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辽宁省教育厅高校重点实验室项目(20060919)

作品数:3 被引量:5H指数:1
相关作者:高继东张彩霞陆国秀才久波刁尧更多>>
相关机构:中国医科大学更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高校重点实验室项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇吲哚
  • 2篇吲哚美辛
  • 2篇肺癌
  • 2篇LEWIS肺...
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇药性
  • 1篇正电子
  • 1篇顺铂
  • 1篇顺铂联合
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转耐药
  • 1篇逆转耐药性
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞摄取
  • 1篇小鼠
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇内皮

机构

  • 3篇中国医科大学

作者

  • 3篇张彩霞
  • 3篇高继东
  • 2篇陆国秀
  • 1篇徐微娜
  • 1篇于树鹏
  • 1篇辛军
  • 1篇刁尧
  • 1篇才久波

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇核技术

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
吲哚美辛对A549/DDP细胞摄取^(99)Tc^m-MIBI的影响及其逆转耐药性的机制被引量:5
2010年
目的:探讨吲哚美辛对A549/DDP摄取99Tcm的影响及其逆转耐药性的机制。方法:常规方法培养A549/DDP细胞,首先行99Tcm-MIBI摄取实验,然后用DDP和吲哚美辛干预A549/DDP细胞30min后计算99Tcm-MIBI的摄取率,再分别用RT-PCR,Westen-blot检测mdr1基因,Pg-p蛋白的表达。结果:A549/DDP细胞摄取率在90min时达到高峰(0.83%),吲哚美辛干预后99Tcm-MIBI摄取比干预前增加,达到3.79%。RT-PCR,Westen-blot结果显示吲哚美辛抑制了mdr1基因和Pg-p蛋白的表达。结论:吲哚美辛能提高A549/DDP细胞99Tcm摄取率并通过抑制mdr1和Pg-p的表达逆转肺癌耐药。99Tcm放射性摄取率可作为评价肿瘤耐药的一种方法。
才久波张彩霞高继东
关键词:吲哚美辛99TCM-MIBIMDR
^(18)FDG-PET/CT评价顺铂联合吲哚美辛及其衍生物对Lewis肺癌治疗效果的实验研究
2013年
为评价吲哚美辛及其衍生物组胺吲哚美辛对鼠Lewis肺癌的治疗效果,建立40只Lewis肺癌昆明小鼠腋下移植瘤模型,并随机分为四组:顺铂(DDP)治疗组、顺铂+吲哚美辛(DDP+Indomethacin IN)治疗组、顺铂+组胺-吲哚美辛(DDP+His-IN)治疗组及生理盐水对照组。各组小鼠于治疗前后各行PET/CT显像及取眼眶血0.2 mL,留取肿瘤组织进行组织学检测。结果显示,治疗后不同治疗组与生理盐水对照组比较靶本比均有显著性差异(P<0.05),各组治疗后TNF-α含量均升高,以DDP+His-IN组更为显著;抑瘤率未见明显差异(P>0.05)。表明IN、His-IN与DDP联合用药抗肿瘤效果好,尤其DDP与His-IN联合应用抗肿瘤效果更佳;另外,T/B比值变化能较早反映化疗药物的抗肿瘤效果。
高继东张彩霞陆国秀徐微娜于树鹏
关键词:吲哚美辛LEWIS肺癌正电子
^(131)碘-组胺-吲哚美辛对小鼠荷Lewis肺癌的治疗效果及其作用机制的研究
2012年
目的:通过放射自显影技术(ARG)、血管内皮生长因子(VEGF)含量测定及18F-FDG PET-CT显像等方式观察131碘-组胺-吲哚美辛(131I-His-IN)对小鼠荷Lewis肺癌的治疗效果及作用机制。方法:小鼠灌胃给予131I-His-IN后,于不同时间点测定肿瘤组织及其它非肿瘤器官放射性计数,制成ARG切片及HE病理切片。给予不同药物治疗前、后均行18F-FDG PET-CT显像,获半定量最大标准摄取值(SUVmax)及抑瘤率。应用ELISA免疫分析法分析血清标本VEGF含量。结果:ARG显示:131I-His-IN选择性浓聚于肿瘤组织,黑色银颗粒主要在肿瘤细胞浆及细胞核分布。给药后8h肿瘤组织与肝脏、肾脏、肌肉、血液的放射性摄取比差异显著(F=3.46,P<0.05),肿瘤组织放射性强度达到最大值(52%)。病理显示肿瘤坏死组织随时间推移逐渐增多;18F-FDG PET-CT显像,治疗后的肿瘤组织SUVmax值降低,差异具有统计学意义(F=6.54,P<0.05),抑瘤率以131I-His-IN降低最为显著达54.8%;血清中VEGF含量随时间推移逐渐下降,以131I-His-IN及His-IN组下降明显,差异具有统计学意义(F=7.74,P<0.05)。结论:放射自显影观察到131I-His-IN选择性浓聚于肿瘤组织上,作用靶点以胞核、胞浆为主,胞膜也有部分存在;随时间推移瘤组织坏死逐渐增加、抑瘤率升高、血清中VEGF水平逐渐下降,证明131I-His-IN具有明显的抗肿瘤作用。18F-FDGPET-CT显像通过SUVmax值动态变化,可用于监测抗肿瘤药物的疗效。
陆国秀张彩霞辛军刁尧高继东
关键词:18F-FDGPET-CT血管内皮生长因子
共1页<1>
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