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黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11521078)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:席玉慧孟庆威徐长庆林岩王丽娜更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学附属第三医院齐齐哈尔医学院更多>>
发文基金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌肥大
  • 1篇烟酰胺
  • 1篇异丙肾
  • 1篇异丙肾上腺素
  • 1篇中共
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺素
  • 1篇受体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞因子
  • 1篇细胞因子分泌
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠心
  • 1篇肌肥大
  • 1篇共表达
  • 1篇肥大
  • 1篇分泌

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇大庆油田总医...
  • 1篇齐齐哈尔医学...

作者

  • 3篇孟庆威
  • 3篇席玉慧
  • 2篇张力
  • 2篇王丽娜
  • 2篇林岩
  • 2篇徐长庆
  • 1篇李鸿殊
  • 1篇李鸿珠
  • 1篇陈雪松
  • 1篇余立侠
  • 1篇王秀丽

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇中国病理生理...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Sirt1参与异丙肾上腺素诱导的小鼠心肌肥大被引量:4
2010年
目的:观察Ⅲ类组蛋白去乙酰基酶1(Sirt1)在异丙肾上腺素(ISO)诱导的小鼠心肌肥大中的表达及作用。方法:昆明小鼠随机分为正常对照组、ISO模型组和ISO+NAM(烟酰胺,Sirt1抑制剂)组。皮下注射ISO诱导小鼠心肌肥大。以心脏重量指数(心脏重量/体重)、HE染色、透射电镜以及脑钠肽(BNP)mRNA表达水平观察心肌肥大的变化。同时采用RT-PCR、Western blotting检测各组心肌Sirt1 mRNA、蛋白质的表达。结果:与对照组相比,心脏重量指数,HE染色,透射电镜以及BNP mRNA表达水平均显示皮下注射ISO可明显诱导小鼠心肌肥大;Sirt1在心肌肥大模型组表达显著增多(P<0.01),其抑制剂NAM可明显减轻ISO诱导的心肌肥大(P<0.05),并降低Sirt1的表达(P<0.01)。结论:Sirt1的激活可能参与ISO诱导的小鼠心肌肥大。
席玉慧孟庆威徐长庆王丽娜林岩李鸿珠张力
关键词:心肌肥大烟酰胺异丙肾上腺素小鼠
钙敏感受体对人单核巨噬细胞株THP-1细胞因子分泌功能的影响
2011年
目的探讨钙敏感受体(Calcium sensing receptor,CaSR)对THP-1源性巨噬细胞分泌细胞因子能力的影响。方法首先将人单核细胞株THP-1用佛波脂(PMA,100nmol/L)诱导,使之转化为具有贴壁能力的巨噬细胞株THP-1(以下简称THP-1)。用CaSR特异激动剂氯化钆(GdCl3,1retool/L)处理细胞后,用ELISA法检测CaSR的激活对THP-1分泌细胞因子IL-1β、TNFα的影响,并利用Western Blotting方法检测NF—κB信号通路中p65、p50和IKBct蛋白的表达变化。结果(1)用GdCl,处理后,THP-1细胞上清液中IL-1β、TNF—α的含量明显升高,但该作用可被CaSR特异抑制剂NPS2390(10μmol/L)抑制;(2)在Gd3+作用组,THP-1细胞中NF—μB—p65表达明显上调,同时伴有IKBet的减少;在NPS2390预处理组,Gd3+所引起的NF—κB—p65和IκBα变化被抑制;各组NF—κB—p50变化不明显。结论CaSR的激活可能通过激活NF—κB信号通路促进THP-1源性巨噬细胞株分泌细胞因子IL-1β、TNF—α,提示CaSR可能参与涉及单核巨噬细胞激活的各种疾病。
席玉慧李鸿殊王秀丽孟庆威林岩王丽娜张力余立侠
关键词:钙敏感受体THP-1细胞细胞因子
阴离子交换蛋白1与P16蛋白在HeLa细胞中共表达
2010年
目的在人宫颈癌细胞株(HeLa)中共表达具有阴离子转运活性的阴离子交换蛋白(anion exchanger 1,AE1)与P16蛋白,观察两者之间的相互作用。方法用脂质体将目的基因转入HeLa,Western blot及免疫荧光方法验证蛋白表达及定位,描绘细胞生长曲线,运用6-甲氧基-N-(3-磺丙基)喹啉铵(SPQ)测定细胞阴离子转运活性。结果 P16和AE1均成功在HeLa细胞中过表达。共同转染pEGFP-C1-p16和pRBG4-AE1后HeLa细胞的阴离子交换功能明显增强,且细胞增殖能力明显下降。结论 P16与AE1之间存在相互作用和/或协同作用,为进一步研究AE1在细胞增殖和肿瘤发生、发展过程中作用奠定了基础。
席玉慧徐长庆陈雪松孟庆威
关键词:P16蛋白共表达肿瘤
共1页<1>
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