浙江省自然科学基金(Y406306)
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
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- D_4的阳离子乳液聚合速率的研究被引量：6
- 2008年
- 以八甲基环四硅氧烷为单体,十二烷基二甲基苄基溴化铵为阳离子型乳化剂,氢氧化钾为催化剂,进行环硅氧烷阳离子乳液聚合;采用凝胶色谱测定聚合产物的转化率。研究了温度、催化剂浓度、乳化剂浓度、搅拌速度及水油比等对聚合速度的影响。较佳的反应条件是:单体质量为整个聚合体系的34,KOH用量为单体质量的1,阳离子型乳化剂用量为单体质量的6.9,反应温度70℃,搅拌速度250r/min。
- 周安安郑水燕张立庆陈钢进
- 关键词：环硅氧烷动力学
- 环硅氧烷阳离子型乳液聚合机理及动力学研究进展
- 2010年
- 阐述了环硅氧烷阳离子型乳液聚合机理、物理模型、动力学模型等理论问题的研究现状及进展,并介绍了聚合机理和动力学模型组。认为此基础上,应进一步扩大到其他有机材料改性、纳米复合改性有机硅乳液聚合的理论研究,尤其是机理及模型、相对分子质量控制、乳液稳定性等方面等。
- 王秉余周安安张立庆
- 关键词：环硅氧烷动力学
- 羟基聚硅氧烷阳离子型乳液缩聚过程及分子量模型被引量：1
- 2010年
- 以羟基聚硅氧烷齐聚物为单体,十二烷基二甲基苄基氢氧化铵(BDAH)为乳化剂兼催化剂,进行阳离子型乳液缩聚过程及动力学模型研究。研究结果表明:聚合过程中,体系界面张力及乳胶粒粒径保持恒定,单体不发生迁移,缩聚在单体液滴形成的乳胶粒界面上进行;在此基础上,推导了缩聚分子量模型:4ρkFt/ME=ln[(ME+M)/(ME-M)],lnME=-ΔH/RT+C,结合实验数据,获得kF阿累尼乌斯公式:kF=1.83×105e-27718/T,及缩聚反应焓:ΔH=10.8kJ·mol-1。
- 周安安郑水燕张立庆杨志祥
- 关键词：羟基聚硅氧烷模型参数
- 环硅氧烷负离子乳液聚合中活性中心浓度的变化规律被引量：6
- 2008年
- 以八甲基环四硅氧烷(D4)为单体,十二烷基二甲基苄基氢氧化铵(BDAH)为乳化剂兼催化剂,进行环硅氧烷负离子乳液聚合,采用凝胶色谱(GPC)测定聚合产物的转化率及分子量.在此基础上,分析基元反应,提出活性中心生成机理,并应用环硅氧烷开环聚合普适动力学模型计算乳液聚合平衡之前的活性中心浓度变化规律.结果发现,聚合温度较低时,活性中心浓度随时间逐渐增加,最终恒定;聚合温度较高时,活性中心浓度随时间仅单调递增.结果与机理相符.
- 周安安张立庆陈钢进
- 关键词：环硅氧烷
- 环硅氧烷阳离子型乳液聚合中的单体迁移被引量：1
- 2009年
- 以八甲基环四硅氧烷(D4)为单体,十二烷基二甲基苄基溴化铵(DBDA)为阳离子乳化剂,KOH为催化剂,进行环硅氧烷阳离子型乳液聚合单体迁移的研究。结果表明,乳胶粒界面为聚合场所,聚合初期,由于比表面积的不同,单体液滴形成的乳胶粒与胶束形成的乳胶粒之间形成单体浓度差,导致单体发生迁移,直至平衡。在此基础上,还考察了温度、搅拌强度及DBDA用量对迁移速率的影响。结果表明,乳胶粒界面为聚合场所,在聚合初期,单体液滴形成的乳胶粒与胶束形成的乳胶粒之间在聚合过程中形成单体浓度差异,导致单体在该两类乳胶粒之间发生迁移,迁移使得聚合过程中乳胶粒之间单体浓度差逐渐缩小并达到相同的平衡值,而聚合体系中油层体积也随之减少至恒定值。温度、搅拌速度及DBDA用量增加,单体扩散速度均加快,导致聚合过程中油层体积的减少速度增加,两层单体浓度差下降。
- 周安安郑水燕张立庆杨志祥
- 关键词：环硅氧烷
- 环硅氧烷阳离子型乳液聚合平衡分子质量的研究被引量：3
- 2009年
- 以八甲基环四硅氧烷(D4)为单体,十二烷基二甲基苄基溴化铵(DBDA)为阳离子乳化剂,烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为非离子乳化剂,KOH为催化剂,3-(2-氨乙基)-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(602)为极性单体,进行环硅氧烷阳离子型乳液聚合平衡分子质量的研究.研究认为,除了温度及反应副产物含量对反应平衡有影响外,乳胶粒界面催化剂(十二烷基二甲基苄基氢氧化铵BDAH)吸附密度也是影响平衡分子质量的重要因素.试验数据表明:DBDA用量、KOH用量及搅拌速度增加,平衡分子质量增大;温度、非离子乳化剂用量及极性单体用量增加,平衡分子质量下降;单体含量的影响则可忽略.
- 周安安郑水燕张立庆杨志祥
- 关键词：环硅氧烷
