您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30470602)

作品数:5 被引量:2H指数:1
相关作者:胡治平王翔卢伟唐湘祁李婷更多>>
相关机构:中南大学湘雅二医院株洲市一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇动脉炎
  • 2篇巨细胞
  • 2篇巨细胞动脉炎
  • 2篇基因
  • 2篇RNAI
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇血管
  • 1篇血管平滑肌
  • 1篇因子-ΚB
  • 1篇再灌注
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒载体
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇体组织
  • 1篇头部CT

机构

  • 5篇中南大学湘雅...
  • 1篇株洲市一医院

作者

  • 5篇胡治平
  • 3篇王翔
  • 2篇唐湘祁
  • 2篇卢伟
  • 1篇朱勇
  • 1篇谷绍娟
  • 1篇汤建光
  • 1篇张洁
  • 1篇曾六旺
  • 1篇李婷

传媒

  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
巨细胞动脉炎患者血管白介素6与信号传递子和转录激活子3的表达水平及其相关性
2008年
目的研究巨细胞动脉炎(GCA)患者血管白介素-6(IL-6)与信号传递子和转录激活子3(STAT3)蛋白的表达水平及其相关性。方法用免疫组化方法,检测20例GCA和6例其他神经系统疾病患者(对照组)颞动脉中IL-6和STAT3蛋白的表达。同时记录GCA患者6项与炎症有关的指标,分为炎症指标≥3项组(7例)与≤2项组(13例)。并分析IL-6与STAT3蛋白表达水平的相关性。结果GCA组颞动脉IL-6阳性细胞评分、STAT3阳性细胞数分别为(2.85±0.75)分及(40.71±9.90)个/高倍视野,显著高于对照组[(2.00±0.63)分,(30.73±10.84)个/高倍视野](均P<0.05);GCA组炎症指标≥3项组IL-6、STAT3蛋白的表达水平显著高于炎症指标≤2项组(P<0.01,P<0.05);IL-6与STAT3蛋白表达水平呈正相关(r=0.883,P<0.05)。结论GCA患者血管IL-6、STAT3蛋白表达水平显著增高;两者表达水平呈正相关;提示IL-6可促进STAT3的表达。
谷绍娟胡治平
关键词:巨细胞动脉炎白介素-6血管平滑肌
TGFβ1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定被引量:1
2009年
目的:构建TGFβ1基因RNAi慢病毒载体。方法:根据人TGFβ1的mRNA序列选择3个靶序列并根据它们设计合成3对寡核苷酸序列,同时合成1对阴性对照寡核苷酸序列;将以上4对寡核苷酸序列退火后连入pRNA-U6/Lenti质粒,酶切和测序鉴定后,将以上质粒分别和包装质粒混合物共转染293FT细胞,包装产生病毒颗粒。各组病毒载体转染Hela细胞后,运用Real-Time PCR和ELISA检测TGFβ1mRNA和蛋白的表达水平。结果:酶切和测序证实目的寡核苷酸片段已被准确克隆到pRNA-U6/Lenti质粒;各质粒与包装质粒共转染293FT细胞后能产生高滴度的慢病毒载体颗粒;各组慢病毒载体感染Hela细胞后,有两组可以显著抑制TGFβ1mRNA水平及蛋白水平的表达,其中以第一组效果最佳。结论:成功构建了人TGFβ1基因RNAi慢病毒载体。
王翔胡治平卢伟唐湘祁张洁李婷曾六旺
关键词:RNAITGF慢病毒载体
西比灵干预对沙鼠脑缺血再灌注后核因子-κB、单核细胞趋化蛋白-1表达的影响
2009年
目的:研究西比灵对沙鼠脑缺血再灌注后核因子-κB、单核细胞趋化蛋白-1表达的影响。方法:52只健康蒙古沙鼠随机分为正常对照组、假手术组、脑缺血再灌注(I/R)组、西比灵干预组,I/R组及西比灵干预组再分为6h、1d、3d、7d四个亚组。通过夹闭双侧颈总动脉10 min后松夹,建立沙鼠全脑缺血再灌注模型。采用免疫组化的实验方法检测各组脑组织中NF-κBp65、MCP-1的表达。结果:缺血再灌注后各时间点I/R组及西比灵干预组,NF-κBp65的表达量显著高于正常对照组及假手术组(均P<0.01),且出现MCP-1阳性表达。与I/R组比较,西比灵干预组在I/R后6h、1d,NF-κBp65、MCP-1表达下调(均P<0.05)。结论:在脑缺血再灌注早期,西比灵能够下调NF-κBp65、MCP-1的表达,减轻局部炎症反应及脑缺血再灌注损伤。
朱勇胡治平
关键词:西比灵脑缺血再灌注MCP-1
转化生长因子-β1基因RNAi质粒载体的构建与鉴定
2009年
目的构建人转化生长因子-β1(TGFβ1)基因RNAi质粒载体。方法根据人TGFβ1mRNA序列选择3个靶序列并设计合成相应3对寡核苷酸序列,同时合成1对阴性对照寡核苷酸序列;将以上4对寡核苷酸序列退火后连入pRNA-U6.2/Lenti质粒并分别命名为pRNA-U6.2/Lenti-1、pRNA-U6.2/Lenti-2、pRNA-U6.2/Lenti-3、pRNA-U6.2/Lenti-4。酶切和测序鉴定后,将以上重组质粒转染Hela细胞,运用RT-PCR和ELISA检测TGFβ1mRNA和蛋白的表达水平。结果酶切和测序证实目的寡核苷酸片段已被准确克隆到pRNA-U6.2/Lenti质粒;与对照组相比,pRNA-U6.2/Lenti-1、pRNA-U6.2/Lenti-2转染Hela细胞后,TGFβ1mRNA水平及蛋白水平的表达量均受到明显抑制;其中TGFβ1蛋白水平在pRNA-U6.2/Lenti-1组下降79.2%,在pRNA-U6.2/Lenti-2组下降53.7%,统计有显著性差异(P<0.01)。结论成功构建了人TGFβ1基因RNAi质粒载体,对于TGFβ1高表达疾病的基因治疗奠定了基础。
王翔胡治平周为军汤建光卢伟唐湘祁
关键词:RNAI转化生长因子Β1质粒载体
典型巨细胞动脉炎一例被引量:1
2008年
临床资料患者男性,69岁。因头痛3周入院。患者于3周前出现以右颞部为主的头部钝痛,呈持续性,无恶心呕吐。进一步询问病史,患者存在咀嚼后下颌疲劳,休息后好转。入院体查:右颞部可见一条索状、迂曲增粗动脉(图1),质硬、触之疼痛;其他体格检查无异常。实验室检查示红细胞沉降率103mm/h、C反应蛋白(CRP)119mg/L;头部CT正常。 (giantcellarterifis,GCA),立即给予氟美松10mg/d静脉滴注,同时予颞动脉活体组织检查。结果显示:动脉管壁组织呈肉芽肿炎症改变,
王翔胡治平
关键词:巨细胞动脉炎红细胞沉降率活体组织检查头部CTC反应蛋白恶心呕吐
共1页<1>
聚类工具0