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国家自然科学基金(31172372C180802)

作品数:2 被引量:11H指数:2
相关作者:王建国史晓霞王哲刘国文李心慰更多>>
相关机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇体外
  • 2篇体外培养
  • 1篇丁酸
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性因子
  • 1篇炎性因子表达
  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧化应激状态
  • 1篇酮病
  • 1篇细胞
  • 1篇酶活
  • 1篇酶活性
  • 1篇活性
  • 1篇关键酶
  • 1篇关键酶活性
  • 1篇肝细胞
  • 1篇Β-羟丁酸
  • 1篇MRNA表达

机构

  • 2篇吉林大学

作者

  • 2篇李玉
  • 2篇宋玉祥
  • 2篇李心慰
  • 2篇刘国文
  • 2篇王哲
  • 2篇史晓霞
  • 2篇王建国
  • 1篇刘兆喜
  • 1篇杨文涛
  • 1篇邓清华
  • 1篇陈灰
  • 1篇韩盈盈
  • 1篇丁红研
  • 1篇郭立辉
  • 1篇李小兵
  • 1篇张仁和
  • 1篇王婷婷
  • 1篇张玉明

传媒

  • 2篇中国兽医学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
非酯化脂肪酸对体外培养犊牛原代肝细胞中炎性因子表达及其活性的影响被引量:7
2014年
在建立犊牛原代肝细胞体外培养模型的基础上,通过培养液中添加不同浓度的非酯化脂肪酸(Nonesterified fatty acids,NEFAs),运用实时荧光定量PCR和ELISA方法,测定NEFAs对肝细胞中炎性因子TNFα、IL-6和IL-1β的mRNA表达及其活性的影响。结果显示,NEFAs作用肝细胞9h后,与对照组相比,高浓度NEFAs(1.8mmol/L)组肝细胞中TNFα、IL-1β的mRNA表达水平显著增加(P<0.05),IL-6的mRNA表达水平在2.4mmol/L时极显著增加(P<0.01),低浓度NEFAs(0.6、1.2mmol/L)组肝细胞中TNFα、IL-1β和IL-6的mRNA表达水平无显著差异(P>0.05);并且TNFα、IL-1β的活性在NEFAs浓度达到1.8、2.4mmol/L显著高于对照组(P<0.01),且呈剂量依赖性作用,IL-6的活性在在NEFAs浓度达到1.8mmol/L显著高于对照组(P<0.01),在2.4mmol/L也高于对照组,但差异不显著。结果表明,高浓度NEFAs在一定程度上能引起或加剧奶牛肝细胞炎性反应,可能是导致产后奶牛肝功能炎性损伤主要因素。
史晓霞王建国李玉宋玉祥丁红研韩盈盈张玉明殷立恒王婷婷张仁和郭立辉邓清华李心慰李小兵刘国文王哲
关键词:肝细胞炎性因子
BHBA对体外培养牛肝细胞氧化应激状态及抗氧化关键酶活性和mRNA表达的影响被引量:6
2013年
评价氧化应激状态有助于理解奶牛代谢紊乱性疾病(如酮病等)的发病机制。本研究以牛肝细胞体外培养模型为基础,通过细胞培养液中添加不同浓度的β-羟丁酸(BHBA),运用分光光度方法和实时荧光定量PCR(real-time PCR)技术,分别测定细胞裂解上清液中过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)的含量、总抗氧化能力(TCA)和过氧化氢酶(CAT)、总谷胱甘肽过氧化物酶(T-GSH-Px)和总超氧化物歧化酶(T-SOD)的活性,以及CAT、GSH-Px、Mn-SOD和Cu/Zn SOD mRNA表达水平的变化。结果显示,随着BHBA浓度的增加,肝细胞中H2O2和MDA的含量呈剂量依赖性增加,添加BHBA 24h后,各组H2O2和MDA的含量均显著高于0、12和48h。各时间点TCA含量随添加BHBA浓度的增加而降低。添加BHBA 12h后,低浓度组(0.6mmol/L BHBA)T-SOD、T-GSH-Px和CAT的活性及CAT、GSH-Px、Mn-SOD和Cu/Zn SOD mRNA表达均显著高于对照组,高浓度组(1.2和2.4mmol/L BHBA)T-SOD、T-GSH-Px和CAT的活性及CAT、GSH-Px、Mn-SOD和Cu/Zn SOD mRNA表达均低于对照组;添加BHBA 24、48h后,T-SOD、T-GSH-Px和CAT的活性及CAT、GSH-Px、Mn-SOD和Cu/Zn SOD mR-NA表达均随BHBA浓度的增呈剂量依赖性抑制。结果表明,添加低浓度的BHBA可以维持体外培养肝细胞中氧化抗氧化系统的动态平衡,但高浓度BHBA影响该动态平衡,导致肝细胞处于氧化应激状态,引起氧化应激损伤,进而影响肝细胞的正常生理功能。
刘兆喜王建国李玉李心慰杨文涛陈灰史晓霞宋玉祥周长领王哲刘国文
关键词:Β-羟丁酸氧化应激酮病
共1页<1>
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