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辽宁省自然科学基金(619019)

作品数：39 被引量：246H指数：9
相关作者：方秀斌曲鹏张正洪花放杨涌杰更多>>
相关机构：中国医科大学郧阳医学院沈阳医学院更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金江苏省高校重点实验室开放研究课题更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 39篇中文期刊文章

领域

  • 39篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 35篇缺血
  • 32篇脑缺血
  • 24篇再灌注
  • 24篇灌注
  • 20篇灶性
  • 20篇基因
  • 19篇缺血再灌注
  • 19篇相关肽
  • 19篇基因相关肽
  • 18篇脑缺血再灌注
  • 18篇降钙素
  • 18篇降钙素基因
  • 18篇降钙素基因相...
  • 18篇降钙素基因相...
  • 18篇钙素基因相关...
  • 17篇NGF
  • 16篇蛋白
  • 15篇CGRP
  • 13篇灶性脑缺血
  • 11篇全脑

机构

  • 39篇中国医科大学
  • 10篇郧阳医学院
  • 4篇沈阳医学院
  • 4篇郧阳医学院附...
  • 3篇徐州医学院附...
  • 1篇大连大学
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇辽宁医学院附...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇白城中心医院

作者

  • 39篇方秀斌
  • 15篇张正洪
  • 15篇曲鹏
  • 7篇郑广顺
  • 7篇花放
  • 7篇杨涌杰
  • 5篇金大成
  • 4篇高亮
  • 4篇丁晓慧
  • 4篇邢雪松
  • 4篇席刚明
  • 4篇王铁民
  • 3篇张璐
  • 3篇刘文瑞
  • 3篇张宝辉
  • 3篇刘玉丽
  • 3篇李文春
  • 2篇吕威力
  • 2篇关俊宏
  • 2篇黄铁柱

传媒

  • 12篇解剖科学进展
  • 5篇解剖学杂志
  • 5篇神经解剖学杂...
  • 4篇解剖学报
  • 2篇中国医科大学...
  • 1篇现代康复
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇卒中与神经疾...
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇中国组织化学...
  • 1篇神经科学通报

年份

  • 3篇2008
  • 7篇2007
  • 8篇2006
  • 11篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
共 39 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
NGF对局灶性脑缺血再灌注大鼠顶叶皮质CREB表达的上调作用
2007年
为探讨外源性神经生长因子(NGF)对局灶性脑缺血再灌注大鼠顶叶皮质cAMP反应元件结合蛋白(CREB)和磷酸化CREB(p-CREB)表达的影响,用线栓法制作局灶性脑缺血再灌注模型,应用免疫组织化学、WesternBlotting和图像分析方法检测大鼠缺血侧顶叶皮质CREB和p-CREB的表达。结果显示:缺血再灌注组CREB表达较假手术组减少,p-CREB表达高于假手术组(P<0.05);NGF组CREB和p-CREB表达高于缺血再灌注组(P<0.05)。以上结果表明NGF明显上调局灶性脑缺血再灌注大鼠顶叶皮质CREB和p-CREB的表达,NGF对缺血神经元的保护作用可能通过上调CREB和p-CREB的表达来实现。
张正洪曲鹏方秀斌
关键词：脑缺血CAMP反应元件结合蛋白顶叶皮质
短暂性全脑缺血后大鼠海马CPP32 mRNA表达水平的动态变化
2003年
目的　观察短暂性全脑缺血后大鼠海马CPP32mRNA表达水平的动态变化 ,探讨缺血诱发神经元凋亡的机制。方法　将健康雄性SD大鼠 5 5只 ,随机分为自然组、假手术 6、12、2 4、4 8、72小时组 ,全脑缺血再灌注 6、12、2 4、4 8、72小时组 ,每组 5只。应用颈动脉负压分流法制作大鼠短暂性全脑缺血模型 ;应用荧光定量RT PCR方法测定大鼠海马组织CPP32mRNA的表达。结果　与自然组相比 ,假手术各组CPP32mRNA无显著性增高 ,而短暂性全脑缺血 6小时后CPP32mRNA的表达已有增加趋势 ,缺血后 12小时增加了 5 3% ,缺血后 2 4小时增加了 2 2 3% ,并维持在较高水平 ,缺血后 72小时有下降的趋势。结论　短暂性全脑缺血可诱导海马组织CPP32mRNA的表达 ,缺血 6小时其表达开始并逐渐增强 ,2 4小时达高峰 ,72小时有下降的趋势 ;
花放方秀斌卢岩丁晓慧张璐
关键词：短暂性全脑缺血CPP32神经元凋亡全脑缺血再灌注海马
降钙素基因相关肽对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织P53蛋白表达的调节作用被引量：1
2005年
目的　研究降钙素基因相关肽(CGRP)对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织P53蛋白表达的影 响,探讨降钙素基因相关肽对脑组织缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法　用线栓法制备大鼠大脑中动 脉阻塞(MCAO)模型,应用免疫组化和显微图像分析方法检测大鼠脑缺血再灌注后脑组织P53蛋白的表达。 结果　假手术组海马和顶叶内未见P53阳性细胞,脑缺血再灌注组阳性细胞明显增多,注射CGRP后P53阳 性细胞平均灰度值明显高于缺血再灌注组(P<0.01)。结论　CGRP下调缺血神经元P53蛋白的表达,可能 对缺血神经元的恢复有促进作用。
郑广顺高亮杨涌杰方秀斌
关键词：降钙素基因相关肽CGRPP53蛋白表达局灶性脑缺血再灌注阳性细胞
SH2-Bβ在局灶性脑缺血再灌注大鼠顶叶皮质的表达被引量：9
2006年
目的研究信号分子SH2-Bβ在局灶性脑缺血再灌注大鼠大脑顶叶皮质表达情况为阐明脑缺血的演变的分子机制从而为临床治疗提供理论依据。方法用线栓法阻塞大鼠右侧大脑中动脉制作局灶性脑缺血再灌注模型,动物随机分为假手术组和缺血再灌注组,应用免疫组织化学SABC法和图像分析方法检测大鼠顶叶皮质SH2-Bβ表达情况。结果假手术组右侧顶叶皮质SH2-Bβ有很少的表达,而缺血再灌注组3 h时间点SH2-Bβ在右侧顶叶皮质的平均光密度值比假手术组明显增高,持续到24 h,到48 h时间点开始下降,到72 h已逐渐下降但仍高于假手术组(P<0.05)。结论局灶性脑缺血再灌注大鼠顶叶皮质SH2-Bβ被诱导而表达增高,SH2-Bβ可能参与NGF对缺血神经元的保护作用机制,促进神经元存活和损伤的修复。
张正洪曲鹏齐金萍方秀斌
关键词：SH2-BΒ脑缺血
短暂性脑缺血后再灌注大鼠丘脑C-jun mRNA表达及CGRP和NGF的影响被引量：3
2006年
目的探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)和神经生长因子(NGF)对短暂性脑缺血后再灌注大鼠丘脑c-jun mRNA表达的影响。方法在脑缺血后再灌注模型上,应用原位杂交结合显微图像分析方法检测c-jun mRNA表达。结果缺血组大鼠丘脑较假手术组c-jun mRNA表达显著增加(P<0.01),CGRP组和NGF组c-jun mRNA表达分别低于缺血组(P<0.05),CGRP+NGF合用组c-jun mRNA表达明显低于缺血组(P<0.01)和分别低于CGRP组和NGF组。结论CGRP和NGF分别抑制脑缺血后再灌注大鼠丘脑c-jun mRNA表达,二者联合应用对保护缺血神经元可能有协同作用。
金大成王铁民方秀斌
关键词：脑缺血C-JUN降钙素基因相关肽丘脑
CGRP和NGF对短暂性全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质Caspase-3蛋白表达的影响被引量：35
2004年
为了探讨外源性降钙素基因相关肽 ( CGRP)和神经生长因子 ( NGF)对短暂性全脑缺血后再灌注大鼠纹皮质 Caspase-3蛋白表达的影响 ,在全脑缺血后再灌注模型上 ,应用免疫组织化学结合显微图象分析方法检测了 Caspase-3蛋白表达。结果发现 ,假手术组大鼠纹皮质未见 Caspase-3表达 ;缺血组较假手术组 Caspase-3表达显著增加 ( P<0 .0 1) ;CGRP组和 NGF组 Cas-pase-3表达均弱于缺血组 ( P<0 .0 5 ) ;CGRP和 NGF合用组 Caspase-3表达明显弱于缺血组 ( P<0 .0 1) ,分别弱于 CGRP组 ( P<0 .0 5 )和 NGF组 ( P<0 .0 5 )。缺血组缺血后再灌注 3 h Caspase-3开始表达 ,1d达高峰 ,3 d时减弱 ,CGRP和 NGF合用组 Cas-pase-3表达随着缺血后再灌注时间的延长而逐渐减弱。以上结果提示 :CGRP和 NGF分别抑制全脑缺血后大鼠纹皮质 Caspase-3蛋白表达 ,联合应用则能显著抑制全脑缺血后大鼠纹皮质 Caspase-3蛋白表达 。
金大成王铁民方秀斌
关键词：降钙素基因相关肽NGFCGRP全脑缺血蛋白
NGF对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马和顶叶皮质内CREB mRNA表达的影响被引量：3
2006年
探讨外源性神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)对局灶性脑缺血再灌注大鼠海马和顶叶皮质内的cAMP反应元件结合蛋白(cyclicAMPresponseelementbindingprotein,CREB)mRNA表达的影响。用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,运用原位杂交和图像分析技术检测大鼠缺血侧海马CA1区和顶叶皮质内CREBmRNA的表达。结果显示:缺血再灌注组缺血侧海马CA1区和顶叶皮质CREBmRNA阳性反应产物平均光密度(OD)比假手术组减少(P<0.05),NGF组CA1区和顶叶皮质内的CREBmRNA阳性产物平均光密度高于缺血再灌注组(P<0.05)。本研究结果提示NGF可以上调局灶性脑缺血再灌注大鼠海马和顶叶皮质缺血神经元CREBmRNA的表达,NGF对缺血神经元的保护作用可能通过激活CREB的转录与翻译,从而启动一系列信号通路来实现。
张正洪曲鹏刘玉丽张宝辉方秀斌
关键词：脑缺血CAMP反应元件结合蛋白
降钙素基因相关肽减轻局灶性脑缺血再灌注大鼠顶叶皮质tau磷酸化
2007年
目的:探讨外源性降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)对局灶性脑缺血再灌注大鼠顶叶皮质tau蛋白过度磷酸化的影响。方法:用线栓法制作局灶性脑缺血再灌注模型,应用免疫组织化学SABC法、Western Blotting和图像分析方法检测大鼠顶叶皮质tau蛋白在Ser199/202位点磷酸化程度和总tau蛋白表达、以及CGRP对缺血神经元tau蛋白过度磷酸化的影响。结果:缺血再灌注顶叶皮质tau蛋白在Ser199/202位点磷酸化水平和总tau蛋白显著升高(P<0.05);CGRP组大鼠顶叶皮质tau蛋白在Ser199/202位点磷酸化水平显著低于缺血再灌注组,总tau也降低(P<0.05)。结论:CGRP明显减轻局灶性脑缺血再灌注大鼠顶叶皮质tau蛋白磷酸化程度,降低tau蛋白磷酸化水平可能对缺血神经元起保护作用。
张正洪曲鹏邓兆宏方秀斌
关键词：降钙素基因相关肽脑缺血TAU蛋白磷酸化
颈动脉负压分流制作大鼠全脑缺血/再灌注模型被引量：15
2001年
目的　根据解剖学和血流动力学原理建立新型大鼠全脑缺血 再灌注模型。方法　夹闭大鼠双侧颈总动脉 ,同时经右颈外动脉持续抽吸颈总动脉内血液 ,造成大鼠全脑缺血 ,抽出的血液从左股静脉回输 ;停止抽吸血液 ,去除微动脉夹 ,开始再灌注。应用脑电图、光镜和电镜等评定脑缺血的效果。结果　实验组大鼠脑电图、光镜和电镜检查均显示明显的缺血改变。结论　本模型具有全脑缺血效果可靠、再灌注充分、制备简便、成功率高并可经颈动脉注入药物等优点 ,适用于全脑缺血
花放丁晓慧刘文瑞方秀斌
关键词：全脑缺血再灌注模型颈动脉血液颈总动脉光镜
大鼠血管性痴呆模型制作被引量：58
2002年
目的 :制作大鼠血管性痴呆 (VD)模型。方法 :2 VO法 (双侧颈总动脉永久性结扎 )对 30只Wistar大鼠进行处理 ,通过Morris迷宫实验检测其定位航行和空间探索行为功能 ,判断实验组模型学习记忆和空间记忆的认知能力 ,并与正常对照组进行对比。结果 :实验组与正常对照组定位航行实验和空间探索实验均有十分显著差异 (P <0 .0 1) ,痴呆率为 83% ,轻度痴呆占 40 % ,中度痴呆占 5 6 %和重度痴呆占 4%。结论 :2 VO法制作的血管性痴呆模型具有制作简单、成功率高、重复性好、痴呆症状稳定等优点 ,可以作为血管性痴呆模型用于基础实验研究。
赵宪林方秀斌李东培
关键词：血管性痴呆
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