江西省自然科学基金(0520002)
- 作品数：35 被引量：349H指数：11
- 相关作者：罗明标周之荣刘淑娟熊艳张定国更多>>
- 相关机构：东华理工大学江西农业大学广东药学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- 微波辅助提取八角茴香中莽草酸的工艺研究被引量：28
- 2007年
- 研究了八角茴香中莽草酸的微波辅助提取法,并与传统提取方法作了比较。结果表明,微波辅助提取极大地缩短了提取时间,且收率有明显提高。其最佳工艺条件为:样品粉碎后过40目筛,以蒸馏水为提取溶剂,固液比为1∶15,时间12min,微波功率400W提取2次。
- 林海禄彭雪娇罗明标李强
- 关键词：微波辅助提取莽草酸
- 电喷雾解析电离质谱法对食品中苏丹红染料的快速检测被引量：58
- 2006年
- 将电喷雾解析电离质谱法应用于偶氮类染料的表面解析电离质谱法研究,在优化实验条件后,应用甲醇-水-醋酸(49∶49∶2,V/V)混合溶液作为喷雾溶剂,在不需要样品预处理的情况下,成功地测定了辣椒面、番茄酱、火腿肠、鸡蛋饼中微量的苏丹红类染料,并且应用串联质谱法对测定结果进行了鉴定,排除了测定结果的假阳性。在辣椒面、番茄酱、火腿肠、鸡蛋饼中苏丹红1号的检出限分别0.01 pg/mm2、0.02 pg/mm2、0.02 pg/mm2和1.0 pg/mm2。单个样品的测定时间约1 m in,如果配合小型质谱仪,则可能对食品中的苏丹红类染料进行现场快速测定。
- 陈焕文张燮罗明标
- 关键词：苏丹红辣椒番茄酱
- 鄱阳湖主要支流底泥中重金属形态研究被引量：20
- 2006年
- 采用五步连续萃取法对我国最大的淡水湖———鄱阳湖主要支流底泥中的重金属(Cu,Co,Cd,Pb,N i)形态进行了研究。结果表明,五步连续萃取法对底泥中各重金属总量分析结果的相对标准偏差均低于10%(Cd除外)。Cu,Co,Cd,Pb,N i五种元素的总量(mg.kg-1)分别为:26.888,16.248,1.081,37.984,20.457,其中Cu,Cd,Pb分别是11年前鄱阳湖底泥中的1.8,2.7,1.9倍。其最高形态的含量(mg.kg-1)依次为:13.267(残渣态S5),0.407(碳结合态S2),7.468(残渣态S5),15.145(铁锰氧化物结合态S3),15.525(残渣态S5),而各元素生物可用性最高的可交换态(S1)含量普遍较低。除Cu外,其他四种元素的有机物结合态(S4)均低于20%,Cu,Co,N i三种重金属其主要存在的形态均为残渣态(依次为52.265%,45.278%,74.817%)。首次同时对鄱阳湖多条支流底泥中重金属进行了形态分析,确定了重金属在不同形态间的分配关系及地域分配关系,为鄱阳湖环境综合治理提供了参考数据。
- 曹维鹏罗明标丁建桦王毛兰
- 关键词：形态分析鄱阳湖底泥重金属
- 溴酸钾氧化偶氮胂M褪色动力学光度法测定痕量铊(Ⅲ)被引量：4
- 2006年
- 基于0.08mol/LH2SO4介质中,痕量铊(Ⅲ)催化溴酸钾氧化偶氮胂M(AsAM)的褪色反应,建立了测定痕量铊(Ⅲ)的催化光度法。讨论了酸度、反应物浓度、反应温度、时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为70.12kJ/mol。方法检出限为0.17μg/L,线性范围为0～20μg/L。在25mL溶液中,测定0.5μg铊(Ⅲ)的相对标准偏差为3.4%(n=11)。结合溶剂萃取分离技术,用于测定废水及土壤样品中痕量铊(Ⅲ),回收率为97.0%～103.0%。
- 周之荣张纪文周瑜芬魏家文
- 关键词：动力学光度法溴酸钾
- β-环糊精衍生物聚合物膜修饰电极对食品中抗坏血酸的测定被引量：1
- 2006年
- 利用合成的β-环糊精(β-CD)的衍生物6-巯基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上制备聚合物膜(PTCD),用循环伏安法研究PTCD对抗坏血酸的电化学行为,实验结果显示,在pH6.5的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与抗坏血酸浓度在5.0×10-5～1.5×10-3mol/L范围内成良好的线性关系,相关系数达0.9948,检测限为2.010-6mol/L。用于样品的测定,结果较令人满意。
- 刘淑娟马建国彭道锋
- 关键词：Β-环糊精衍生物抗坏血酸
- 催化动力学光度法测定硒的研究进展被引量：8
- 2008年
- 综述了1996~2006年国内外催化动力学光度法测定硒的研究进展,主要包括：催化氧化动力学光度法、催化还原动力学光度法、催化氧化偶合偶联反应光度法以及阻抑动力学光度法,并从反应体系、介质、检出限、线性范围、应用对象等方面对催化动力学光度法及阻抑动力学光度法进行了归纳与综述。展望了催化动力学光度法的研究方向和发展前景：在反应体系中引入活化剂或表面活性剂以提高测定体系的灵敏度,与分离技术相结合提高测定体系的选择性,与其它分析仪器连用并与化学计量学方法相结合以扩大其应用范围,进一步探索研究相关动力学催化反应的机理为催化动力学光度法提供理论指导。
- 熊艳李桂艳周之荣毋福海张纪文
- 关键词：催化动力学光度法硒
- 三相中空纤维式液相微萃取用于快速富集血浆中的尼古丁被引量：21
- 2006年
- 建立了一种以三相中空纤维式液相微萃取（TP-HF—LPME）进行样品前处理，采用高效液相色谱快速、准确测定血浆中尼古丁含量的方法。研究表明陔方法集萃取、富集、净化为一步，极大地简化了传统血浆成分测定的前处理过程，是一种快速、有效、绿色的前处理方法。方法的线性范围为0．1～50mg／L，相关系数（r^2）为0．9996，检测限为0．05mg／L（信噪比为3），相对标准偏差小于5％。
- 杨新磊罗明标唐毓萍
- 关键词：样品前处理尼古丁血浆
- 钛Ⅳ催化考马斯亮蓝G褪色光度法测定痕量钛被引量：5
- 2006年
- 基于在稀盐酸介质中，以2，2’-联吡啶（2，2’-bpy）为活化剂，痕量钛（Ⅳ）显著催化KBrO3氧化考马斯亮蓝G（CBBG）褪色的指示反应，且催化褪色程度与溶液中Ti（Ⅳ）量在一定范围内成正比，建立了测定痕量钛（Ⅳ）的动力学光度法。讨论了反应介质、试剂用量、反应温度、反应时间及共存离子的影响，建立了最佳反应条件；测定了动力学催化反应的参数：反应级数和表观活化能。方法检出限为0．021μg／L，线性范围为0．069～1．0μg／L。方法用于测定岩石样品中钛，结果与认定值相符。
- 熊艳周之荣彭道锋
- 关键词：动力学光度法溴酸钾
- 壳聚糖衍生物修饰电极测定水中NO_2^-的研究被引量：6
- 2006年
- 利用水杨醛对壳聚糖进行改性,合成壳聚糖席夫碱类衍生物(S-CTS),将其滴涂在玻碳电极表面成膜。用循环伏安法研究了该修饰电极对NO2-的电催化作用。实验结果表明,以0.1mol/LpH4.0的B-R缓冲溶液为底液,还原峰电流与NO2-浓度在1.8×10-1～70mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9915,检出下限达4.6×10-3mg/L。用于水样测定,结果满意。
- 马建国刘淑娟包道龙
- 关键词：壳聚糖衍生物化学修饰电极亚硝酸根
- 高碘酸钾氧化变色酸2R褪色光度法测定痕量锡Ⅳ被引量：5
- 2005年
- 基于在稀H2SO4介质中,痕量锡(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化变色酸2R(CMT2R)的褪色反应,建立了测定痕量锡(Ⅳ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.24μg/L,线性范围为0.0～8.0μg/L.在25 mL溶液中,测定0.2μg锡(Ⅳ)的相对标准偏差为3.4%(n=11).讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响;研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为54.42kJ/mol.结合巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,实现了样品中痕量锡(Ⅳ)的测定.方法经水系沉积物国家标准物质分析验证,结果与认定值相符;用于测定环境水样、人发样品中痕量锡(Ⅳ),相对标准偏差为3.4%～4.2%,标准加入回收率为98.5%～104.0%.
- 周之荣熊艳
- 关键词：动力学光度法变色酸2R高碘酸钾
