国家自然科学基金(30973661)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：李慧李凤前徐希明毕娟杜丽更多>>
- 相关机构：上海市第八人民医院江苏大学湖北医药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委纳米专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸万古霉素缓释壳聚糖纳米粒-微粒系统的研制被引量：1
- 2011年
- 目的：制备盐酸万古霉素的缓释微粒给药系统。方法：以生物相容性好的壳聚糖为载体材料,采用离子交联法制备盐酸万古霉素的壳聚糖纳米粒,通过喷雾干燥法将纳米胶体液进一步制成纳米粒-微粒粉末,并考察其体外缓释特性。结果：离子交联法制备壳聚糖纳米粒简便、易行,喷雾干燥制得的微粒外观圆整,粒径为1~3μm。盐酸万古霉素微粒的载药量为（9.25±1.36）%,12 h的体外累积释药百分数为55.93%,96 h时达到85%。结论：盐酸万古霉素的壳聚糖纳米粒-微粒系统具有明显的缓释效应。
- 张吉星毕娟李慧李国栋苏佳灿李凤前
- 关键词：盐酸万古霉素壳聚糖喷雾干燥
- 麦胚凝集素化壳聚糖纳米粒及与N-乙酰葡萄糖胺的结合作用被引量：3
- 2012年
- 凝集素(lectin)是非免疫源性的糖蛋白或糖特异体(sugar-specifity),19世纪由Stillmark发现,可选择性识别细胞膜表面糖分子或受体样结构,从而与糖基化生物膜结合(溶酶体传递方式的内化过程),充当给药系统的溶酶体样"佐剂"(drug delivery adjuvant)。
- 李慧毕娟徐希明李凤前
- 关键词：壳聚糖纳米粒麦胚凝集素
- 疏水性药物昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒系统的研制被引量：2
- 2013年
- 目的:制备疏水性药物昔奈酸沙美特罗的纳米粒-微粒给药系统。方法:以壳聚糖为载体材料,采用离子交联法联合喷雾干燥工艺制备昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒给药系统,并考察其体外释药及沉降特性。结果:制得的纳米粒-微粒粉末外观较为圆整、规则,粒径分布主要集中在2～8μm范围内,堆密度和休止角分别为(217.28±1.47)mg/ml和(30.24±0.77)°,粉末流动性较好,包封率和载药量分别为(71.40±2.88)%和(7.67±0.31)%。昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒和昔奈酸沙美特罗原药在体外释放初期均表现出一定的突释效应(2h累积释药百分数达到50%以上),24h达到95%以上,其中昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒的体外释药速度与其原药相比较慢。微粒粉末的有效部位沉积百分比为22.07%。结论:本研究可以成功制得昔奈酸沙美特罗纳米粒-微粒给药系统,其载药量和包封率较高,体外释药可控,可吸入性良好,为进一步的载体修饰奠定了基础。
- 李慧杜丽徐希明李凤前
- 关键词：喷雾干燥法体外释药
- Development of a salmeterol xinafoate chitosan nanoparticles-in- microparticles system
- Objective:To prepare salmeterol xinafoate(SalX)-loaded nanoparticles-in-microparticles system(NiMS). Methods:S...
- Li HuiDu LiLi FengQian~* Department of pharmacyShanghai Eighth People’s HospitalShanghai 200235China
- 关键词：CHITOSAN
- 文献传递
- 昔萘酸沙美特罗吸入给药剂型的研究进展被引量：1
- 2013年
- 昔萘酸沙美特罗主要用于治疗长期哮喘、慢性支气管炎和慢性阻塞性肺病,其常用给药途径是吸入给药。本文结合吸入给药常用剂型,如吸入气雾剂、干粉吸入剂、脂质体和微粒的特点,对昔萘酸沙美特罗吸入给药剂型的设计与研究情况做一综述。
- 李慧王众勤杜丽李凤前
