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广东省科技厅资助项目(2005B40703004): 作品数：14 被引量：74H指数：5; 相关作者：郭海福闫鹏吴燕妮王兰英李淑敏更多>>; 相关机构：肇庆学院内蒙古工业大学铜仁学院更多>>; 发文基金：广东省科技厅资助项目广东省自然科学基金广东省高等学校自然科学研究重点项目更多>>; 相关领域：化学工程理学一般工业技术石油与天然气工程更多>>

草酸铜-草酸镍催化工业双戊烯脱氢合成对伞花烃的研究被引量：2: 2008年; 研究了并流共沉淀法制备的草酸铜-草酸镍催化剂在工业双戊烯脱氢合成对伞花烃气相反应中的催化性能。主要考察了催化剂铜镍摩尔比、还原温度、催化剂固定床的布置方式和脱氢次数对反应结果的影响。采用TG-DTA、FTIR测试手段对催化剂的热分解过程及其结构进行了表征。结果表明,草酸铜-草酸镍制备简单,在催化合成对伞花烃的气相反应中表现出了良好的活性。实验得到最佳合成条件为:催化剂铜镍摩尔比为1∶3,还原温度为500°C,催化剂床层采用竖向布置,经二次脱氢反应基本完成,在最佳条件下制得产物中对伞花烃含量最高为79.38%。; 王兰英郭海福闫鹏李湘周启斌李淑敏; 关键词：工业双戊烯对伞花烃催化脱氧气相反应

引入SiO_2对固体超强酸S_2O_8^(2-)/SnO_2结构及催化性能的影响被引量：10: 2008年; 在S2O82-/SnO2中引入SiO2制备了固体超强酸催化剂S2O82-/SnO2-SiO2,利用FT-IR,TG,BET,XRD,UV等分析手段研究了SiO2的引入对S2O82-/SnO2超强酸表面结构及酸量的影响,并通过季戊四醇与苯甲醛的双缩醛反应考察了其催化活性。FT-IR和UV分析结果表明,引入适量的SiO2可以有效促进催化剂表面锡与过硫酸根的结合,提高催化剂表面的酸量;BET表征结果表明,引入SiO2可以显著提高样品的比表面积。催化剂S2O82-/SnO2-SiO2的较佳制备条件为:SnO2与SiO2质量比为1,过硫酸铵浸渍液浓度为1.0 mol/L,焙烧温度为500℃。将催化剂应用于季戊四醇与苯甲醛的双缩醛反应中,双缩醛产率可达89.7%。; 闫鹏郭海福吴燕妮王赵志; 关键词：固体超强酸氧化锡氧化硅过硫酸铵

固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-SnO_2的制备与表征被引量：2: 2007年; 采用溶胶-凝胶法制备SO24-/TiO2-SnO2固体超强酸,以乙酸与正丁醇的酯化反应为探针反应,考察钛锡摩尔比、硫酸浓度、焙烧温度对固体超强酸催化性能的影响,并采用IR,XRD,TG-DTA等手段对催化剂进行表征。结果表明,在钛锡摩尔比为3:1、H2SO4浸渍液浓度为2.0mol/L、焙烧温度为500℃的条件下制备的SO24-/TiO2-SnO2催化剂活性较好;SO24-/TiO2-SnO2中SnO2的存在明显抑制了TiO2晶粒的生长,使粒度细化;SnO2的引入提高了SO42-/TiO2-SnO2催化剂的稳定性。; 郭海福朱正峰闫鹏吴燕妮; 关键词：固体超强酸焙烧硫酸

含稀土超强酸催化剂S2O8^2-/ZrO2-SiO2-Sm2O3的结构表征被引量：1: 2008年; A novel type of rare earth promoted solid super acid catalyst,S2O82-/ZrO2-SiO2-Sm2O3,was prepared by a special precipitation method,and ammonia persulfate was used as promoter instead of sulfuric acid.The catalysts were characterized by XRD,TG-DTA etc.The XRD patterns of the catalysts belong to amorphous.There were much more B acid on the surface of the catalysts.It was found that the addition of rare earth could enhance the activity of catalyst significantly,the conversion of acetic acid is 99.4% in the esterification reaction by the acetic acid with the 1-butanol.; 吴燕妮郭海福崔秀兰闫鹏; 关键词：稀土固体超强酸催化剂

稀土固体超强酸SO4^2-／ZrO2-SnO2-Nd2O3的制备及催化合成乙酸松油酯被引量：10: 2009年; 采用分沉淀-共浸渍法制备了新型稀土固体超强酸SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3,利用IR、TG-DTA、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质,并用于催化乙酸酐和松油醇合成乙酸松油酯,显示了良好的反应活性和重复使用性。对反应条件进行优化的结果表明,n(松油醇)∶n(乙酸酐)=1∶1.5,反应温度50℃,反应时间5 h,催化剂用量占松油醇质量分数的2%,在此反应条件下松油醇的转化率为93%左右,产物中乙酸松油酯的含量为88%。催化剂失活主要原因是由于有机物在表面吸附,通过无水乙醇洗涤,干燥,即可再生。; 李淑敏郭海福吴燕妮闫鹏李湘王兰英周启斌; 关键词：稀土固体超强酸乙酸松油酯酯化反应

微波促进稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/La^(3+)催化合成乙酸苄酯: 2008年; 采用金属醇盐水解法制备了稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/La^(3+)催化剂,并用Hammett,IR,DTA/ TGA,XRD等手段对催化剂进行了表征。以稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/La^(3+)为催化剂、乙酸和苯甲醇为原料,在微波辐射下合成了乙酸苄酯。考察了催化剂制备条件及合成条件对酯化率的影响,催化剂最佳制备条件:用1.5 mol/L的(NH_4)_2S_2O_8和2.71%La(NO_3)_3混合溶液浸渍前体氧化物Sb_2O_3,经110℃烘干,于500℃焙烧3 h。最佳合成条件:n(苄醇):n(乙酸)=2:1,催化剂用量0.6 g,辐射时间25 min,微波功率528 W,酯化率93.8%。用IR、~1H NMR等手段对产物进行了确证。; 舒华郭海福吴文胜; 关键词：催化合成乙酸苄酯

工业双戊烯催化脱氢合成对伞花烃被引量：2: 2008年; 采用液相反应,以甲酸铜-甲酸镍为催化剂,将工业双戊烯催化脱氢合成对伞花烃。考察了催化剂制备条件如活性组分前体类型及其预处理方式、沉淀方法、载体加入顺序、铜镍摩尔比以及反应条件对产物中对伞花烃质量分数的影响,催化剂较佳合成条件为:以甲酸铜-甲酸镍为活性前体,采用并流沉淀的方法,碳酸钠溶液为沉淀剂,沉淀过程中加入载体活性炭,活性前体用无水乙醇洗涤,n(Cu^(2+)):n(Ni^(2+))=1:3。最佳合成条件为:采用液相反应,在180℃反应6 h,催化剂用量每15 mL 原料1.0 g,产物中对伞花烃的质量分数可达84.52%。; 王兰英郭海福闫鹏李湘黄文龙周启斌; 关键词：工业双戊烯对伞花烃催化脱氢液相反应

稀土固体超强酸SO_4^(2-)/SnO_2-CeO_2的制备与表征被引量：21: 2007年; 采用溶胶-凝胶法制备了新型稀土固体超强酸催化剂SO42-/SnO2-CeO2,以乙酸与正丁醇的酯化反应作为探针反应,考察了稀土含量、促进剂浓度和焙烧温度对SO24-/SnO2-CeO2催化性能的影响,并采用XRD、TG-DTA、氮气吸附等分析手段对催化剂进行表征。结果表明,在CeO2摩尔分数为3.0%、促进剂H2SO4浓度为2.0mol/L、焙烧温度为600℃的条件下制备的SO42-/SnO2-CeO2催化剂的活性最好;与单组分SO24-/SnO2固体超强酸相比,稀土固体超强酸SO42-/SnO2-CeO2晶化程度延迟,表面吸附的有机物少,催化剂的稳定性提高。; 郭海福朱正峰闫鹏吴燕妮; 关键词：稀土固体超强酸硫酸

固体超强酸S_2O_8^(2-)/SnO_2-SiO_2催化环己酮1,2-丙二醇缩酮研究: 2008年; 以S2O82-/SnO2-SiO2为催化剂,用环己酮1,2-丙二醇合成缩酮。系统地研究了带水剂及其用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。通过正交实验得出适宜的反应条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6,催化剂用量为反应物总质量的2.0%,带水剂环己烷5.0 mL,反应时间50 min。在上述条件下,缩酮收率可高达91.47%。; 闫鹏郭海福王赵志; 关键词：环己酮1,2-丙二醇缩酮固体超强酸

固体超强酸S2O8^2-／SnO2-SiO2催化合成环己酮1，2-丙二醇缩酮被引量：13: 2008年; 采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。实验结果表明,适宜的反应条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6、催化剂用量为反应物料总质量的2.0%、带水剂环己烷用量5.0mL、反应时间50min。在此条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达到91.47%;催化剂的稳定性良好,在重复使用5次后环己酮1,2-丙二醇缩酮收率为82.20%,活性下降的主要原因为催化剂表面积碳和吸附了有机物;经傅里叶变换红外光谱和气相色谱质谱分析表明,产物为环己酮1,2-丙二醇缩酮,纯度为100%。; 李淑敏郭海福闫鹏吴燕妮王兰英郑飞宁; 关键词：固体超强酸环己酮 1,2-丙二醇环己酮1,2-丙二醇缩酮

广东省科技厅资助项目(2005B40703004)

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