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国家自然科学基金(30973684)

作品数:4 被引量:8H指数:2
相关作者:冯美卿王维娜黄海朱海燕叶丽更多>>
相关机构:复旦大学上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市科委纳米专项基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇载脂蛋白
  • 2篇载脂蛋白A
  • 2篇脂蛋白
  • 1篇多柔比星
  • 1篇性药
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸多柔比星
  • 1篇药物
  • 1篇水溶性
  • 1篇水溶性药物
  • 1篇前列腺素
  • 1篇前列腺素D2
  • 1篇肝靶向
  • 1篇高密度脂蛋白
  • 1篇靶向
  • 1篇PGD
  • 1篇PGE
  • 1篇APOA
  • 1篇L-PGDS
  • 1篇处方

机构

  • 2篇复旦大学
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 2篇王维娜
  • 2篇冯美卿
  • 1篇叶丽
  • 1篇朱海燕
  • 1篇黄海
  • 1篇袁媛
  • 1篇王晓芸

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇复旦学报(医...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)促进单核细胞源性巨噬细胞产生前列腺素E_2(PGE_2)和前列腺素D_2(PGD_2)被引量:2
2013年
目的探讨人单核细胞THP-1源性巨噬细胞产生的Lipocalin型前列腺素D合酶(lipocalin typeprostaglandin D synthase,L-PGDS)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)和前列腺素D2(PGD2)与载脂蛋白A-Ⅰ(apolipoprotein A-Ⅰ,apoA-Ⅰ)抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作用之间的关系。方法采用MTT法确定合适的给药浓度。用不同浓度(0、12.5、25、50、100和200μg/mL)apoA-Ⅰ处理体外培养的THP-1细胞源性巨噬细胞24 h后,逆转录-聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测L-PGDS mRNA表达的变化,酶联免疫测定法(ELISA)检测PGE2和PGD2蛋白表达的变化。结果 apoA-Ⅰ处理24 h的巨噬细胞中L-PGDS mRNA、PGE2和PGD2蛋白的表达均显著高于未用apoA-Ⅰ处理的巨噬细胞(P均<0.001);apoA-Ⅰ浓度为50μg/mL时,作用效果最明显。结论 apoA-Ⅰ的抗AS作用可能与上调THP-1细胞源性巨噬细胞中L-PGDS mRNA以及PGE2和PGD2蛋白的表达有关。
王维娜朱海燕黄海叶丽冯美卿
重组肝靶向高密度脂蛋白-药物纳米粒的制备及处方优化
2012年
高密度脂蛋白(HDL)可逆向转运血浆中胆固醇至肝脏代谢,在肝靶向传递系统方面具有较大的开发潜力和、应用价值。载脂蛋白A-Ⅰ(apoA-Ⅰ)是HDL的主要组成部分。以apoA-Ⅰ为载体,水溶性抗肿瘤药盐酸多柔比星为模型药,采用薄膜分散法或硫酸铵梯度法制备重组高密度脂蛋白-盐酸多柔比星纳米粒,并以平均粒径或包封率为指标进行优化。结果表明,优化后的薄膜分散法所得制品平均粒径为(48.3±16.1)nm,包封率为(20.2±4.2)%。优化后的硫酸铵梯度法所得制品平均粒径为(113.8±10.3)nm,包封率为(83.3±8.5)%,且无溶血性。采用5%蔗糖为冻干保护剂制得的冻干,品于-20℃放置8个月,稳定性较好。
袁媛王晓芸王维娜冯美卿
关键词:高密度脂蛋白水溶性药物盐酸多柔比星肝靶向
共1页<1>
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