国家自然科学基金(30460149)
- 作品数：8 被引量：28H指数：4
- 相关作者：李向阳格日力高芬朱俊博冯喜英更多>>
- 相关机构：青海大学沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人血浆中磺胺甲噁唑和代谢产物的HPLC法测定及其药代动力学研究(英文)
- 2009年
- 目的建立人血浆中磺胺甲噁唑及其代谢产物的RP-HPLC测定法,研究磺胺甲噁唑及其代谢产物N4-乙酰磺胺甲噁唑的药代动力学特征。方法血样经高氯酸预处理后,进行HPLC分析,色谱柱为Lichrospher C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水-冰乙酸-三乙胺(38:62:0.4:0.3,v/v),流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm。结果磺胺甲噁唑和N4-乙酰磺胺甲噁唑分别在1～160μg/ml和0.5～20μg/ml的范围内浓度与峰面积线性关系良好,定量限分别为1μg/ml和0.5μg/ml,日内精密度分别为0.91%～6.83%和1.80%～7.66%,日间精密度分别为2.12%～6.09%和4.16%～8.15%,回收率分别为95.9%～106.0%和98.8%～110.3%。结论建立的人血浆中磺胺甲噁唑及其代谢产物的RP-HPLC分析方法灵敏、准确、简便,适合于磺胺甲噁唑及其代谢产物N4-乙酰磺胺甲噁唑的药代动力学研究。
- 李向阳朱俊博格日力
- 关键词：磺胺甲噁唑药代动力学
- 健康男性汉族青年进入高原地区后血常规变化与复方新诺明药动学之间的关系被引量：4
- 2009年
- 目的探讨急进与久居高原志愿者血常规变化对复方新诺明药动学影响。方法采用高效液相色谱法测定平原、急进高原和久居高原3组2个群体健康男性汉族青年口服单剂量复方新诺明前后15个时间点血浆药物浓度。应用全自动血细胞分析仪测定3组血常规。结果药动学参数:急进组消除速率常数(Ke)、时间曲线下面积(AUC)、平均驻留时间(MRT)、半衰期(t1/2)、消除率(CLz/F)与平原组有显著性差异,久居组Ke、MRT、t1/2与平原组有显著性差异,急进组t1/2、表观分布体积(V2/F)与久居高原组有显著性差异(P均﹤0.01)。血常规:与平原组比较,急进组和久居组的平均红细胞体积(MCV)、血小板平均容积(MPV)降低,血小板(PLT)、白细胞计数(WBC)和淋巴细胞绝对值(LYMF)增高;急进组血红蛋白(HGB)和红细胞比容(HCT)降低,久居组HGB和WBC高于平原组和急进组(P分别﹤0.05和0.01)。相关性分析:LYMF和PLT与Ke负相关,与MRT和t1/2正相关;MCV与MRT和t1/2负相关(P均﹤0.01,0.05)。结论健康男性汉族青年进入高原地区后血常规变化对复方新诺明药动学有影响。
- 高芬华毛
- 关键词：药物代谢动力学复方新诺明血常规
- 高原低氧对健康人体内磺胺甲噁唑的蛋白和红细胞结合率的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观测高原低氧对健康人体内磺胺甲噁唑的蛋白和红细胞结合率的影响。方法取平原和高原地区健康男性志愿者口服磺胺甲噁唑后1.5、12和48h时间点血样,抗凝,一半保留全血,另一半分离血浆,超率法测定蛋白结合率,红细胞结合率用红细胞压积、血浆和全血药物浓度计算。药物浓度均采用反相高效液相色谱法测定。结果平原健康男性志愿者体内磺胺甲噁唑的蛋白和红细胞结合率分别为65.31%和5.96%,高原健康男性志愿者体内磺胺甲噁唑的蛋白和红细胞结合率分别为69.60%和9.41%,高原健康男性志愿者体内磺胺甲噁唑的蛋白和红细胞结合率显著高于平原健康男性志愿者。结论高原低氧使健康人体内磺胺甲噁唑的蛋白和红细胞结合率均显著升高。
- 李向阳朱俊博格日力
- 关键词：高原低氧磺胺甲噁唑蛋白结合率高效液相色谱
- 高原低氧影响药物代谢的研究进展被引量：13
- 2009年
- 李向阳格日力
- 关键词：高原低氧药物药代动力学
- 急进与久居高原者血糖、血脂和电解质变化对复方甲基异噁唑片药动学影响被引量：9
- 2010年
- 目的研究急进与久居高原者血糖、血脂和电解质含量变化对复方甲基异噁唑片药动学影响。方法采用高效液相色谱法测定平原、急进高原和久居高原3组2个群体健康汉族男性青年志愿者口服单剂量复方甲基异噁唑片前后15个时间点血浆药物浓度。应用全自动生化仪测定3组血糖、血脂和电解质含量。采用DAS2.0和SPSS13.0统计软件计算3组受试者口服复方甲基异噁唑片后磺胺甲噁唑的药动学和血糖、血脂和电解质参数。结果急进高原组和久居高原组受试者的药动学参数Ke、MRT、t1/2、Cl与平原组相比有显著性差异,急进高原组t1/2、V与久居高原组相比有显著性差异。久居高原组血糖和血脂含量高于平原组和急进高原组,载脂蛋白含量A则显著减少(P均<0.01)。急进高原组K含量增加,与平原组相比有统计学意义(P<0.05)。久居高原组Cl和Ca与急进高原组相比差异显著(P分别<0.05和0.01),急进高原组与久居高原组P均低于平原组(P<0.01)。葡萄糖(GLU)和胆固醇(TCH)与t1/2正相关,APOA与t1/2和V/F负相关(P<0.01)。K和Ca与AUC正相关(P分别小于0.05和0.01),与Cl/F和V/F负相关(P分别小于0.05和0.01)。Cl与V/F负相关(P<0.05)。结论急进与久居高原者血糖、血脂和电解质含量变化对复方甲基异噁唑片药动学有显著影响。
- 高芬冯喜英杜发茂
- 关键词：高原低氧药动学电解质
- 高原环境血气改变对复方磺胺甲噁唑片药动学影响
- 2009年
- 目的高原低氧环境血气变化对复方磺胺甲噁唑(复方新诺明)药动学影响。方法采用高效液相色谱法测定平原、急进高原和世居高原3组2个群体健康汉族男性青年志愿者口服单剂量复方新诺明前后15个时间点血浆药物浓度。应用美国NOVA血气分析仪测定平原、急进和久居高原组于实验当日晨7:30(服药前)动脉血血气。采用DAS2.0和SPSS13.0统计软件计算3组受试者口服复方新诺明片后磺胺甲噁唑的药动学和血气参数。结果急进高原组受试者的药动学参数Ke,AUC,MRT,t1/2,CL与平原组有显著性差异,久居高原组受试者的药动学参数Ke,MRT,t1/2与平原组有显著性差异,急进高原组受试者的药动学参数t1/2,V与久居高原组有显著性差异。久居高原组和急进高原组血气的特征为低氧血症、呼吸性碱中毒和代谢性酸中毒。PaCO2,PaO2,SaO2,HCO3-,CO2和BEecf与Ke正相关(P分别<0.01和0.05);与AUC,MRT和t1/2负相关(P分别<0.01和0.05)。pH与MRT,t1/2正相关(P<0.05);与Ke负相关(P<0.01)。O2Ct和O2CaP与Vz/F正相关。结论高原环境血气改变对复方新诺明药动学有显著影响。
- 高芬张祥
- 关键词：高原低氧药动学复方新诺明血气
- 高原环境肺功能改变对复方新诺明药物动力学的影响
- 2009年
- 目的:探讨高原低氧条件下肺功能与复方新诺明(sulfamethoxazole Co,SMZ Co)药物动力学的关系。方法:采用高效液相色谱法测定平原、急进高原和久居高原3组2个群体健康汉族男性青年志愿者口服单剂量复方新诺明前后15个时间点血浆药物浓度。应用德国Jegger肺功能仪测定3组肺功能。采用DAS 2.0和SPSS 13.0统计软件计算3组受试者口服复方新诺明片后磺胺甲口恶唑的药物动力学和肺功能参数。结果:急进高原组受试者的药动物力学参数消除速率常数(Ke)、AUC、平均驻留时间(MRT)、半衰期(t1/2)、清除率(CL)与平原组比较差异有统计学意义,久居高原组受试者的药物动力学参数Ke、MRT、t1/2与平原组比较差异有统计学意义,急进高原组受试者的药动物力学参数t1/2、表观分布容积(V/F)与久居高原组比较差异有统计学意义。急进高原组的呼出25%肺活量时最大呼气峰流速(FEF25%)和最大呼气峰流速(PEF%)值大于平原和久居组(P<0.01),久居组呼出50%肺活量时最大呼气峰流速(FEF50%)、最大呼气中段流速(MMEF%)、用力呼气容积(FEV%),用力肺活量(FVC%)和肺活量(VC%)与急进高原和平原组相比显著下降(P分别<0.05和0.01)。最大呼气峰流速(PEF%)、FEF50%与AUC正相关;FVC%、PEF%、FEF50%、MMEF%和用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV/FVC%)与t1/2和V/F负相关。结论:高原环境肺功能改变对复方新诺明药物动力学参数AUC、t1/2和V/F有显著影响。
- 高芬关巍久太
- 关键词：高原低氧药物动力学复方新诺明肺功能
- 磺胺甲噁唑及其代谢产物在健康人体内的药物动力学研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨磺胺甲噁唑及其代谢产物N4-乙酰磺胺甲噁唑在健康男性志愿者体内的药物动力学。方法20名受试者口服复方新诺明片后,采用RP-HPLC法测定磺胺甲噁唑及其代谢产物N4-乙酰磺胺甲噁唑的血药浓度,DAS2.0软件计算药物动力学参数。结果磺胺甲噁唑及其代谢产物N4-乙酰磺胺甲噁唑的主要药物代谢动力学参数t1/2分别为9.30±1.11、12.43±2.43h,AUC0-t为1202.5±238.3、240.9±47.1μg·h·mL-1,CL为1.01±0.22、1.99±0.43L·h-1·kg-1,Vd为13.27±1.73、34.49±4.38L·kg-1,MRT为12.06±0.94、15.40±1.81h。结论磺胺甲噁唑在体内吸收迅速、消除半衰期较长,其乙酰化代谢途径为生成限速代谢模式,20名受试者中没有发现明显的快慢代谢分型。
- 李向阳冯伟力程会云朱俊博格日力
- 关键词：磺胺甲噁唑药物动力学
