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水利部公益性行业科研专项(201101051-2)

作品数:4 被引量:69H指数:3
相关作者:何江涛纪亚萍李玮高鹏杨蕾更多>>
相关机构:中国地质大学(北京)更多>>
发文基金:水利部公益性行业科研专项国家环境保护公益性行业科研专项更多>>
相关领域:环境科学与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇多环芳烃
  • 3篇再生水
  • 2篇污染
  • 2篇DOM
  • 2篇PAHS
  • 1篇地下水
  • 1篇地下水污染
  • 1篇地下水污染风...
  • 1篇地下水污染风...
  • 1篇多环芳烃污染
  • 1篇再生水灌溉
  • 1篇溶解性有机质
  • 1篇水污染
  • 1篇烃污染
  • 1篇迁移
  • 1篇污染风险
  • 1篇污染风险评价
  • 1篇灌溉
  • 1篇风险评估
  • 1篇HYDRUS...

机构

  • 4篇中国地质大学...

作者

  • 4篇何江涛
  • 3篇李玮
  • 3篇纪亚萍
  • 2篇杨蕾
  • 2篇高鹏
  • 1篇马文洁
  • 1篇刘丽雅
  • 1篇王红娜

传媒

  • 2篇农业环境科学...
  • 1篇中国环境科学
  • 1篇安徽农业科学

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
再生水中典型PAHs垂向迁移特征研究被引量:3
2014年
[目的]探究在模拟灌溉条件下,再生水中典型多环芳烃的迁移特征和影响因素。[方法]通过土柱模拟试验,以再生水中多环芳烃萘、菲、芘为对象,北京市东南郊再生水灌区典型土壤为试验介质,对再生水连续灌溉时多环芳烃的迁移情况以及土柱出水中DOM的性质进行分析。[结果]实际土壤介质对多环芳烃的吸附能力不能单纯用土壤有机碳含量很好地描述,组成复杂的介质对多环芳烃的吸附能力增强,萘的实际阻滞因子超过理论值约7倍;多环芳烃在非均质介质中的迁移存在界面效应,土壤有机碳含量差距越大,界面效应越明显;孔隙水流速以及孔隙尺寸增大,会造成固相上多环芳烃的解吸,发生二次迁移。微生物活动能促进多环芳烃的迁移。[结论]该研究可为建立基于地下水质量安全的再生水灌溉模式的提出奠定基础。
纪亚萍何江涛李玮杨蕾王红娜乔肖翠高鹏
关键词:再生水多环芳烃迁移DOM
Hydrus-1D软件在地下水污染风险评价中的应用被引量:48
2013年
以北京市东南郊再生水灌区为研究区域,应用Hydrus-1D软件构建水流、溶质运移模型,模拟再生水连续灌溉入渗过程中水流在包气带中的运动,并以再生水中的典型有机污染物多环芳烃萘、菲为研究对象,模拟其随灌溉水在包气带中的迁移衰减反应过程,结合MapGIS6.7,将Hydrus-1D的点模拟结果应用于大面积、区域性的污染评价,通过与研究区地下水萘、菲的背景值进行对比,分级评估地下水污染风险.结果表明,经过50年连续灌溉后,再生水灌区整体地下水萘、菲污染风险较低,萘的污染风险高于菲,灌区内高污染风险区域主要位于凤港减河、红旗干渠与凤官沟交汇处以及东风干渠、永乐河与通大边沟之间.
李玮何江涛刘丽雅高鹏纪亚萍
关键词:再生水地下水污染风险评价HYDRUS-1D多环芳烃
北京市东南郊再生水灌区地下水多环芳烃污染风险评估被引量:10
2012年
为研究污染物随再生水进入地下环境后其迁移衰减情况及对地下水的潜在危害性,以Multi-cell模型为基础,结合污染物质量守恒、在水土中吸附再分配、生物降解等机理,针对地下水污染风险评估构建了计算污染物随水在土壤剖面的垂向迁移衰减一维模型,并以北京通州大兴再生水灌区为研究区域,以再生水中持久性有机污染物多环芳烃萘和菲为研究对象,根据当地钻孔资料及灌溉水水质、地下水水质资料,应用该模型进行试算。结果表明,经过多年连续灌溉后,通州大兴大部分地区进入潜水含水层的萘、菲浓度较低,整体污染风险较低,仅在通州区潞城镇等个别地区萘、菲浓度较高,应引起重视;由于大兴区整体包气带较厚,其污染风险低于通州区。土壤粘土层是萘、菲积累的主要层位,其吸附容量远大于细砂等粗颗粒介质,在土壤表层低环多环芳烃迁移性更强。应用这一模型,能够较为宏观地掌握通州大兴再生水灌区不同区域地下水中多环芳烃萘和菲的污染风险差异。
李玮何江涛马文洁纪亚萍
关键词:多环芳烃再生水
DOM及pH对典型PAHs在土壤中迁移影响模拟实验研究被引量:11
2014年
影响多环芳烃(PAHs)在土壤中垂向迁移的因素很多,通过柱实验模拟研究了溶解性有机质(DOM)浓度及pH对多环芳烃在土壤中迁移及转化的影响,以氯离子做示踪剂进行校正,探讨了不同浓度DOM及pH对多环芳烃迁移的影响。结果表明,校正后的多环芳烃迁移速率随着DOM浓度增加呈逐渐增大趋势,与空白柱对照可得低浓度的DOM由于累积吸附与共吸附作用对多环芳烃的迁移起抑制作用,随着DOM浓度增加,抑制作用逐渐减弱,当浓度达到一定程度时,DOM形成表面活性剂胶体束,多环芳烃进入胶体束内部,从而迁移速率加快。当pH为6、8、10时多环芳烃的迁移速率与空白柱相比均较大,且pH为8、10时多环芳烃迁移速率大于pH为6时的迁移速率,由此可见pH会影响多环芳烃迁移速率,其原因为pH的改变会影响DOM所带电荷的电性,当pH升高到中性或碱性时由于空间排斥理论,DOM的迁移会加快,从而影响多环芳烃的迁移速率。
乔肖翠何江涛杨蕾邹合萍
关键词:再生水灌溉多环芳烃PH
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