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预成纤维桩和可塑纤维桩修复残根残冠的临床效果被引量：14: 2016年; 目的:研究预成纤维桩和可塑纤维桩修复残根残冠的临床效果,并评估患者的咀嚼功能,为改善患者预后提供临床依据。方法:选择2014年9月-2015年8月在本院诊治的残根残冠修复患者136例,161颗牙,随机分为对照组和观察组,两组各68例,对照组80颗牙,应用可塑纤维桩修复;观察组81颗牙,应用预成纤维桩修复。观察两组患牙临床疗效,并评估咀嚼功能,观察其不良反应。结果:观察组的临床治疗效果和松动度均好于对照组,差异具有统计学意义(t=8.30、8.21,P<0.05);观察组咬合力和咀嚼效率分别为(10.97±1.16)kg和(87.56±1.16)%,均高于对照组(9.38±1.04)kg和(83.38±1.04)%,差异具有统计学意义(t=9.16、9.70,P<0.05);观察组就诊次数为(2.31±0.38)次,低于对照组(3.63±0.42)次,差异具有统计学意义(t=8.29,P<0.05);两组患牙不良反应结果比较,差异无统计学意义(X^2=0.76,P>0.05)。结论:预成纤维桩用于残根残冠临床修复效果好,有利于恢复患牙的咀嚼功能,减少患者的复诊次数。; 王晓婧乔梦婷郝智莉路阳冯敏; 关键词：残根残冠

Nfic在牙根发育中作用的研究被引量：2: 2013年; 目的探讨核因子I-C(Nfic)在牙根发育中的作用,进一步从分子水平探讨影响牙根发育的机制,为牙根再生提供发育阶段的研究基础。方法选取出生后第7.5和21.5天的野生型和Nfic基因敲除(Nfic-/-)小鼠下颌第一磨牙,通过组织学HE染色观察牙根的形态学变化及应用原位杂交技术观察牙本质涎磷蛋白(DSPP)和骨钙素(OCN)在二者中的表达。结果相对于野生型小鼠,Nfic-/-小鼠下颌第一磨牙可以形成正常的牙冠和上皮根鞘,但是没有牙根的形成。出生后7.5天时,Nfic-/-小鼠下颌第一磨牙牙根部分的牙本质形成异常,到第21.5天牙本质异常更加明显,没有牙根发育。出生后7.5天时DSPP和OCN在野生型牙根成牙本质细胞内均有表达,而Nfic-/-小鼠没有表达。结论 Nfic的缺失导致小鼠磨牙牙根部成牙本质细胞的分化以及DSPP和OCN的表达异常,以致影响牙本质的形成,不能形成牙根。; 张瑞黄晓峰张方明陈光勇; 关键词：牙根发育牙本质涎磷蛋白骨钙素

Molecular regulatory mechanism of tooth root development被引量：12: 2012年; The root is crucial for the physiological function of the tooth, and a healthy root allows an artificial crown to function as required clinically. Tooth crown development has been studied intensively during the last few decades, but root development remains not well understood. Here we review the root development processes, including cell fate determination, induction of odontoblast and cementoblast differentiation, interaction of root epithelium and mesenchyme, and other molecular mechanisms. This review summarizes our current understanding of the signaling cascades and mechanisms involved in root development. It also sets the stage for de novo tooth regeneration.; Xiao-Feng HuangYang Chai; 关键词：分子调控机制根系发育成牙骨质细胞成牙本质细胞信号转导通路上皮细胞

Shh诱导牙齿发育分子机制的研究进展被引量：3: 2012年; 牙齿发育是一个长期、连续、复杂的生物学过程,多种信号分子参与调节。本文以小鼠牙齿发育为例,综述了目前已知的Shh诱导牙齿发育的分子机制,包括Shh参与牙齿发育的启动,Shh与多生牙和融合牙的关系,Shh对牙齿替换过程的影响以及Shh与其他信号分子在牙齿发育过程中的相互作用,为进一步研究牙齿发育及Shh在牙齿发育过程中的作用提供理论基础。; 李瑞奇黄晓峰张方明; 关键词：SHH 牙齿发育分子机制

活体成年小鼠舌黏膜下植入蛋白凝胶颗粒的方法学研究被引量：1: 2014年; 目的:建立活体动物舌黏膜植入外源性蛋白凝胶颗粒的方法。方法:出生后90.5d的C57BL小鼠经戊巴比妥钠麻醉后,于舌黏膜下植入小牛血清(bovineserum albumin,BSA)的凝胶颗粒。实验后48h,取小鼠舌组织固定、脱水、包埋、切片后进行HE染色、Brdu染色及PCNA染色。结果:实验后48h,小鼠舌黏膜无明显炎性病变,染色结果显示凝胶颗粒的植入对上皮内BrdU和PCNA的表达无影响。结论:本研究成功地建立了舌黏膜下植入蛋白凝胶颗粒的方法,为将来药物和蛋白质诱导活体动物器官局部增殖、分化和凋亡奠定基础。; 李瑞奇黄晓峰张方明; 关键词：活体小鼠

改良支撑材料小鼠颅颌面器官体外培养系统的建立被引量：2: 2014年; 目的探讨改良支撑材料小鼠颅颌面器官体外培养的可行性及适宜条件。方法分离出生后0.5天(PN0.5)的C57BL小鼠颅颌面部分器官(下颌磨牙、下颌下腺、舌),在由有机树脂片作为支撑物的6孔板中体外培养3天,组织学切片HE染色,观察所培养器官的生长发育情况和形态学变化,并且与PN0.5和PN3.5小鼠的相应器官进行组织学比较。结果相对于PN0.5的颅颌面器官结构,器官培养3天后下颌磨牙、下颌下腺和舌等器官体积增大,并有不同程度的发育,细胞有不同程度的增殖和分化。体外3天培养器官的发育要落后于PN3.5的实际生长。结论本研究初步探索并建立了小鼠颅颌面器官树脂支撑物体外培养系统。; 陈瑞君黄晓峰张瑞李瑞奇张方明; 关键词：器官培养牙齿发育

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