浙江省自然科学基金(Y4080247)
- 作品数：26 被引量：105H指数：6
- 相关作者：朱明乔赵静杨洋洋葛倩蔡贞玉更多>>
- 相关机构：浙江大学浙江大学衢州研究院安徽工业大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技攻关计划工业控制技术国家重点实验室开放课题基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程更多>>
- 微管内环己烷无催化氧化工艺条件对产物分布影响研究被引量：4
- 2016年
- 环己醇、环己酮是生产己内酰胺的原料,环己烷通过氧化反应制备上述原料的反应过程在安全性和时空收率等方面仍有挑战。今利用微通道的优异的安全和传热传质性能,采用氧气作为氧化剂,考察内径1 mm,长度5 m的不锈钢微管内环己烷无催化氧化反应的性能,重点考察了不同工艺条件,包括反应温度、反应压力、气液摩尔比和反应停留时间对环己烷氧化性能的影响。在180℃,压力1.5 MPa,氧气与环己烷的摩尔比为0.3:1,停留时间为1.5 min时,环己烷的转化率为3.93%,环己醇的选择性为23.39%,环己酮的选择性为35.95%,己二酸的选择性为26.71%,环己基过氧化氢选择性为4.78%。实验表明,微管内环己烷无催化氧化是可行的,且有一定的效果,尤其是反应时间短且安全性高,为慢反应在微管内的反应提供了借鉴。
- 刘懿朱明乔王磊陈新志卢建刚
- 关键词：环己烷环己酮
- 锰分子筛负载的纳米金催化剂上环己烯氧化研究被引量：4
- 2011年
- 用高锰酸钾和硫酸锰在酸性条件下合成的八面体锰分子筛载体(OMS-2)为载体,采用沉积沉淀、浸渍还原、原位合成三种方法制备了OMS-2负载的纳米金催化剂,并进行了X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)表征。以分子氧为氧化剂,考察了不同反应条件下纳米金催化剂在无溶剂体系中环己烯液相氧化的催化性能。结果表明,沉积沉淀法制备的纳米金催化剂显示出较佳的催化活性,该催化剂在80℃、0.5 MPa、24 h反应条件下,环己烯氧化转化率为39.9%,环己烯醇和环己烯酮的选择性分别为35.5%和51.9%。
- 蔡贞玉陈佳静朱明乔沈杨一唐月杨洋洋赵静
- 关键词：环己烯催化剂
- 新型钨基催化剂上环己烯环氧化反应（英文）被引量：2
- 2015年
- 烯烃环氧化在现代化学中具有重要的学术和工业价值,但采用绿色氧化剂过氧化氢仍面临传质的挑战。采用过氧缩合法制备了一种新型钨基催化剂,用于过氧化氢与环己烯环氧化研究,环己烯的转化率为51.2%,环氧环己烷的选择性为69.2%。结果显示该催化剂催化活性高,环氧环己烷的选择性好,反应条件温和,工艺无溶剂且绿色环保。
- 胡红定朱明乔Umsa JAMEEL童张法
- 关键词：环己烯环氧化相转移催化
- 环己酮肟贝克曼重排制己内酰胺绿色催化研究进展被引量：10
- 2015年
- 己内酰胺是一种重要的有机化工原料,其传统的环己酮肟贝克曼重排制己内酰胺是以发烟硫酸为催化剂的生产工艺,存在污染环境、设备腐蚀以及成本高等缺点。综述了环己酮肟贝克曼重排反应制己内酰胺的绿色催化研究进展;介绍了氧化物催化剂、钛硅分子筛催化剂,及离子液体在催化中的应用;氧化物催化剂具有较好的催化活性,但存在寿命短、再生性差的缺点;TS-1型分子筛催化剂成本高,重现性差,工业化生产有待进一步研究;S-1型分子筛催化剂催化性能好,但反应条件较苛刻,使用寿命短;离子液体作为催化剂选择性不高。指出气相重排工艺绿色催化的高硅分子筛,特别是S-1型分子筛,具有较理想的催化效果,进一步提高全硅分子筛催化剂的选择性、延长使用寿命是今后研究的重点。
- 周云卢建国朱明乔
- 关键词：己内酰胺环己酮肟贝克曼重排
- 环己烯水合制环己醇研究进展被引量：6
- 2009年
- 综述了环己烯水合反应制环己醇的催化剂及水合催化工艺的研究进展;分析了环己烯水合催化剂及工艺存在的问题。环己醇生产用环己烯水合催化剂主要为分子筛,其性能稳定,易分离,可循环使用。环己烯水合工艺存在催化剂消耗量大,转化率低。开发反应精馏新工艺及其对应的离子交换树脂催化剂是今后环己烯水合反应的研究方向。
- 申武林清香朱明乔
- 关键词：环己烯水合环己醇催化剂
- 非均相Fenton技术氧化降解废水中N,N-二甲基甲酰胺被引量：7
- 2015年
- 采用浸渍法制备了活性炭负载型Fe/C催化剂,并将其作为非均相Fenton催化剂处理废水中的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。探讨了溶液初始p H值、H2O2投加量、催化剂投加量和反应温度等因素对DMF去除率的影响。结果表明,对于DMF浓度为1 000 mg/L的废水,在初始p H值为2.5,H2O2投加量为3.0 g/L,催化剂投加量为6.0 g/L和反应温度为30℃的处理条件下,反应60 min,溶液化学需氧量(COD)的去除率可达到60%以上,且溶液中Fe离子浸出浓度仅为0.7 mg/L。该催化剂具有较好的稳定性,可回收使用,使用5次,溶液COD的去除率仍能达到45%以上。
- 李微朱明乔叶向群葛倩
- 关键词：N,N-二甲基甲酰胺废水氧化降解
- 锆改性氧化铝负载的纳米金催化剂上环己烷氧化研究被引量：20
- 2009年
- 通过浸渍法制备氧化锆改性的氧化铝载体,并采用改进的阴离子交换法(DAE)制备了负载型纳米金催化剂。以分子氧为氧化剂,考察了金催化剂在环己烷选择性氧化制环己酮和环己醇反应中的催化性能。结果表明,提高锆含量,环己烷转化率保持稳定,环己酮和环己醇总选择性,尤其是环己酮的选择性明显提高。随着金负载量增加,金颗粒增大,催化剂的活性降低,金颗粒在6nm以下的催化剂具有很高的催化活性。在423K、1.5MPa、3h反应条件下,0.6%(wt)金和17%(wt)锆含量的催化剂上环己烷氧化得到9.5%的转化率,环己酮和环己醇的选择性分别为38.8%和51.5%。
- 许立信何潮洪朱明乔吴可君徐亚兰赵静
- 关键词：环己烷氧化锆氧化铝催化剂
- 多相催化剂用于高级烯烃分子氧选择性氧化的研究进展被引量：2
- 2018年
- 针对以高级烯烃作为底物进行的分子氧氧化反应,所用多相催化剂按其结构和组成不同,可分为金属-有机配体复合催化剂、金属氧化物催化剂、无机分子筛催化剂、多氧金属盐类催化剂和负载型催化剂等。综述了各类催化剂用于高级烯烃分子氧选择性氧化的研究进展,并比较了各自的优缺点,指出负载型催化剂在一定程度上克服了其他几类催化剂存在的催化氧化选择性差、重复利用率低、稳定性差等缺点,有望在无溶剂的条件下获得较佳的转化率及选择性,是未来高级烯烃绿色氧化催化剂的重要研究方向。
- 丁智俊王媛媛朱明乔
- 关键词：高级烯烃分子氧多相催化剂负载型催化剂
- Au/TS-1催化剂上葡萄糖氧化
- 2013年
- 针对传统的生物发酵法制备葡萄糖酸钠周期长、选择性低、温度控制要求高等缺点,采用3种方法制备了Au/TS-1催化剂,进行比表面积(BET)测定、X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)表征,用于以氧气为氧化剂葡萄糖氧化制备葡萄糖酸钠,评价了催化性能,并进行反应条件影响考察.结果显示:使用沉积沉淀法制备的质量分数为4%的Au/TS-1催化效果最佳,纳米金颗粒大小在10～20nm,纳米金颗粒分布均匀,其最佳反应条件为60℃,pH 9.5,氧气流量为40mL/min,催化剂0.18g,水溶液中葡萄糖的质量分数为5%,葡萄糖最快在23min内选择性及转化率均可达到100%,但催化剂在第4次重复利用后,其活性降低很快.研究表明:沉积沉淀法能制备一定纳米金颗粒大小的Au/TS-1催化剂,在该多相催化剂上葡萄糖氧化制备葡萄糖酸钠时间短、活性高、选择性好,但稳定性有待提高.
- 唐月朱明乔黄霖王萌陈新志
- 关键词：AUTS-1催化剂纳米金颗粒
- 双氧水环氧化环己烯用含钨催化剂研究新进展被引量：6
- 2014年
- 以双氧水氧化环己烯合成环氧环己烷为探针反应,以钨作为活性组分,按照钨的组成和结构不同,介绍了钨配合物、硅钨杂多酸、磷钨杂多酸、含硅钨分子筛等催化剂;综述了各种含钨催化剂用于双氧水环氧化环己烯合成环氧环己烷研究进展;指出磷钨杂多酸性能优越的同时,硼钨杂多酸催化剂因制备工艺简单、对环境污染小,有望成为烯烃环氧化用含钨催化剂的研究方向。
- 胡红定葛倩朱明乔
- 关键词：环己烯环氧化双氧水钨催化剂
