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内蒙古自治区自然科学基金(2010Zd14)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:莫日根范丽菲孙宏伟姚瑶怡荣更多>>
相关机构:内蒙古大学更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 11篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 8篇生物学

主题

  • 13篇杆菌
  • 13篇大肠杆菌
  • 4篇DNA复制
  • 3篇周期
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞周期
  • 2篇应答基因
  • 2篇突变体
  • 2篇基因
  • 2篇BAER
  • 2篇DATA
  • 2篇GYRA
  • 2篇UVRB
  • 1篇调控网络
  • 1篇侵染
  • 1篇侵染性
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体复制
  • 1篇子结构

机构

  • 14篇内蒙古大学

作者

  • 14篇莫日根
  • 4篇姚瑶
  • 3篇姚远
  • 3篇孙宏伟
  • 3篇范丽菲
  • 3篇刘峰
  • 3篇刘芮
  • 3篇薛海玲
  • 2篇夏远
  • 2篇乌日汗
  • 2篇陆平
  • 2篇郝建峰
  • 2篇其木格
  • 1篇怡荣

传媒

  • 5篇第三届泛环渤...
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇内蒙古大学学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 3篇2013
  • 11篇2012
3 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大肠杆菌细胞周期调控机制
细菌细胞周期可分为三个阶段,即B、C和D期,分别与真核细胞的G0、S和M期相同.B期指从细胞诞生到染色体复制起始所用时间;C期为整个染色体复制所需要的时间;D期指复制终止到完成细胞分裂所用时间.快速生长的大肠杆菌细胞周期...
莫日根刘芮薛海玲姚瑶格格恒刘峰范丽菲
关键词:细胞周期染色体复制细胞分裂大肠杆菌
大肠杆菌染色体复制起始调控被引量:1
2012年
大肠杆菌染色体具唯一一个复制原点叫oriC.在oriC上染色体的复制起始是个严格控制的细胞过程.首先,复制起始蛋白DnaA与oriC上DnaA框相互作用,使DNA分子弯曲,并在IHF和HU等蛋白的帮助下,使oriC双链DNA在其富含AT区解链,便起始复制.DnaA蛋白有两种形式,即ATP-DnaA和ADP-DnaA,前者有复制起始活性,后者则没有.DnaA蛋白浓度的提高和由DRAS使ADP-DnaA激活为ATP-DnaA都会导致额外的复制起始,说明ATP-DnaA是个复制起始正调控因子.DiaA蛋白通过与ATP-DnaA的相互作用来促使ATP-DnaA-oriC复合物的形成,从而激发复制起始.然而,在每个细胞周期中,DNA复制起始只发生一次.有不同的分子机制抑制在同一个细胞周期的同一复制原点上重复起始复制.1)复制原点的隔绝防止复制起始.由SeqA蛋白结合在oriC中半甲基化的多个GATC位点,使oriC失去复制起始活性;2)由RIDA使ATP-DnaA降解为ADP-DnaA,使DnaA失去复制起始活性;3)Dps蛋白抑制依赖DnaA蛋白的oriC解链;4)datA序列通过降低作用于oriC的DnaA可用量来延缓复制起始时间.显然,一个复杂的调控网络控制着复制起始.本文回顾、总结和分析了大肠杆菌复制起始调控机制.
莫日根怡荣
关键词:调控网络大肠杆菌
大肠杆菌datA抑制突变体与细胞周期
<正>大肠杆菌datA是个复制起始和细胞分裂负调控元件。datA以高亲和性结合大量的复制起始蛋白DnaA。因此,datA通过降低细胞DnaA蛋白的可用量来影响细胞周期。高剂量datA完全抑制野生型细胞的生长。然而,dat...
其木格恩和其其格刘峰莫日根
大肠杆菌DnaA蛋白对uvrB、ruvC和gyrA基因的表达调控
大肠杆菌DnaA是复制起始蛋白,也是转录因子。已经有研究证明DnaA通过结合在启动子区域的DnaA结合位点(DnaA-box)来调控dnaA和nrdAB等基因和操纵子的表达。本文研究了DnaA对uvrB、ruvC、gyr...
乌日汗孙宏伟格格恒莫日根
大肠杆菌DksA对DNA复制的影响
大肠杆菌DksA蛋白是转录因子,能够缓解DNA复制和转录机器相撞而引起的复制滞留。本文用流式细胞仪研究了DksA蛋白对染色体复制的影响。发现DksA蛋白的缺失导致不完全的复制,或起始非同步,并减缓细胞生长;额外DksA蛋...
陆平董其格其郝建峰莫日根
大肠杆菌DksA对DNA复制的影响
<正>大肠杆菌DksA蛋白是转录因子,能够缓解DNA复制和转录机器相撞而引起的复制滞留。本文用流式细胞仪研究了DksA蛋白对染色体复制的影响。发现DksA蛋白的缺失导致不完全的复制,或起始非同步,并减缓细胞生长;额外Dk...
陆平董其格其郝建峰莫日根
根瘤农杆菌二组分体VirA/VirG介导的侵染性被引量:1
2013年
根瘤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)是存在于土壤中的革兰氏阴性菌,可以侵染很多种双子叶植物、单子叶植物以及裸子植物的受伤部位,用位于其Ti质粒上vir基因产物来诱导植物产生冠瘿瘤,因此,根瘤农杆菌广泛用于植物基因工程研究,是个农业工程菌。研究表明vir基因的表达受VirA/VirG二组分体的介导。回顾和总结了根瘤农杆菌的VirA/VirG二组分体的结构、作用机理、以及所感知的环境因子,和这些环境因子通过VirA/VirG二组分体对vir基因的表达调控分子机制。
姚远姚瑶莫日根范丽菲
关键词:侵染
大肠杆菌YbfE对DNA复制的影响
大肠杆菌(Escherichia coli)是一种革兰氏阴性细菌,也是研究DNA复制的模式生物,其基因组中有几百个未知基因,ybfE基因即为其中之一。ybfE基因启动子上游存在一个LexA蛋白的结合位点(LexA box...
薛海玲刘芮白嘎丽玛莫日根
大肠杆菌YbfE对DNA复制的影响
大肠杆菌(Escherichia coli)是一种革兰氏阴性细菌,也是研究DNA复制的模式生物,其基因组中有几百个未知基因,ybfE基因即为其中之一。ybfE基因启动子上游存在一个LexA蛋白的结合位点(LexA box...
薛海玲刘芮白嘎丽玛莫日根
大肠杆菌(Escherichia coli)LexA蛋白的结构与功能被引量:1
2013年
LexA蛋白首先在大肠杆菌(Escherichia coli)中作为SOS反应的重要调节因子之一被发现.LexA蛋白含有202个氨基酸,由N端DNA结合结构域和C端催化核心结构域构成.细胞中LexA蛋白大都以二聚体形式存在,并且有可切割和不可切割两种构象.在正常生理条件下,LexA特异性结合16 bp的保守序列5'-CTGTN8ACAG-3',即SOS盒,抑制约50个基因的表达.当发生DNA损伤时,活化的RecA蛋白通过稳定LexA蛋白可切割构象,促进LexA蛋白Ala84-Gly85间肽键的切割,产生的C端LexA85-202和N端LexA1-84被蛋白酶ClpXP和Lon快速降解.LexA蛋白切割后,SOS基因以一定的顺序开始表达,并且完成DNA损伤修复.本文回顾和总结了LexA蛋白分子结构,自我切割分子机制和影响因素,以及在SOS反应中的作用等方面的研究进展.同时,也讨论了LexA蛋白在原核细胞中的进化保守性.
孙宏伟范丽菲莫日根
关键词:分子结构进化
共2页<12>
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