国家科技支撑计划(2008BADA5B06-3)
- 作品数：1 被引量：8H指数：1
- 相关作者：杜军利张传溪付建玉肖强殷坤山更多>>
- 相关机构：中国农业科学院茶叶研究所浙江大学更多>>
- 发文基金：科技基础性工作专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 茶尺蠖核型多角体病毒荧光定量PCR检测方法的建立被引量：8
- 2010年
- 根据茶尺蠖核型多角体病毒(Ectropis oblique nucleopoly hedrovirus,EoNPV)基因序列设计一对引物,并从感染该病毒的虫体中提取EoNPV基因组DNA,进行PCR扩增,将该基因片段与载体pMD18-T连接,转化入大肠杆菌TG1中,经单克隆菌落筛选及测序鉴定后得到重组质粒,以该质粒为荧光定量PCR标准品模板稀释后建立标准曲线。构建的标准曲线线性关系良好,相关系数为0.989,检测范围为103～108拷贝/μL,特异性和重复性较好。该方法可以准确地判断出病毒拷贝数,为茶尺蠖核型多角体病毒在虫体内增殖动态的研究和病毒制剂的质量检测提供了方法依据。
- 杜军利张传溪肖强付建玉殷坤山
- 关键词：茶尺蠖核型多角体病毒荧光定量PCR
