四川省中医管理局科研基金(200613)
- 作品数：6 被引量：123H指数：6
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- 百部止咳胶囊成型工艺研究被引量：6
- 2009年
- 目的:确定百部止咳胶囊剂成型工艺条件。方法:以休止角、吸湿性、堆密度、临界相对湿度为考察指标,选择辅料,确定胶囊号及装药量。结果:0.5%的硬脂酸镁为辅料,选用0号胶囊,每粒装0.42 g,生产车间的相对湿度应控制在70%以下。结论:该研究结果为大生产提供了依据。
- 汤沛然张梅陈胡兰
- 关键词：临界相对湿度
- 紫花地丁抗炎及体外抑菌作用活性部位的筛选研究被引量：44
- 2008年
- 目的:筛选出紫花地丁抗炎及抑菌作用的活性部位。方法:通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验及体外抑菌实验,观察紫花地丁水煎剂、紫花地丁乙醇提取物各分离部位对炎症的影响及体外抑菌作用。结果:紫花地丁水煎剂、紫花地丁乙醇提取物乙酸乙酯部位对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05),对大肠杆菌、沙门氏菌、金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌有较强的抑菌作用。结论:紫花地丁水煎剂、紫花地丁乙醇提取物乙酸乙酯部位是紫花地丁发挥抗炎、抑菌作用的主要活性部位。
- 陈胡兰汤沛然陈兴赵波张梅
- 关键词：紫花地丁抗炎抑菌
- 高效液相色谱法测定紫花地丁中秦皮乙素的含量被引量：12
- 2007年
- 目的:采用高效液相色谱(HPLC)法建立中药材紫花地丁中秦皮乙素的含量测定方法。方法:使用ThermoHYpersil-keystong BDS C`(18)高效液相色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸(15:85)为流动相,检测波长349nm。结果:秦皮乙素在0.272～1.632μg范围内成良好的线性关系,r=0.9993;平均回收率为99.89%,RSD=2.63%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确性高,重复性好,可用于紫花地丁中秦皮乙素的含量测定。
- 陈胡兰汤沛然张梅赵波
- 关键词：紫花地丁秦皮乙素HPLC
- 不同产地紫花地丁中秦皮乙素的含量比较被引量：11
- 2010年
- 目的:采用高效液相色谱法对21批不同产地紫花地丁药材中秦皮乙素的含量进行了测定。方法:使用Thermo HYpersil-keystong BDS C18高效液相色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长349 nm。结果:不同产地的紫花地丁中秦皮乙素的含量有较大差异,其中河北产紫花地丁中秦皮乙素的含量较高,但不稳定;陕西、河南产紫花地丁中秦皮乙素的含量较稳定。结论:紫花地丁中秦皮乙素的含量随地域差异变化较大。
- 陈胡兰汤沛然张梅裴瑾董小萍
- 关键词：紫花地丁秦皮乙素
- 紫花地丁药材及其混淆品的HPLC指纹图谱研究被引量：13
- 2010年
- 目的研究并建立紫花地丁药材的指纹图谱。方法采用RP-HPLC,C18柱,柱温:27℃;检测波长:236 nm;0.02%磷酸水-CH3CN溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,对38批以紫花地丁名称出售或使用的药材进行检测。结果建立了紫花地丁药材的HPLC指纹图谱方法,标出紫花地丁药材13个共有峰,不同质量的药材的指纹图谱存在差异;紫花地丁药材与9批混淆品的指纹图谱明显不同。结论所建立的方法具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,能较好区分药材质量和区别紫花地丁与其混淆品。
- 陈胡兰汤沛然张梅裴瑾董小萍
- 关键词：紫花地丁混淆品高效液相色谱法指纹图谱
- 紫花地丁化学成分研究被引量：52
- 2010年
- 目的研究紫花地丁Viola yedoensis药效活性部位醋酸乙酯提取物的化学成分。方法利用现代化学成分分离纯化技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从该部位分离鉴定了15个化合物,分别鉴定为木犀草素（1）、芹菜素（2）、槲皮素（3）、5,7-二羟基-3,6-二甲氧基黄酮（4）、柚皮素（5）、芦丁（6）、7-羟基-8-甲氧基香豆素（7）、秦皮乙素（8）、咖啡酸（9）、2-羟基-1-（4-羟基-3-甲氧基）苯基-1-丙酮（10）、3,4-二羟基苯甲酸（11）、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯（12）、奎宁酸（13）、4-muurolene-3,10-diol（14）、β-谷甾醇（15）。结论除化合物8和15外,其余13个化合物均为首次从该植物中分得。化合物4、5、7、9~14为首次从该属植物中分得。
- 陈胡兰董小萍张梅裴瑾汤沛然张伊
- 关键词：紫花地丁醋酸乙酯提取物黄酮香豆素
