解放军总医院科技创新苗圃基金(06MP32)
- 作品数：6 被引量：20H指数：2
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- 聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯多孔水凝胶义眼台及静电纺丝包裹物的生物相容性能评价被引量：4
- 2009年
- 背景:聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯水凝胶目前已安全应用于人工角膜和人工晶体的制作,但尚无将其应用于义眼台的研究。用静电纺丝制得的纤维,目前在生物医学领域,包括组织工程支架、表面敷料、药物缓释、医用绷带、呼吸面罩等方面已被广泛应用,但作者尚未查到应用于义眼台包裹物的相关报道。目的:实验制备改性聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯水凝胶义眼台和静电纺丝聚氨酯薄膜作为义眼台的包裹物,评价其生物学性能。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-04/12在解放军总医院眼科实验室完成。材料:用甲基丙烯酸-β-羟乙酯和甲基丙烯酸甲酯的聚合物单体加入NaCl成孔剂制备多孔水凝胶义眼台;静电纺丝法制备聚氨酯包裹膜;体积分数为75%乙醇浸泡制备同种异体巩膜包裹物。方法:①刺激实验:选取18只Wistar大鼠,随机分为2组,在大鼠脊柱两侧各选4mm×4mm面积的去毛区,一组使用水凝胶义眼台材料,一组使用静电纺丝法聚氨酯薄膜材料,包扎固定4h后除去斑贴物,对实验部位的红斑和水肿反应评分。②流式细胞仪检测实验:另取30只Wistar大鼠随机分为3组,分别行静电纺丝聚氨酯薄膜包裹聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯多孔水凝胶义眼台植入术、同种异体巩膜包裹聚甲基丙烯酸-β-羟乙酯多孔水凝胶义眼台植入术、无包裹的单纯多孔水凝胶义眼台植入术。于术前1d、术后1,7,14,21,28d采尾静脉全血检测T淋巴细胞亚群CD4+,CD8+的百分比。主要观察指标:实验部位的红斑和水肿反应,CD4+/CD8+的比值。结果:刺激实验显示两种支架材料均未引起动物皮肤明显刺激,符合标准;流式细胞仪检测实验结果表明与植入前相比,各组外周血T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+的比值在术后14,21,28d差异均无显著性意义(P>0.05);眼内植入实验无肉芽肿发生及义眼台排出。结论:静电纺丝聚氨酯薄膜包裹的水凝胶�
- 孙金凤尹东芳何庆华
- 关键词：静电纺丝生物学评价
- 水凝胶义眼台的生物相容性研究进展被引量：1
- 2008年
- 对生物材料进行生物相容性评价是生物材料能否进入临床研究的关键环节。水凝胶是一种具有三维网络结构的新型功能高分子材料。它以其含水量高、溶胀快和良好的生物相容性等得到广泛应用及研究。
- 尹东芳何庆华
- 关键词：水凝胶生物相容性
- 脱细胞真皮包裹PHEMA水凝胶义眼台的实验研究
- 2009年
- 目的:研究脱细胞真皮包裹的水凝胶义眼台复合物的制备方法,评价其生物学性能。方法:材料制备:用MMA和HEMA的聚合物单体加入NaCl成孔剂制备多孔水凝胶义眼台,750mL/L乙醇浸泡制备同种异体巩膜包裹物。动物实验:新西兰白兔32只,右眼球摘除术后,16只植入脱细胞真皮包裹的直径为12mm的水凝胶义眼台作为实验组,16只植入保存异体巩膜包裹的直径为12mm的水凝胶义眼台作为对照组,术后在不同时间点(2,4,8,12wk)取材作病理检查,比较不同包裹材料对义眼台血管化程度和义眼台植入并发症发生率影响的差别。结果:MMA和HEMA的聚合物单体体积膨胀率为1.2,孔隙率为72%,孔径大小为450～520μm,且多为通孔。不同材料包裹PHEMA多孔水凝胶义眼台植入兔眶腔术后,所有32眼无肉芽肿发生及义眼台排出。光镜结果显示纤维血管组织2wk时从植入物外周长入,4～8wk时孔隙内胶原纤维逐渐致密,12wk时完成纤维血管化,扫描电镜显示植入物孔隙内逐渐被纤维血管组织填充,2wk时纤维血管组织附壁生长,12wk时孔隙内被纤维血管组织充满且孔间相连。对各组植入物纤维血管化程度进行测量,结果进行多因素方差分析,实验组较对照组血管化速度快(P=0.01)。结论:PHEMA水凝胶义眼台和脱细胞真皮生物相容性好,是一种安全可靠的眶内植入物,符合临床应用的要求,具有潜在的实际应用价值。
- 孙金凤尹东芳何庆华
- 关键词：眶内植入物脱细胞真皮异体巩膜血管化
- 甲基丙烯酸改性甲基丙烯酸β羟乙酯水凝胶义眼台的血管化(英文)
- 2007年
- 背景:聚甲基丙烯酸β羟乙酯水凝胶在生物体多器官的应用显示了良好的生物相容性。目的:观察通过甲基丙烯酸改性聚甲基丙烯酸β羟乙酯水凝胶义眼台的生物相容性和纤维血管化情况。设计:单一样本观察。单位:解放军总医院眼科,清华大学化工系高分子研究所。材料:选择清洁级新西兰白兔25只,雌雄不拘,体质量2.0～2.5kg,由解放军总医院医学动物实验中心提供。按术后2,4,8,12,24周5个时间点进行观察,每个时间点5只。甲基丙烯酸改性聚甲基丙烯酸β羟乙酯水凝胶义眼台由清华大学化工系高分子研究所提供。实验经伦理学委员会批准。方法:实验于2003-03/10在解放军总医院眼科实验室完成。右眼为手术眼,麻醉后开睑器开睑,沿角膜缘全周剪开球结膜后分离筋膜囊,分离眼外肌并做预置缝线后剪断肌肉,剪断视神经后完整摘除眼球,将直径为14mm的甲基丙烯酸改性甲基丙烯酸β羟乙酯水凝胶义眼台植入兔眼眶内,术后2,4,8,12,24周做SPECT检查,并在术后2,4,8,12,24周取出植入物进行光镜、免疫组织化学及电镜检查。主要观察指标:在体情况下通过同位素示踪观察不同时间义眼台血管化状态。离体情况下通过光镜、免疫组织化学、电镜观察不同时间义眼台血管化状态。结果:纳入新西兰白兔25只全部进入结果分析。①SPECT检查显示2周时植入物周边有同位素浓集,4周和8周时范围逐渐向内扩张,在12周时植入物从周边到中央均有同位素浓集且分布均匀。②光镜结果显示MMA改性聚甲基丙烯酸β羟乙酯水凝胶义眼台纤维血管增长从周边到中心,2周时已有纤维血管组织长入植入物的孔隙,孔隙中可见到长或圆的细胞,核深染,为纤维母细胞。植入物孔隙内血管结构清晰,可见血管壁及血细胞。炎症细胞主要是中性粒细胞和淋巴细胞,偶尔可见大的巨噬细胞存在。③扫描电镜显示植入�
- 尹东芳黄一飞何庆华
- 关键词：义眼台血管化SPECT光镜
- 兔眼应用聚氨酯电纺丝作为水凝胶义眼台包裹的效果被引量：2
- 2008年
- 目的:观察电纺丝(electrospinning)和异体巩膜作为水凝胶(hydrogel)义眼台包裹材料,用于实验兔眼的临床表现及病理组织学变化观察。方法:纯种新西兰兔20只,随机平均分为电纺丝包裹组和巩膜包裹组,行右眼眼球摘除术后。于肌锥内分别置入由电纺丝及异体巩膜包裹的水凝胶义眼台。术后观察眼部表现,于2,4,8,12wk,连同电纺丝或异体巩膜取出义眼台,光镜下观察包裹材料与义眼台的组织病理学改变,包括炎症反应及血管化情况;扫描电镜观察上述组织的超微结构改变。结果:所有动物均完成实验,20只大白兔均进入结果分析。光镜显示,术后2,4,8,12wk时两组植入物纤维血管生长速度基本一致,炎症及异物反应程度类似。电镜显示,早期电纺丝与水凝胶义眼台结合牢固程度强于异体巩膜组。结论:电纺丝结构特殊,纤维间结合较弱,有利于细胞拓展空间,提高了材料的细胞渗透性,作为义眼台包裹材料,较巩膜致密结缔组织更有利于血管化进程。电纺丝有望成为义眼台包裹材料的替代物。
- 尹东芳孙金凤何庆华
- 关键词：电纺丝血管化
- 医用钛合金的生物相容性研究被引量：13
- 2008年
- 尹东芳黄一飞
- 关键词：生物相容性医用钛合金生物医用材料无机非金属材料生命科学
