公共文化服务平台

国家自然科学基金(50508044): 作品数：28 被引量：264H指数：9; 相关作者：柴立元闵小波王云燕方艳王璞更多>>; 相关机构：中南大学江西理工大学湖南水口山有色金属集团有限公司更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技计划项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：环境科学与工程理学冶金工程轻工技术与工程更多>>

Adsorption and removal of cadmium (Ⅱ) from aqueous solutions by bio-formulation被引量：2: 2007年; A novel sorbent, bio-formulation(BF), was prepared and employed for the adsorption of cadmium(Cd) ion from aqueous system. The process of adsorption follows the pseudo second-order kinetic equation and the adsorption behavior is fitted with a Freundlich isotherm. The removal rate of Cd is slightly dependent on the initial pH value over a wide range of 4-11. The addition of Zn2+ and Cu2+ ions hardly affects the Cd adsorption, whereas the coexisting Pb2+ ion greatly interferes with the adsorption. The adsorption mechanism is supposed as a cation-exchange process between Cd2+ and calcium and Mg2+ present on the surface of BF, and somewhat as adsorption in a hydrolyzed form. The adsorbed Cd ions are desorbed effectively by a 0.1 mol/L HCl solution.; 柴立元陈云嫩舒余德常皓李青竹; 关键词：解吸镉

剩余污泥与人造沸石复合体系去除废水中的钙离子被引量：10: 2007年; 采用剩余污泥与人造沸石复合体系去除废水中的Ca2+,考察了各因素对Ca2+去除的影响。结果表明:沸石与废水的固液比是影响Ca2+去除的最关键因素,温度和pH值的影响较大,而反应时间在最初10min内影响显著,之后则影响较小;在25℃,初始pH值8.04条件下,反应1h,Ca2+的去除率随着固液比的增加而增大,初始Ca2+的质量浓度为801.60mg/L时,保持沸石与废水固液比为3:100,Ca2+的去除率达到80.38%,剩余Ca2+仅为157.31mg/L;升高温度对Ca2+去除有促进作用,Ca2+的去除率从20℃时的77.30%增大到45℃时的90.71%;Ca2+去除在最初的50min内吸附达到平衡。人造沸石的红外光谱图表明脱钙过程主要是化学吸附。; 袁林柴立元闵小波王云燕舒余德周敏方艳王璞常皓; 关键词：剩余污泥人造沸石钙离子废水净化

颗粒活性炭对乳酸钠的吸附及其特性被引量：2: 2007年; 将颗粒活性炭碾磨处理后用于吸附乳酸钠,并采用单因子实验考察溶液pH值、温度对活性炭吸附量的影响。对吸附等温线的分析表明,碾磨时间不同的活性炭对乳酸钠的吸附行为均可用Freundlich方程描述,对比吸附常数和固相?水分配系数发现,碾磨30 min后活性炭的吸附能力最强;碾磨活性炭吸附乳酸钠的最佳pH为7.0,且吸附量受温度的影响不大。; 王璞闵小波柴立元王云燕方艳常皓袁林; 关键词：颗粒活性炭乳酸钠碾磨

砷在地下水环境中的迁移转化被引量：20: 2008年; 砷在地下水环境中表现出复杂的地球化学性质。自然条件下,地下水中的砷主要来自水与岩石的相互作用,这种作用影响着地下水砷的迁移转化。浓度梯度的存在导致地下水中砷的迁移,氧化还原条件以及不同酸碱度造成的吸附-解吸平衡过程控制着地下水砷中的迁移转化。有机质及一些微生物的活动也对砷在地下水中的迁移转化产生促进或抑制作用。另外,从离子电位的角度分析了某些元素如铝、铁和锰等对砷的迁移转化也有一定的影响。; 陈云嫩柴立元; 关键词：环境工程砷迁移

废菌体对水体中重金属的吸附特性研究被引量：3: 2008年; [目的]研究废菌体对水中重金属的吸附特性。[方法]以某药物生产的副产物废菌体作为吸附剂,进行了废水中Zn2+、Cu2+、Cd2+等金属的吸附去除试验。采用间歇吸附方式考查了不同的化学改性方法、pH值、反应时间以及离子初始浓度等因素对上述金属离子去除率的影响。[结果]与NaOH改性废菌体相比,微波改性废菌体效果更好,且在30 min之内吸附基本达到平衡;当微波改性废菌体投加量为4 g/L,溶液pH值分别在6、6、7时,废菌体对Zn2+、Cu2+、Cd2+的最大吸附量分别为2.503、2.329、4.653 mg/g,而且其吸附过程完全符合Langmuir吸附等温模型。微波改性废菌体吸附重金属离子前后的能谱图表明,废菌体吸附金属离子其机理主要是离子交换。[结论]在废物利用的同时净化重金属污染是可行的,为微生物吸附技术广泛应用于处理重金属污染和回收贵重金属提供了依据。; 聂锦霞陈云嫩; 关键词：重金属微波改性

Cu^(2+)-H_2O系羟合配离子配位平衡研究被引量：10: 2007年; 根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cu2+-H2O系配合离子浓度pc-pH图、铜羟合配离子分率αn-pH图及Cu(OH)2条件溶度积pPS-pH图。pc-pH图描述了Cu(OH)2(固)溶解平衡时,铜的总离子平衡浓度与pH值关系,pH值为7.32~10.68时Cu(OH)2的溶解度最小;αn-pH图指出了各种羟合配离子分率与pH值关系,每种羟合配离子都有其最佳的存在pH值范围;Cu(OH)2(固)的条件溶度积pPS-pH图表明pH在7.0~9.0范围内Cu(OH)2(固)的条件溶度积最小。研究结果可为中和水解法从含重金属废水中除铜等技术提供理论依据。; 常皓柴立元王云燕舒余德周敏; 关键词：含铜废水处理中和法配位化学

内聚营养源SRB污泥固定化技术最佳污泥选择的研究: 2006年; 以某污水厂的氧化沟污泥和剩余污泥为培养对象,经厌氧驯化成以硫酸盐还原菌(SRB)占优的污泥。在pH值为6.0-7.0,最佳温度为35℃,硫酸盐质量浓度为4 g/L,剩余污泥固定化小球在反应时间为24 h,Zn(Ⅱ)的进水质量浓度为400 mg/L时,Zn(Ⅱ)的去除率达到了100%,而氧化沟污泥固定化小球Zn(Ⅱ)的去除率只有90%左右;剩余污泥固定化小球在反应时间为8 h,Cd(Ⅱ)的进水质量浓度为500 mg/L时,Cd(Ⅱ)的去除率就达到了95%左右,而氧化沟污泥固定化小球Cd(Ⅱ)的去除率不到80%。实验结果表明剩余污泥是硫酸盐还原菌污泥固定化技术的最佳污泥。; 方艳闵小波柴立元王娜; 关键词：内聚营养源

Cd^(2+)-H_2O系羟合配离子配位平衡被引量：9: 2007年; 根据配位化学热力学平衡原理,绘制了Cd2+-H2O系配合离子浓度pc—pH图、镉羟合配离子分率αn—pH图及Cd(OH)2条件溶度积pKS—pH图。pc—pH图描述了Cd(OH)2(s)溶解平衡时,镉的总离子平衡浓度与pH的关系。当pH为9.84～13.31时,Cd(OH)2的溶解度最小;αn—pH图指出了各种羟合配离子分率与pH关系,每种羟合配离子都对应有其存在的最佳pH范围。Cd(OH)2(s)的条件溶度积pKS—pH图表明:当pH值在9.5～10.5范围内,Cd(OH)2(s)的条件溶度积最小。研究结果可为中和水解法去除废水中镉等技术提供理论依据。; 柴立元常皓王云燕舒余德李敬袁林王璞方艳赵堃; 关键词：含镉废水

含锌废水处理技术的研究进展被引量：40: 2006年; 综述了传统的物理化学法和生物法处理含锌废水的原理,系统阐述了其研究进展。微生物固定技术是一种新兴而有效的生物处理技术,尤其是硫酸盐还原菌固定化技术,将厌氧活性污泥包埋,构建稳定高效的微生物体系,以加强其抗毒性和处理效率。因此,在含锌废水处理方面具有很大的发展潜力,有望得到广泛应用。; 方艳闵小波唐宁柴立元; 关键词：含锌废水微生物固定化技术硫酸盐还原菌厌氧活性污泥

固定化SRB小球吸附乳酸钠及处理Cd(Ⅱ)的研究被引量：7: 2007年; 用聚乙烯醇(PVA)-硼酸包埋法对硫酸盐还原菌(SRB)进行固定,考察加入PVA、SRB污泥、碾磨颗粒活性炭的量对其吸附乳酸钠的影响,从而确定平衡参数,进行吸附平衡分析。同时还考察Cd2+浓度、温度等因子对其处理Cd2+的影响。结果表明:添加15%PVA,6%碾磨颗粒活性炭,40%SRB污泥后,固定化小球的平衡时间为3.5 h,平衡吸附量为6.1 mg/g,该吸附过程属于物理吸附;当Cd2+≤900 mg/L时,其去除率均超过90%;且在100 mg/L Cd2+,pH 7.0,温度30℃时,Cd2+处理率更高达98.5%;而固定化SRB受初始pH和转速的影响不显著,受温度的影响稍显著。; 王璞闵小波柴立元王云燕罗胜联; 关键词：固定化硫酸盐还原菌乳酸钠

国家自然科学基金(50508044)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(50508044)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈