公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

黄连中5种小檗碱型生物碱在糖尿病大鼠体内的药动学被引量：17: 2008年; 目的:研究灌胃黄连水提物后,其中所含的小檗碱、黄连碱、表小檗碱、药根碱及巴马汀等5种小檗碱型生物碱在糖尿病模型大鼠和正常大鼠体内的药动学行为。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素诱发大鼠实验性糖尿病模型,与正常大鼠共同饲养6周后,灌胃给予黄连水提物,于给药后0.25,0.5,1.0,1.5,2,2.5,3,4,6,8,12和24h眼底静脉丛取血,分离血浆后以LC-MS方法同时测定血浆中小檗碱、黄连碱、表小檗碱、药根碱和巴马汀的浓度,以DAS软件拟合求算相关药动学参数。结果:小檗碱型生物碱在正常大鼠体内的生物利用度较差,但在糖尿病模型大鼠体内,5种生物碱的cmax提高了1.7～3.3倍,AUC0-24提高了1.5～3.5倍。结论:糖尿病可能对5种生物碱在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中一个或多个环节产生影响,提高了其体内生物利用度,有利于其治疗作用的发挥。; 俞森俞蕴莉卢守四刘李刘晓东; 关键词：黄连小檗碱型生物碱糖尿病药动学

糖尿病导致肠道屏障P-糖蛋白表达下调对黄连中小檗碱型生物碱在大鼠体内药代动力学的影响: 目的:研究糖尿病大鼠肠道屏障上糖蛋白(P-gp)的变化及其对黄连中小檗碱型生物碱体内药代动力学的影响。方法:采用腹腔注射链脲佐菌素诱发大鼠实验性糖尿病模型,与正常大鼠共同饲养6周后,灌胃给予黄连水提物,于给药后15 mi...; 俞森俞蕴莉卢守四刘李刘晓东; 文献传递

基于肠道黏膜系统诠释口服难吸收中药成分小檗碱的抗糖尿病的作用机制: 小檗碱治疗糖尿病已得到广泛地临床和动物实验认可,其作用机制一般认为促进糖的利用,胰岛素释放和改善胰岛素抵抗等.然而小檗碱的口服吸收差,血药浓度低,其峰浓度低于10 ng·ml-1,难以达到体外细胞促胰岛素336...; 刘晓东刘李俞蕴莉; 关键词：小檗碱糖尿病二糖酶

钠依赖性葡萄糖转运体介导红景天苷在大鼠肠中吸收(英文)被引量：3: 2009年; 目的:研究红景天苷在大鼠小肠上吸收饱和现象和钠依赖性葡萄糖糖转运体(SGLT1)是否参与其的吸收。方法:测定大鼠灌胃12,24和48mg·kg-1红景天苷后的血药浓度-时间数据和估算相应药物代谢动力学参数。分析在SGLT1的抑制剂根皮苷存在情况下红景天苷在大鼠空肠的肠外囊中摄取,研究在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠吸收动力学,并用在体肠灌流技术测定红景天苷在空肠中的有效渗透系数。结果:大鼠灌胃24和48mg·kg-1红景天苷后,它们的血药浓度-时间曲线几乎重合,两种剂量的药物代谢动力学参数也相似,提示吸收存在饱和现象。肠外翻实验结果显示红景天苷的吸收是浓度依赖性的,根皮苷浓度依赖性抑制红景天苷的吸收。红景天苷在糖尿病大鼠胃肠道的吸收快于正常大鼠,且其有效渗透系数也高。结论:红景天苷在大鼠小肠上存在吸收饱和现象,SGLT1可能参与红景天苷的吸收调节。; 何聿娴刘晓东王新廷刘相王广基谢林; 关键词：红景天苷药物代谢动力学在体肠灌流肠外翻

胰岛素对肠二糖酶活性和表达的调节作用及机制分析: 目的本文以肠道黏膜上皮细胞中的二糖酶为靶点,从体内和体外两部分系统研究胰岛素对肠黏膜上皮细胞中二糖酶活性和表达的调节作用及机制.方法采用腹腔注射65 mg· kg-1的链脲佐菌素(streptozotoci...; 刘李刘晓东俞蕴莉; 关键词：小檗碱糖尿病蔗糖酶麦芽糖酶

胰高血糖素样肽1与糖尿病的治疗被引量：2: 2008年; 胰高血糖素样肽1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)是由肠道L细胞分泌的一种重要的肠促胰岛素激素,其在体内的主要生理作用有刺激胰岛素的分泌和释放、抑制胰高血糖素的分泌、促进胰腺β细胞的增殖并抑制其凋亡、抑制胃的排空、促进饱食感的产生等。GLP-1对糖尿病和肥胖具有很好的治疗前景。由于GLP-1在体内很快被二肽酰基肽酶Ⅳ降解,血浆半衰期很短,因而限制了其临床应用。现已发现了促进GLP-1分泌的物质,开发了多种GLP-1的衍生物和二肽酰基肽酶Ⅳ抑制剂,为开发新型糖尿病治疗药物开辟了新的天地。; 卢守四俞蕴莉刘晓东杨永革; 关键词：胰高血糖素样肽-1 糖尿病衍生物

黄芩苷对小肠二糖酶的抑制作用(英文)被引量：4: 2009年; 目的:研究黄芩苷对糖尿病大鼠的降血糖作用及其对大鼠小肠二糖酶的影响。方法:用大鼠小肠刷状缘膜匀浆分析黄芩苷对二糖酶活性的抑制作用;测定黄芩苷对正常小鼠蔗糖负荷糖耐量的影响;观察腹腔注射65mg·kg-1链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠用黄芩苷100和200mg·kg-1治疗4周后,蔗糖负荷糖耐量,实验结束后,分析十二指肠、空肠和回肠黏膜中蔗糖酶的活力。结果:黄芩苷对蔗糖酶活性有抑制作用,对麦芽糖酶活性无抑制作用;正常小鼠灌胃给予黄芩苷后,显著降低蔗糖引起的血糖水平升高。糖尿病大鼠灌胃给予黄芩苷周后,黄芩苷显著降低糖尿病大鼠的血糖水平,减缓糖尿病大鼠体重降低的趋势,同时黄芩苷显著降低糖尿病导致的蔗糖酶活力增强。结论:黄芩苷降低血糖的机制之一可能是抑制小肠蔗糖酶的活性。; 顾舒静刘李刘耀武景欣悦刘晓东谢林; 关键词：黄芩苷糖尿病蔗糖酶肠道二糖酶

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30873123)