚期发育花蕾中筛选出一条281 bp特异表达的差异条带TDF53(transcipt-derived-fragment,TDF)。RT-PCR分析表明该片段只在晚期发育花蕾中特异表达。用RACE方法延伸其末端序列,克隆并测序获得全长cDNA序列(GenBank登录号:DQ887753)。该基因全长2079 bp,开放阅读框1701 bp,编码567个氨基酸,其分子量为63 kDa。序列和结构的同源性分析表明:该基因编码的氨基酸序列与烟草、油菜的花粉特异蛋白等同源性较高,由此推定,该基因为编码茶树花粉特异蛋白的基因,并将分离到的花粉特异蛋白基因命名为CsPSP1。
余梅江昌俊叶爱华王朝霞朱林
关键词:CDNA茶树花蕾
茶树花蕾14-3-3蛋白基因的分子克隆及差异表达分析被引量:11
2008年
【目的】从分子水平研究茶树花蕾发育阶段的相关基因表达,了解茶树花蕾的发育机理,利用分子生物学技术抑制茶树的生殖生长、促进营养生长。【方法】利用cDNA-AFLP技术对茶树花蕾发育早期和晚期的差异表达进行分析。采用RACE技术克隆到花蕾发育晚期阶段特异表达的、在花蕾发育中可能起重要作用的14-3-3基因,通过RT-PCR和Western-blot方法研究该基因转录水平和蛋白质表达水平的特点。【结果】在测定的大约1110个茶树花蕾cDNA片段中,122个(10.9%)是差异性表达的,其中87个在发育晚期特异表达,包括茶树14-3-3蛋白基因(GenBank登录号:DQ444463),其全长为1072bp,包含1个由783个核苷酸组成的ORF,编码260个氨基酸,5′非翻译区和3′非翻译区分别有67和222个核苷酸,该基因与其它植物的14-3-3蛋白基因在核苷酸序列和推导的氨基酸序列方面均有着比较高的相似性。RT-PCR和Western-blot分析表明该基因在茶树的晚期发育花蕾中特异表达。【结论】14-3-3蛋白仅存在于茶树发育晚期的花蕾中。cDNA-AFLP技术能用于茶树花蕾不同发育时期的基因分离研究。
余梅江昌俊房婉萍叶爱华王朝霞李叶云朱林
关键词:茶树CDNA-AFLPWESTERN-BLOT
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