新疆维吾尔自治区自然科学基金(2010211B20)
- 作品数：5 被引量：18H指数：4
- 相关作者：张志强温浩李秀娟胡翠梨夏宇更多>>
- 相关机构：新疆医科大学第一附属医院新疆医科大学中南大学更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 食管癌细胞株高侵袭力亚系的建立及其生物学特性研究被引量：4
- 2012年
- 目的:建立具有不同转移潜能的高侵袭能力食管癌细胞株亚系并研究其生物特性。方法:利用Transwell侵袭小室从人食管鳞癌Eca-109细胞株筛选高侵袭能力食管癌亚系,HE染色比较细胞形态;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力的变化;流式细胞术(FCM)检测细胞周期;蛋白质印迹法检测与侵袭能力相关基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)蛋白表达。结果:利用Transwell侵袭小室从食管癌Eca-109细胞株中筛选出高侵袭能力食管癌细胞株亚系,命名为Eca-109T4。2个细胞系细胞形态没有明显差异。MTT法检测显示,亚系Eca-109T4增殖能力强。细胞周期显示,增殖指数(PI)高,PI=41.0%,且MMP-2蛋白表达相比增高,P=0.023;TIMP-2蛋白表达相比增高,但差异无统计学意义,P=0.392。结论:建立了不同转移潜能的高侵袭能力食管癌细胞株亚系,将可以用于探讨食管癌转移机制的研究。
- 夏宇李秀娟张志强温浩胡翠梨
- 关键词：肿瘤肿瘤侵润
- 不同转移潜能食管癌细胞株裸鼠模型的建立被引量：5
- 2013年
- 背景:食管癌的转移率较高,是导致患者死亡的主要原因,但其机制仍不完全清楚。目的:建立具有不同转移潜能的高侵袭能力食管癌细胞株亚系裸鼠模型。方法:应用Transwell侵袭小室从食管癌细胞株Eca-109中筛选出高侵袭能力的食管癌细胞株亚系。观察母系和亚系细胞形态,MTT法检测细胞增殖能力的变化,划痕法检测细胞迁移能力。将食管癌Eca-109细胞及其亚系Eca-109 T4细胞分别皮下注射于裸鼠体内诱导移植瘤模型,观察成瘤率、成瘤时间、肿瘤生长情况。结果:成功从食管癌Eca-109细胞株中筛选出高侵袭能力的食管癌细胞株亚系Eca-109 T4,两者细胞形态无明显差异。与Eca-109细胞相比,Eca-109 T4细胞增殖能力和划痕愈合能力均明显增强。Eca-109组和Eca-109 T4组裸鼠成瘤率均为100%,与Eca-109组相比,Eca-109 T4组裸鼠成瘤时间更早且瘤体生长更快。结论:成功建立了不同转移潜能的高侵袭能力食管癌细胞株亚系裸鼠成瘤模型,为食管癌转移的进一步研究提供了理想模型。
- 胡翠梨张志强温浩夏宇
- 关键词：食管肿瘤肿瘤转移
- S100A9蛋白在胃癌中的表达及其临床病理意义被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨胃癌(GC)中S100A9的表达及临床病理意义。方法:蛋白质组织学定量鉴定GC和癌旁胃黏膜(GM)组织的差异表达蛋白质;Western-blot验证蛋白S100A9的表达;免疫组织化学检测S100A9蛋白在GC、GM和原发性胃癌转移的淋巴结(LN)的表达;分析S100A9表达与GC临床病理参数的关系。结果:蛋白质组织学筛选的78个差异蛋白中,S100A9表达在GC中较正常GM中明显上调(1∶0.09),Western-blot验证S100A9蛋白在GC表达上调(P<0.01);免疫组织化学显示:70例正常GM中S100A9阳性表达23例(32.86%);118例GC中S100A9阳性表达72例(61.02%);35例LN中S100A9阳性表达29例(82.86%),与正常GM相比,GC和LN中S100A9的表达明显升高(P<0.01);S100A9在LN的GC中上调(P<0.05);S100A9表达与GC的淋巴结转移、分化程度、浸润深度和TNM分期相关(P<0.01或P<0.05),而与患者的年龄和性别无关(P>0.05)。结论:S100A9高表达与GC发生发展、侵袭转移有关,可能是GC的一个促癌因子。
- 李秀娟聂永梅张志强张桂英李茂玉宋娜苏丽萍倪自翔
- 关键词：胃癌免疫组织化学
- 利用基因芯片技术筛选食管癌细胞侵袭转移的相关分子靶标被引量：2
- 2015年
- 目的探讨应用基因芯片技术筛选食管癌侵袭转移相关基因的相关机制。方法利用Transwell侵袭小室技术建立具有不同侵袭转移潜能的人食管鳞癌Eca109和Eca109-T4细胞株;分别提取Eca109和Eca109-T4的总RNA,用转录Cy5和Cy3荧光标记成c DNA探针,再与Affymetrix基因芯片杂交,杂交信号用GenechipScanner 3000扫描,SAM 3.0软件分析和处理数据;运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对CXCR7、SDC2、HSP90α1、TNFRSF10D基因进行验证。结果筛选出Eca109和Eca109-T4差异基因有80个:与母系比较,在Eca109-T4中上调表达的基因有34个,下调表达的基因有46个。经qRT-PCR验证:CXCR7在Eca109-T4中的mRNA表达量(9.86±1.38)显著高于Eca109(6.04±1.88,P<0.05),SDC2在Eca109-T4中的mRNA表达量(0.07±0.006 7)显著高于Eca109(0.04±0.003 7,P<0.05),HSP90α1在Eca109-T4中的mRNA表达量(0.18±0.046 0)显著高于Eca109(0.05±0.009 8,P<0.05),TNFRSF10D在Eca109-T4中的mRNA表达量(0.009±0.000 6)与Eca109(0.005±0.004 0,P>0.05)无明显差异。结论基因芯片技术是一高效筛选食管癌侵袭转移相关基因的方法,CXCR7、SDC2、HSP90α1等基因可能与食管癌侵袭转移机制相关。
- 张琪琪张志强温浩李秀娟
- 关键词：食管癌基因芯片差异基因
- 应用蛋白质组学和组织芯片研究annexin A2在胃癌中的表达被引量：4
- 2012年
- 目的:研究胃癌中膜联蛋白A2(ANXA2)的差异表达及其与胃癌临床病理参数的关系。方法:激光捕获显微切割技术(LCM)纯化15例胃腺癌细胞(GAC)和其癌旁正常胃黏膜上皮细胞(NGEC),采用18O/16O分别标记2种细胞样本酶切后的多肽混合物。纳升级反相液相色谱串联质谱(Nano-RPLC-MS/MS)定量鉴定GAC和NGEC的差异表达蛋白质。Western blotting验证差异蛋白ANXA2的表达。免疫组化方法检测组织芯片中75对胃癌组织和癌旁组织中ANXA2的表达,分析ANXA2表达与胃癌临床病理参数的关系。结果:共筛选出78个差异表达蛋白质,其中ANXA2蛋白的表达水平在GAC中较NGEC中明显上调(2.32∶1),Western blotting检测ANXA2蛋白表达在GAC组升高(P<0.01);免疫组化显示:ANXA2的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移、分化程度、TNM分期和肿瘤大小相关(P<0.01),与年龄、性别和远处转移无关(P>0.05)。结论:ANXA2蛋白的上调可能在胃癌的生物学行为中发挥重要作用。
- 李秀娟刘桂桃张志强温浩张桂英李茂玉
- 关键词：胃肿瘤膜联蛋白A2蛋白质组
