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广东省自然科学基金(04020564)

作品数:2 被引量:23H指数:2
相关作者:张泽民陈兆贵张桂权宛新杉张景六更多>>
相关机构:华南农业大学中国科学院上海生命科学研究院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇水稻
  • 2篇突变
  • 2篇T-DNA插...
  • 1篇分蘖
  • 1篇T-DNA
  • 1篇DS

机构

  • 2篇华南农业大学
  • 2篇中国科学院上...

作者

  • 2篇朱海涛
  • 2篇王江
  • 2篇刘芳
  • 2篇张景六
  • 2篇宛新杉
  • 2篇张桂权
  • 2篇陈兆贵
  • 2篇张泽民

传媒

  • 1篇作物学报
  • 1篇华南农业大学...

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
T-DNA插入产生的水稻多分蘖突变的遗传分析被引量:10
2006年
在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到一个多分蘖的突变体。其分离群体中多分蘖和正常分蘖两种植株类型的分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传。Basta抗性检测、PCR分子检测及Southern杂交证实,该突变体是由单一T-DNA插入引起的,多分蘖性状与T-DNA共分离。该突变材料可用于插入座位的基因克隆。
张泽民朱海涛王江陈兆贵刘芳宛新杉张景六张桂权
关键词:水稻T-DNA插入
T-DNA(Ds)插入产生的水稻卷叶突变的遗传分析被引量:16
2006年
在筛选和鉴定水稻T-DNA(D s)插入纯合体的过程中,观察到1个叶片卷曲的突变体.对该突变体进行遗传分析表明,分离群体出现叶片卷曲和叶片正常2种植株类型,其分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传.Basta抗性检测及PCR分子检测证实,该突变体是由单一T-DNA(D s)插入所引起的,突变性状与T-DNA(D s)共分离.该突变材料可用于插入座位的基因克隆.
陈兆贵王江张泽民刘芳朱海涛宛新杉张景六张桂权
关键词:水稻T-DNA插入
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