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国家重点基础研究发展计划(2009cb526404)

作品数:2 被引量:6H指数:2
相关作者:赵世光汪立刚毕云科韩大勇张广更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 1篇血红素加氧酶
  • 1篇血红素加氧酶...
  • 1篇增敏
  • 1篇增敏作用
  • 1篇三氧
  • 1篇三氧化二砷
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇抗胶质瘤
  • 1篇胶质瘤干细胞
  • 1篇干细胞
  • 1篇干细胞培养
  • 1篇HO-1

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇赵世光
  • 1篇杨光
  • 1篇刘耀华
  • 1篇邓一帆
  • 1篇赵姝
  • 1篇张广
  • 1篇韩大勇
  • 1篇毕云科
  • 1篇汪立刚

传媒

  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇临床神经外科...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
成球实验在胶质瘤干细胞培养中的局限性及未来展望被引量:2
2012年
在过去的十多年中。肿瘤干细胞(cancerstemcell,CSC)成为癌症研究的新热点。CSC理论认为,肿瘤细胞具有异质性,而对肿瘤的发生、发展起决定性作用的仅仅是其中的一小部分细胞。这一小部分细胞与正常组织中的干细胞同样具有两个关键特性:自我更新和多向分化潜能。CSC由此得名。自从1995年Bonnet和DickN从急性非淋巴细胞性白血病中发现CSC以来,人类已经在乳腺癌、胰腺癌、结肠癌、肺癌等多种肿瘤中发现CSC。
邓一帆杨光赵世光
关键词:胶质瘤干细胞细胞培养
抑制血红素加氧酶-1对三氧化二砷抗胶质瘤的增敏作用被引量:4
2011年
目的探讨抑制血红素加氧酶-1(HO-1)是否可以增强三氧化二砷(ATO)对胶质瘤细胞的氧化损伤作用。方法分别用HO-1激动剂钴原卟啉IX(CoPPIX)和HO-1抑制剂锌原卟啉IX(ZnPPIX)预处理细胞后,用ATO处理胶质瘤细胞系U251MG,通过检测细胞死亡、线粒体膜电位的下降、SubGl等评价ATO对胶质瘤细胞的损伤作用,并使用流式细胞技术检测ATO诱导的活性氧蓄积,用Western blot分析HO-1的诱导、P38和JNK的磷酸化情况。结果 ATO可以诱导U251MG细胞出现明显的细胞死亡、线粒体膜电位(MMP)下降、活性氧蓄积以及HO-1蛋白表达,这些指标均可被活性氧抑制剂L-N-乙酰半胱氨酸(LANC)抑制。HO-1诱导剂CoPPIX可以明显抑制As_2O_3诱导的细胞死亡和活性氧生成,而HO-1抑制剂ZnPPIX则可以显著增强上述作用。结论抑制胶质瘤细胞HO-1的表达能显著增强ATO的抗胶质瘤作用,考虑到HO-1在胶质瘤内高表达,ATO联合HO-1抑制剂可能是一种有效治疗胶质瘤的新方法。
韩大勇赵姝张广毕云科汪立刚刘耀华赵世光
关键词:胶质瘤三氧化二砷HO-1
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