公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

LASIK术中负压吸引对家兔视网膜氨基酸含量的影响被引量：1: 2010年; 目的研究准分子激光角膜原位磨镶术(LASIK)术中瞬时高眼压对视网膜氨基酸质量浓度的影响。方法6 0只健康新西兰大耳白兔随机分为对照组、负压吸引20 s组、负压吸引45 s组和负压吸引3 min组,制作瞬时高眼压模型。对照组只进行激光治疗;负压吸引组用负压发生器吸引兔眼角巩膜缘,分别持续20 s、45 s及3 min,在术后不同修复期采用高效液相色谱分析仪检测视网膜4种氨基酸质量浓度的变化,并与对照组进行比较。结果负压吸引20 s组及45 s组视网膜氨基酸质量浓度与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。负压吸引3 min组视网膜中4种氨基酸质量浓度与对照组比较差异有统计学意义(P>0.05)。术后即刻(0 d)谷氨酸(Glu)质量浓度与对照组比较差异无统计学意义(t=-2.165,P=0.083);术后7、10、14、28 d与对照组比较差异均有统计学意义(t=-22.984,P=0.000;t=-61.437,P=0.000;t=-15.957,P=0.000;t=-21.336,P=0.000)。术后即刻(0 d)和7 d谷氨酰胺(Glune)、色氨酸(Try)、苯丙氨酸(Phe)质量浓度与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);术后10、14、28 d与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论LASIK术中负压吸引引起的眼压急剧升高可引起视网膜中4种氨基酸水平的可逆性升高,负压吸引时间越长改变越明显。; 赵海霞郭志英牛春梅关文英; 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术负压吸引氨基酸视网膜

LASIK术中瞬时高眼压对兔视网膜功能影响的研究被引量：5: 2008年; 目的探讨LASIK术中负压吸引致瞬时高眼压对兔视网膜功能的影响。方法32只健康新西兰大耳白兔随机分为正常对照组、实验对照组、负压吸引20s组和3min组。实验对照组只进行激光治疗,负压吸引20s组和负压吸引3min组先分别用负压发生器吸引兔眼角巩膜缘20s及3min。分别于术后不同修复期通过闪光-视觉诱发电位和闪光-视网膜电图观察视网膜视神经功能的变化,并与正常对照组进行比较。结果正常对照组和实验对照组左右眼的视网膜电图(electroretinogram,ERG)a波波幅和b波波幅比较差异无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组相比,负压吸引20s组和3min组术后30min～7d各时间点ERG的b波振幅相比,差异有统计学意义(F=5.18,P<0.05),负压吸引20s组修复10min ERGb波波幅为(112.01±11.08)μV较正常对照组(84.96±13.48)μV升高(P<0.05),修复20min逐渐降低,为(94.51±14.43)μV;负压吸引3min组修复10min ERGb波波幅为(55.89±9.46)μV较正常对照组明显降低(P<0.05),修复20minERGb波波幅逐渐降低为(67.73±16.42)μV,修复30min时兔眼ERGb波波幅仍低,与正常相比差异有统计学意义(P<0.05)。随着负压吸引时间的延长,各时间点ERG的b波振幅降低,随着修复时间的延长,ERG的b波振幅逐渐恢复正常。而ERG的a波波幅和潜伏期、视觉诱发电位各波波幅和潜伏期均无差异。结论LASIK术中负压吸引引起的眼压急剧升高,不会影响视网膜的功能。; 赵海霞陆蓓李晓芳李晓玲秦丽茹; 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术眼压视网膜负压吸引

准分子激光原位角膜磨镶术中负压吸引兔眼视网膜基因谱的表达变化被引量：1: 2011年; 目的应用基因芯片技术研究负压吸引后兔视网膜的基因表达谱，探讨负压吸引引起RGCs凋亡可能的分子学机制。方法12只健康新西兰大耳白兔随机分为实验对照组和负压吸引3min组。负压吸引3min组分别于术后即刻（0d）、7d和10d处死，取视网膜组织提取总RNA，利用Agi1ent公司兔单标芯片检测视网膜组织的基因表达谱，并分析差异表达基因。结果负压吸引3rain术后即刻差异表达基因共704条。上调基因485条，下调基因219条，其中凋亡相关基因共筛选出6条，上调5条，下调1条，上调表达较高的基因是CRYAA、CRYAB和TLR3，下调表达较高的基因是KRT18。负压吸引3min术后7d差异表达基因共482条。上调基因178条，下调基因304条，其中凋亡相关基因共筛选出4条，上调1条，下调3条，上调表达较高的基因是CRYAB，下调表达较高的基因是IL1—BETA和IL1R1。负压吸引3rain术后10d差异表达基因共402条。上调基因213条，下调基因189条，其中凋亡相关基因共筛选出6条，上调4条，下调2条，上调表达较高的基因是CRYAB、CRYBA3和CRYBB2，下调表达较高的基因是IL1-BETA和IL1R1。在差异表达基因中除凋亡相关基因外还有能量代谢、物质转运、信号传导、发育、解毒抗氧化、免疫反应、细胞运动、细胞组织生物发生、分化和细胞黏附等相关基因。结论负压吸引可使视网膜一些基因表达水平发生变化，其中基因差异倍数较高的基因多数对RGCs凋亡起保护作用。; 赵海霞牛春梅关文英; 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术眼压

裂隙扫描角膜地形图系统在眼屈光手术中的应用: 2011年; 屈光手术的目的不仅仅在于提高视力,屈光手术医生和病人更关注的是视觉质量,各种屈光手术前全面了解眼前节各方面信息,是手术成功的必要保障。新型裂隙扫描角膜地形图系统(O rbscan)可达到以上目的,本文就其在眼科屈光手术中的临床作用做一简要综述。; 张莉赵海霞; 关键词：ORBSCAN 屈光不正屈光手术

LASIK术中瞬时高眼压对视网膜超微结构影响的实验研究被引量：10: 2007年; 目的探讨LASIK术中瞬时高眼压对兔视网膜超微结构的影响。方法32只健康新西兰大耳白兔随机分为正常对照组、实验对照组、负压吸引20s组和3min组。实验组于术后即刻,术后7d、4周和8周,在光镜和电镜下观察兔眼视网膜组织结构的变化。结果实验对照组与正常对照组相比,视神经和视网膜结构无改变。负压吸引20s组各时间点视神经和视网膜细胞改变轻微;3min组术后即刻至14d神经纤维和视网膜结构明显异常,至术后28d恢复正常。结论LASIK术中负压吸引致眼压急剧升高,可能会导致视网膜亚细胞结构的改变,但这种改变为可逆的,负压吸引持续时间越长改变越明显。; 赵海霞黄一飞陆蓓李晓芳艾育德李晓玲秦丽茹; 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术眼压超微结构负压吸引

LASIK术中瞬时高眼压对视网膜神经节细胞凋亡的影响被引量：2: 2009年; 目的研究准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)术中瞬时高眼压对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGC)凋亡的影响。方法40只健康新西兰大耳白兔随机分为正常对照组、实验对照组、负压吸引20s、45s和2min组,每组各8只。正常对照组不做处理,实验对照组只进行激光治疗。负压吸引20s、45s和2min组先用负压发生器吸引兔眼角巩膜缘,负压吸引分别持续20s、45s及2min,分别于术后不同时间通过透射电镜和光镜观察RGC凋亡的存在,利用TUNEL法检测RGC的凋亡,并与正常对照组进行比较。结果实验对照组和各负压吸引组之间TUNEL标记的凋亡RGC数进行方差分析,各组间比较凋亡RGC数差异均无统计学意义(P均>0.05)。光镜下负压吸引2min组0d时偶见染色阳性RGC,7d时可见神经节细胞层少量的TUNEL阳性RGC,核内出现棕黄色颗粒。透射电镜下观察负压吸引20s和45s组各时间点视神经和视网膜细胞改变轻微,未见凋亡细胞;2min组术后0d、7d、14d神经纤维和视网膜结构明显异常,未见凋亡细胞,至术后28d时恢复正常。结论LASIK术中常规负压吸引时间越长,视网膜结构损伤改变越明显。; 赵海霞李晓芳刘丽君牛春梅关文英; 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术视网膜神经节细胞凋亡 TUNEL染色

LASIK术中瞬时高眼压对兔视网膜组织NO含量及NOS活性的影响被引量：2: 2016年; 目的观察准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)术中不同持续时间的负压吸引引起的瞬时高眼压对视网膜组织NO含量及一氧化氮合酶(NOS)活性的影响,探讨LASIK术中负压吸引安全时间。方法将实验用68只新西兰大耳白兔随机分为五组。负压吸引20 s组(n=20)、负压吸引45 s组(n=20)和负压吸引3 min组(n=20)模拟LASIK手术过程,负压吸引时间分别持续20 s、45 s及3 min;实验对照组(n=4)仅行单眼原位角膜激光消融,正常对照组(n=4)不进行任何处理。各负压吸引组分别于术后即刻、7天、10天、14天、28天各处死动物4只,实验对照组于激光消融后处死动物,同时处死正常对照组动物。采用752型分光光度计测各组视网膜组织NO含量及NOS活性。结果 NO含量及NOS活性:实验对照组与正常对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05);负压吸引20 s组、45 s组术后各时点与正常对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。负压吸引3 min组术后即刻与正常对照组比较差异均无统计学意义(P均>0.05),术后7天、10天高于正常对照组(P均<0.05),术后14天、28天与正常对照组比较差异无统计学意义(P均>0.05);术后7天NO含量及NOS活性达高峰,二者表达呈正相关(r=0.982,P<0.05)。结论 LASIK术中常规负压吸引20 s、45 s不会导致视网膜组织NO含量及NOS活性改变;负压吸引时间延长至3 min可引起视网膜组织NO含量及NOS活性升高,但这种改变是可逆性的,术后修复28天基本恢复正常。; 关文英赵海霞王召格葛瑞春王瑞芳; 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术一氧化氮一氧化氮合成酶

视网膜神经保护因子的研究进展: 2007年; 各种原因造成的视网膜完全或部分缺血,可导致视网膜节细胞(RGC)的死亡和神经纤维数量的减少,这是造成视功能不可逆损害的主要病理基础。近几年大量的研究表明,许多蛋白和因子对视网膜神经元的保护起重要的作用,如:热激蛋白(HSP)、脑源性神经营养因子(BDNF)、肝细胞生长因子(HGF)等能减轻急性高眼压或急性视网膜缺血对RGC和视神经纤维所造成的损害,对神经元的保护起重要作用。本文对视网膜神经保护因子的研究进展简要作一综述。; 赵海霞; 关键词：视网膜缺血视网膜节细胞细胞因子

LASK术后眼后段病理性改变研究进展被引量：1: 2009年; 准分子激光原位角膜磨镶术(laser in stiu keratomileusis,LASIK),具有预测性和稳定性高,术后反应轻、恢复快等优点,已成为矫治近视的主要屈光手术,近年来诸多有关LASIK术后患者玻璃体、视网膜、视神经病变的报道,使人们开始关注LASIK手术对眼后段的影响。但准分子激光手术是否引起眼内组织结构的改变,术中负压吸引环所致的眼压瞬间升高是否导致眼后段结构功能的病变,一直是人们所关注的问题。本研究就LASIK术后对玻璃体、视网膜、视神经、黄斑等眼后段结构及功能的影响作一综述,以期为临床屈光手术医生提供一定的参考。; 刘慧赵海霞李时荣; 关键词：准分子激光原位角膜磨镶术眼后段

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30660194)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(30660194)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈