国家自然科学基金(50508017)
- 作品数：5 被引量：43H指数：4
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- 相关机构：清华大学中国矿业大学（北京）北京科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
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- 碳纳米管催化湿式氧化苯酚和苯胺的研究被引量：12
- 2008年
- 以多壁碳纳米管(MWNTs)作为催化剂,在间歇反应装置中开展了催化湿式氧化苯酚和苯胺的活性和稳定性研究,并采用SEM和TEM对MWNTs的结构进行表征.结果表明,MWNTs-B在湿式氧化反应中是高活性、稳定性的催化剂.在160℃,2.5MPa,苯酚和苯胺的浓度分别为1 000 mg/L和2 000 mg/L,催化剂投加量为1.6 g/L条件下,MWNTs-B催化湿式氧化苯酚试验中,反应120 min,苯酚和COD去除率分别为100%和86%;相同条件下,湿式氧化苯胺试验中,反应120 min,苯胺和COD的去除率分别为83%和68%.MWNTs表面的官能团是MWNTs具有高催化活性的重要原因.
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- 关键词：碳纳米管催化湿式氧化苯酚苯胺
- Zr_xCe_(1-x)O_2催化剂催化湿式氧化乙酸的活性研究被引量：4
- 2006年
- 采用共沉淀法制备了ZrxCe1-xO2催化剂,利用BET,XRD和XPS对其进行了表征,并研究了催化剂催化湿式氧化乙酸的活性.结果表明:Zr和Ce摩尔比为1∶9的催化剂催化湿式氧化乙酸时具有最好的活性,当乙酸溶液的初始化学需氧量(COD)为5000mg/L,反应温度为230℃,压力为5MPa时,120min后,COD的去除率为76%.催化剂具有良好的活性是因为在CeO2中加入Zr能够增大催化剂的比表面积和表面缺陷氧的含量,并最终加快了HO2?自由基的产生,从而提高了催化剂的活性.
- 王建兵祝万鹏杨少霞周云瑞
- 关键词：催化湿式氧化乙酸
- 催化剂Ru/ZrO_2-CeO_2催化湿式氧化苯酚被引量：17
- 2007年
- 催化剂Ru/ZrO2-CeO2催化湿式氧化苯酚的过程表明,Ru/ZrO2-CeO2可以显著提高COD和苯酚去除效果,当反应温度为170℃,压力为3 MPa,反应120 min后,COD和苯酚的去除率分别达到了99%和100%.试验还考察了不同反应条件对苯酚溶液COD去除的影响,并获得了最优的反应条件:温度为170℃,压力为3 MPa,催化剂的投加量为5 g/L,搅拌速度为500 r/min.通过对中间产物的分析,本研究提出了催化湿式氧化苯酚的简单路径图,认为苯酚首先被氧化成小分子有机酸,接着小分子有机酸被氧化成二氧化碳和水.前一个过程是快速反应,后一个过程中的乙酸氧化是慢速过程,需要在高温下才能完成.乙酸的氧化主要是自由基攻击α碳上的C—H键,先生成甲酸,并最终生成二氧化碳和水.
- 王建兵祝万鹏王伟杨少霞
- 关键词：催化湿式氧化苯酚催化剂
- 颗粒Ru催化剂催化湿式氧化乙酸和苯酚被引量：7
- 2007年
- 采用湿式成型法制备了Ru/ZrO2-CeO2颗粒催化剂,对乙酸和苯酚进行湿式氧化,研究反应条件对苯酚氧化过程中COD去除的影响,并对催化剂的稳定性进行评价.结果表明,向CeO2中添加Zr能提高催化剂抗热性能,使用湿式成型法能降低焙烧温度,两者都可以提高比表面积和催化剂活性.Ru/ZrO2-CeO2催化湿式氧化苯酚的COD去除率随着反应温度的升高、压力的增大和催化剂使用量的增加而升高,最优反应条件为温度150℃,压力3MPa,催化剂用量35g/L.在110h的动态试验中,COD和苯酚的去除率高于90%,催化剂具有较高活性和良好的稳定性.
- 王建兵祝万鹏王伟杨少霞
- 关键词：催化湿式氧化苯酚乙酸
- 湿式氧化工艺中颗粒Ru催化剂的活性和稳定性被引量：7
- 2007年
- 分别采用传统成型法和新的成型法制备了一系列以CeO2为主要成分的载体,将贵金属Ru浸渍在这些载体上制备了不同的催化剂.对催化剂的比表面积和机械强度进行了表征,并通过湿式氧化乙酸的静态实验和湿式氧化苯酚的动态实验分别考察了催化剂的活性和稳定性.结果表明,Ru负载在采用新方法成型的载体上制得的催化剂具有更大的比表面积.向CeO2中掺杂Zr能增大载体的比表面积.新方法制备的催化剂Ru/ZrO2-CeO2催化湿式氧化乙酸具有良好的活性,化学需氧量(COD)去除率为98%.在110h的催化湿式氧化苯酚反应中,苯酚和COD的去除率维持在96%左右,反应过程中活性组分的溶出浓度很小,催化剂表面有少量的积炭,但积炭在300℃能够被完全氧化.因而催化剂具有较好的稳定性和工业应用可能性.
- 王建兵祝万鹏王伟杨少霞周云瑞
- 关键词：钌氧化铈负载型催化剂催化湿式氧化稳定性
