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北京市自然科学基金(7122097)

作品数:4 被引量:65H指数:2
相关作者:叶加高小力蒋益民万丹徐风更多>>
相关机构:北京大学更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇抗炎
  • 1篇丁香
  • 1篇丁香酚
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇英文
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛抗炎
  • 1篇镇痛抗炎作用
  • 1篇神经病
  • 1篇神经病理
  • 1篇神经病理性
  • 1篇神经病理性疼...
  • 1篇疼痛
  • 1篇通路
  • 1篇细辛
  • 1篇抗炎作用
  • 1篇化合物
  • 1篇急性肺损伤
  • 1篇甲基

机构

  • 3篇北京大学

作者

  • 3篇叶加
  • 2篇蒋益民
  • 2篇高小力
  • 1篇孟祥豹
  • 1篇李中军
  • 1篇杨华
  • 1篇李润涛
  • 1篇徐风
  • 1篇万丹

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇Journa...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
沙利度胺衍生物ZSN-12抗急性肺损伤作用及机制探讨(英文)被引量:1
2013年
对沙利度胺衍生物ZSN-12的抗急性肺损伤作用及机制进行了研究。结果显示ZSN-12(200 mg/kg)明显改善油酸致小鼠急性肺损伤的病理改变;抑制肺泡灌洗液(BALF)中中性粒细胞(PMN)的渗出和NO的大量释放(P<0.01,P<0.05),抑制率分别为48%和33%。ZSN-12(200,100,50 mg/kg)明显抑制二甲苯引起的鼠耳肿胀和角叉菜胶引起的足趾肿胀(P<0.01),并呈剂量依赖,给药3小时的抑制率分别为62%,43%,30%和60%,47%,33%;ZSN-12(10,5,1μmol/L)明显抑制ConA诱导的脾T细胞增殖(P<0.01),抑制率分别为33%,30%,22%。综上所述,沙利度胺衍生物ZSN-12对油酸型急性肺损伤有一定的保护作用,其机制主要与其抗炎作用,抑制中性粒细胞渗出,减少NO释放,抑制T细胞增殖有关。
高小力孟祥豹蒋益民李中军叶加
关键词:急性肺损伤抗炎
Buyang Huanwu Decoction ameliorates ischemic stroke by modulating multiple targets with multiple components: In vitro evidences被引量:18
2018年
Buyang Huanwu Decoction(BYHWD) is a well-known traditional Chinese medicine prescription which is used to treat ischaemic stroke and stroke-induced disabilities. However, the exact mechanism underlying BYHWD's amelioration of ischaemic stroke and its effective constituents remain unclear. The present study aimed to identify the effective constituents of BYHWD and to further explore its action mechanisms in the amelioration of ischaemic stroke by testing the activities of 15 absorbable chemical constituents of BYHWD with the same methods under the same conditions. The following actions of these 15 compounds were revealed: 1) Ferulic acid, calycosin, formononetin, astrapterocarpan-3-O-β-D-glucoside, paeonol, calycosin-7-O-β-D-glucoside, astraisoflavan-7-O-β-D-glucoside, ligustrazine, and propyl gallate significantly suppressed concanavalin A(Con A)-induced T lymphocyte proliferation; 2) Propyl gallate, calycosin-7-O-β-D-glucoside, paeonol, and ferulic acid markedly inhibited LPS-induced apoptosis in RAW264.7 cells; 3) Propyl gallate and formononetin significantly inhibited LPS-induced NO release; 4) Hydroxysafflor yellow A and inosine protected PC12 cells against the injuries caused by glutamate; and 5) Formononetin, astragaloside IV, astraisoflavan-7-O-β-Dglucoside, inosine, paeoniflorin, ononin, paeonol, propyl gallate, ligustrazine, and ferulic acid significantly suppressed the constriction of the thoracic aorta induced by KCl in rats. In conclusion, the results from the present study suggest that BYHWD exerts its ischaemic stroke ameliorating activities by modulating multiple targets with multiple components.
ZHANG Wei-WeiXU FengWANG DingYE JiaCAI Shao-Qing
关键词:NEUROPROTECTIONVASODILATION
化合物DXL-A-22抗神经病理性疼痛作用及机制研究被引量:2
2019年
目的研究螺环哌嗪季铵盐化合物DXL-A-22抗神经病理性疼痛作用及机制。方法以坐骨神经慢性压迫性损伤(CCI)模型评价DXL-A-22的抗神经病理性疼痛作用;Westernblot和qPCR技术研究DXL-A-22的作用机制;极限实验评价DXL-A-22的急性毒性。结果与溶媒组比较,DXL-A-22(2、1、0.5mg·kg^-1,i.g.)剂量依赖性提高CCI大鼠机械刺激缩足反应阈值和热刺激缩足潜伏期(P<0.05,P<0.01),术后d7痛阈提高率分别为108%、86%和71%,最大镇痛百分率分别为77%、56%和43%;DXL-A-22(2mg·kg^-1)明显降低背根神经节(DRG)p-CaMKⅡα、p-CREB,p-JAK2、p-STAT3蛋白表达,以及TNF-α、c-FosmRNA表达(P<0.05,P<0.01),抑制率分别为37%、48%、35%、58%、39%和32%;明显降低脊髓TNF-α、c-FosmRNA表达(P<0.01),抑制率分别为47%和72%;无明显毒性反应。结论螺环哌嗪季铵盐化合物DXL-A-22能明显抑制大鼠坐骨神经慢性压迫性损伤引起的神经病理性疼痛,无明显毒性,其机制可能与抑制DRGCaMKⅡα/CREB和JAK2/STAT3信号通路,降低DRG及脊髓TNF-α、c-FosmRNA表达相关。
梁莹莹王欣刘芹王丁杜小雷李润涛蒋益民叶加
关键词:CCIJAK2/STAT3信号通路
甲基丁香酚镇痛抗炎作用及机制研究被引量:44
2017年
目的甲基丁香酚是细辛挥发油的主要成分之一,对甲基丁香酚镇痛抗炎效果进行评价,探索其镇痛作用机制。方法本研究以醋酸刺激痛、福尔马林刺激痛、热刺激痛实验和二甲苯致小鼠耳肿胀实验评价甲基丁香酚的镇痛、抗炎作用,并以受体阻断实验、一氧化氮(NO)检测实验探讨其镇痛作用机制。结果 (1)甲基丁香酚(6,3,1.5 mg·kg^(-1)),在醋酸刺激痛实验中,显著抑制小鼠扭体次数,抑制率分别为56.58%,51.25%,40.93%;在福尔马林刺激痛实验中,缩短Ⅱ相舔足、咬足时间,抑制率分别为56.62%,47.03%,33.98%;在热刺激痛实验中明显延长小鼠热痛潜伏期,在2 h镇痛作用达高峰,痛阈提高率分别为57.32%,42.14%,26.29%。(2)甲基丁香酚(6,3,1.5 mg·kg^(-1))明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,抑制率分别为76.43%,57.23%,35.00%。(3)受体阻断实验显示甲基丁香酚(6 mg·kg^(-1))镇痛作用可被GABA_A受体阻断剂荷包牡丹碱(3 mg·kg^(-1))阻断,不能被阿片受体阻断剂纳洛酮(3 mg·kg^(-1))阻断。NO检测实验显示甲基丁香酚(6 mg·kg^(-1))可抑制醋酸致痛小鼠血清NO水平。结论本研究表明细辛挥发油成分甲基丁香酚有明显镇痛抗炎作用,其镇痛作用机制与激动GABAA受体,抑制NO水平相关。
杨华徐风万丹高小力蒋益民叶加
关键词:细辛甲基丁香酚镇痛抗炎
共1页<1>
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