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掺锶聚磷酸钙的微观结构、体外降解性能和血管内皮细胞相容性研究被引量：6: 2006年; 以聚磷酸钙(CPP)为对照,研究掺锶聚磷酸钙(SCPP)微观结构、体外降解产物和速率以及血管内皮细胞相容性,探讨了掺锶对CPP结构性能的影响。结果表明,掺锶改变材料的微观结构与降解性能。与CPP相比,SCPP材料晶粒变大,晶粒间连接更紧密形成平整表面;14 d SCPP降解释放的Ca2+和P i浓度显著下降,即降解速率变慢,降解产物中出现Sr2+,且浓度随时间增加。体外细胞培养结果显示,掺锶能提高材料与血管内皮细胞的相容性。SCPP表面内皮细胞更易粘附、铺展,融合生长形成单层内皮覆盖材料表面。SCPP降解液能显著促进内皮细胞的增殖(p<0.05),经多元逐步回归分析知,降解液中的Sr2+为影响增殖的主要因素(R2=0.670,p<0.01)。SCPP较CPP具有更好的血管内皮细胞相容性,可能促进血管的形成,是更理想的骨组织工程支架材料。; 陈元维史国齐秦滢杰丁玉龙余喜讯张小华万昌秀; 关键词：掺锶聚磷酸钙血管内皮细胞细胞相容性

壳聚糖体外降解及降解产物对内皮细胞增殖的影响被引量：6: 2009年; 目的研究壳聚糖体外降解的规律及不同降解时间其产物对血管形成密切相关的内皮细胞增殖的影响,为壳聚糖在组织工程血管化方面的应用提供参考。方法以生理盐水为降解介质对壳聚糖膜进行体外降解,用失重率、黏均分子量变化和FTIR表征降解本体的变化规律,用降解液pH值和降解产物中氨基葡萄糖浓度变化表征降解产物的变化规律;将降解液与内皮细胞共培养,用MTT法检测内皮细胞增殖情况,并与氨基葡萄糖单体培养后内皮细胞增殖结果进行比较。结果壳聚糖膜在生理盐水中的降解是壳聚糖分子链中β-(1,4)糖苷键断裂引起的,降解缓慢,120 d失重率为19.48%,降解过程中黏均分子量减小,最终产物为氨基葡萄糖,其浓度不断增大,降解产物的累积使pH值升高。不同时间降解产物中氨基葡萄糖浓度都在氨基葡萄糖单体促进内皮细胞增殖的范围内,前期和后期的降解产物促进内皮细胞增殖,但降解中期21～90 d的降解产物对内皮细胞的增殖有抑制作用,表明氨基葡萄糖单体并非影响内皮细胞增殖的主要因素。结论壳聚糖体外降解缓慢,降解最终产物为氨基葡萄糖,其降解产物对内皮细胞增殖在降解中期抑制,前期和后期促进,其主要影响因素不是氨基葡萄糖单体。本研究可为壳聚糖在组织工程血管化方面的应用提供参考。; 史国齐陈元维丁玉龙余喜讯张小华万昌秀; 关键词：壳聚糖体外降解降解产物内皮细胞

壳聚糖/海藻酸钠自组装微球的制备及释药性能被引量：9: 2008年; 目的利用壳聚糖(CS)聚阳离子及海藻酸钠(ALG)聚阴离子电解质的性质,在药物微球表面自组装形成多层包覆结构的壳聚糖载药微球,并研究组装层数、温度及盐离子浓度对自组装微球释药性能的影响。方法采用乳化交联法制备CS载四环素(TC)的药物微球,并在其表面交替自组装ALG及CS。利用IR测试技术及电极电位法进行表征。结果CS交联微球未破坏CS及TC的结构,CS与ALG以静电作用相结合。CS交联微球的载药量为40.2%,自组装六层的微球载药量为32%。组装后,药物释放时间延长,初期暴释现象得到极大改善,释药速率随组装层数的增加而下降,温度较高时组装完整,盐离子浓度存在较佳点。结论温度为60℃、盐离子浓度为0.5 mol.L-1、组装层数为四层的微球释药性能较佳。; 李华史国齐万昌秀; 关键词：壳聚糖海藻酸钠四环素自组装释药性能

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国家自然科学基金(3037041150472091)

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