国家自然科学基金(81201889)
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 相关作者：徐岩朱志徐惠绵张瑜张宇更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院辽宁省肿瘤医院宝鸡市中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同部位胃癌临床病理特征、淋巴结转移规律及预后的对比研究被引量：11
- 2013年
- 目的探讨不同部位胃癌的临床病理特点、淋巴结转移规律及预后的异同,为进一步合理选择治疗方案提供线索。方法选取1980年1月～2005年6月在中国医科大学附属第一医院胃肠肿瘤外科行R0手术治疗的病理资料齐全的胃癌患者,按肿瘤部位进行分类,分别总结其临床病理特征、淋巴结转移规律及预后情况并进行对比研究。结果在性别、年龄、病灶大小、大体类型、pT分期方面不同部位胃癌差异有统计学意义。不同部位胃癌淋巴结转移分布规律不同。淋巴结转移与病灶大小、大体类型、pT分期以及是否有淋巴管癌栓有关(P<0.05),不同胃癌部位的淋巴结转移率差异无统计学意义。生存分析显示,上部癌的总体预后最差,与中、下部癌相比差异有统计学意义(P=0.004、0.000);不同部位胃癌预后影响因素:肿瘤pN分期、pT分期为胃上部癌的独立预后影响因素;肿瘤pN分期、pT分期、病灶大小为胃中、下部癌的独立预后影响因素。结论胃上、中、下部癌临床病理特征显著不同;胃周淋巴结转移分布差异明显;不同胃癌部位的淋巴结转移率无统计学差异;与胃中、下部癌相比,上部癌生物学行为特征不良,预后较差。
- 李涛徐惠绵徐岩王江朱志赵大鹏吕元军
- 关键词：胃癌临床病理特征淋巴结转移预后
- 芍药苷对乳腺炎小鼠的保护作用及机制研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨芍药苷是否通过抑制细胞焦亡来达到对乳腺炎模型小鼠的保护作用。方法将分娩7 d后的BALB/c哺乳期小鼠随机分为对照组、模型组、芍药苷组。模型组乳腺管注射0.2 mg/ml脂多糖,对照组注射等剂量磷酸盐缓冲液。芍药苷组在造模12 h后,以30 mg/kg芍药苷腹腔注射。通过HE染色法观察三组小鼠乳腺组织病理情况。ELISA试剂盒检测乳腺组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)含量。RT-qPCR检测三组小鼠乳腺组织中半胱氨酸蛋白酶(caspase)-1、caspase-11、炎症小体(NLRP3)、消皮素D(GSDMD)mRNA表达水平。WB检测三组小鼠乳腺组织中caspase-1、caspase-11、NLRP3、GSDMD、IL-1β、IL-18蛋白表达水平。结果HE结果显示,与模型组相比,芍药苷组乳腺组织炎症浸润减少,水肿情况得到缓解。ELISA结果显示,与对照组相比,模型组小鼠炎症因子TNF-α、IL-1β、MDA、LDH显著升高;与模型组比,芍药苷组TNF-α、IL-1β、MDA、LDH显著下降(P<0.05)。RT-qPCR结果显示,与对照组相比,模型组小鼠乳腺组织中caspase-1、caspase-11、NLRP3、GSDMD mRNA表达水平显著升高;与模型组相比,芍药苷组caspase-1、caspase-11、NLRP3、GSDMD mRNA表达水平显著下降(P<0.05)。WB检测结果显示,与对照组比,模型组小鼠乳腺组织中caspase-1、caspase-11、NLRP3、GSDMD、IL-1β、IL-18蛋白表达水平显著升高;与模型组相比,芍药苷组caspase-1、caspase-11、NLRP3、GSDMD、IL-1β、IL-18蛋白表达水平显著下降(P<0.05),与RT-qPCR结果一致。结论脂多糖能够通过激活caspase-11导致细胞焦亡;芍药苷可能通过抑制caspase-1、caspase-11、NLRP3、GSDMD的活化及IL-18、IL-1β、LDH的释放来抑制细胞焦亡,从而达到改善乳腺炎的作用。
- 李焱
- 关键词：芍药苷乳腺炎
- miR-142-5p靶向SOX5对胃癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨微小RNA-142-5p(miR-142-5p)靶向Y染色体上的性别决定区相关高迁移率族盒蛋白-5(SOX5)对胃癌细胞BGC823的影响。方法通过qRT-PCR检测胃上皮细胞GES-1和胃癌细胞BGC823中miR-142-5p表达水平,MTT实验、流式细胞仪、Transwell实验分别检测miR-142-5p mimics组、NC(Negative control)组、对照组细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭情况,Western-blot检测各组细胞SOX5、B淋巴细胞瘤-2基因相关X蛋白(Bax)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达情况;双荧光素酶基因报告验证miR-142-5p与SOX5的关系。结果与胃上皮细胞GES-1比较,胃癌细胞BGC823中miR-142-5p表达水平下降(P<0.05)。而过表达miR-142-5p后,BGC823细胞增殖、迁移、侵袭能力均受到抑制,增殖相关蛋白CyclinD1、迁移侵袭相关蛋白MMP-2和MMP-9蛋白表达水平显著降低(P<0.05),细胞凋亡率显著升高(P<0.05),凋亡相关蛋白Bax表达水平显著升高(P<0.05),SOX5 mRNA和蛋白表达显著下降(P<0.05)。双荧光素酶实验证实miR-142-5p显著降低野生型SOX53′UTR萤光素酶活性,对突变型SOX53′UTR的萤光素酶活性无影响,由此证明miR-142-5p与SOX5存在靶向关系。结论miR-142-5p可能通过靶向SOX5来抑制BGC823细胞增殖、迁移及侵袭,促进细胞凋亡。
- 李焱
- 关键词：胃癌增殖迁移凋亡
- 新抑癌基因INPP4B在EB病毒相关胃癌中的表达及其临床意义被引量：3
- 2019年
- 目的研究胃癌中INPP4B的表达情况以及其与EB病毒相关胃癌的关系。方法以301例胃癌手术切除标本为研究对象,利用免疫组织化学方法检测癌细胞及癌旁正常黏膜细胞中INPP4B蛋白表达的情况。利用EBER原位杂交技术检测胃癌标本中EB病毒感染情况,分析INPP4B蛋白表达与临床病理特点的关系,以及与EB病毒相关胃癌的相关性。结果48.5%的胃癌标本中出现了INPP4B蛋白表达明显下降或阴性表达,而且INPP4B蛋白的表达与癌细胞的分化程度和生长方式密切相关。在EB病毒相关胃癌中,INPP4B表达下降的比率显著高于未被EB病毒感染的胃癌。结论新抑癌基因INPP4B在胃癌中出现较高频率的表达下降或阴性表达,尤其在EB病毒相关胃癌中表达下降更加显著,提示INPP4B在胃癌的失活与EB病毒感染相关。
- 马艺文谭继超张宇代伟宏张瑜林荣锦罗阳徐岩
- 关键词：胃癌EB病毒蛋白表达
