山西省自然科学基金(200711116)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
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- 甲氨蝶呤、环磷酰胺对胶原诱导性关节炎大鼠血清TNF-α、IL-1的影响被引量：3
- 2015年
- 目的研究甲氨蝶呤(MTX)联合环磷酰胺(CTX)治疗对胶原诱导性关节炎(Collagen-induced arthritis,CIA)大鼠血清TNF-α、IL-1水平的影响,探讨甲氨蝶呤(M TX)联合环磷酰胺(CTX)治疗类风湿关节炎(Rheumatoid arthritis,RA)的机制。方法建立Ⅱ型胶原诱导的雌性Wistar大鼠CIA模型。取15只未造模的健康大鼠作为健康对照组(A组)。将造模成功的75只大鼠随机分成5组(每组15只),B组:造模对照组;C组:小剂量MTX组(每周0.9 mg/kg);D组:大剂量MTX组(每周2.7 mg/kg);E组:小剂量CTX组(每3周24 mg/kg);F组:小剂量M TX联合小剂量CTX组(M TX每周0.9 mg/kg,CTX每3周24 mg/kg)。分别在6周、24周检测各组大鼠血清中TNF-α、IL-1的水平。结果联合应用MTX和CTX优于小剂量MTX、小剂量CTX单药治疗组。结论 MTX和CTX联合应用在RA的治疗中具有协同效应。
- 梁美娥李小峰张莉芸许珂王彩虹曲世晶
- 关键词：胶原诱导性关节炎甲氨蝶呤环磷酰胺
- 甲氨蝶呤联合环磷酰胺对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜细胞凋亡作用的研究被引量：1
- 2008年
- 目的通过对类风湿关节炎(RA)动物模型胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠的实验研究,从滑膜细胞凋亡的角度,探讨甲氨蝶呤(MTX)联合环磷酰胺(CTX)的协同作用和机制。方法建立Ⅱ型胶原诱导性雌性Wistar大鼠CIA模型,将造模成功的60只大鼠随机分成4组:CIA模型对照组、小剂量MTX治疗组(MTX0.9mg/kg,每周1次)、小剂量CTX治疗组(24mg/kg,每3周1次)及小剂量MTX联合小剂量CTX治疗组(0.9mg/kg,每周1次,CTX24mg/kg,每3周1次);再选8只为正常对照组。治疗24周后全部动物处死取材,再经固定、脱钙、包埋,通过TUNEL法检测滑膜细胞凋亡。结果各治疗组滑膜细胞凋亡均较CIA模型组增加,联合治疗组凋亡程度最高,各组间平均灰度值差异有统计学意义(P<0.05)。结论提示MTX和CTX联合治疗RA为协同作用。
- 曲世晶李小峰王彩虹梁美娥
- 关键词：关节炎甲氨蝶呤环磷酰胺
- 甲氨蝶呤联合环磷酰胺对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜细胞p53表达的研究被引量：10
- 2009年
- 目的通过对类风湿关节炎（RA）动物模型胶原诱导性关节炎（CIA）大鼠的实验研究，从滑膜细胞p53表达的角度，探讨甲氨蝶呤（MTX）联合环磷酰胺（CTX）治疗RA协同作用和机制。方法建立Ⅱ型胶原诱导的雌性Wistar大鼠CIA模型，将造模成功的75只大鼠随机分成5组：CIA模型对照组、小剂量MTX治疗组（每周0．9mg／kg）、大剂量MTX治疗组（每周2．7mg／kg）、小剂量CTX治疗组（每3周24mg／kg）及小剂量MTX联合小剂量CTX组（MTX每周0．9mg／kg＋CTX每3周24mg／kg）。选8只大鼠为健康对照组，共6组。治疗24周后处死全部动物并取材，经固定、脱钙、包埋，通过免疫组织化学法检测滑膜细胞突变型p53的表达。结果突变型p53在CIA组表达上调（P〈0．05），联合治疗组下调突变型p53优于小剂量MTX、小剂量CTX组（P〈0．05），与大剂量MTX组相当（P〈0．05）。结论联合治疗组在下调突变型p53表达的作用均优于小剂量MTX、小剂量CTX单用药治疗组，提示MTX和CTX联合治疗为协同作用。
- 曲世晶李小峰王彩虹梁美娥
- 关键词：关节炎甲氨蝶呤环磷酰胺P53
