辽宁省自然科学基金(20062127)
- 作品数：11 被引量：41H指数：4
- 相关作者：王秋实段小晶杨巧妮张坤莲吴思梦更多>>
- 相关机构：辽宁省血液中心中国医科大学辽宁省血液中心暨沈阳中心血站更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金沈阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HLA-I类基因新等位基因HLA-B＊52：11的序列分析及确认被引量：2
- 2011年
- 目的序列分析及确定1个HLA新等位基因。方法应用基于Luminex平台的聚合酶链式反应序列特异性寡核苷酸探针（polymerasechainreaction—sequencespecificoligonucleotideprobes，PCR—SSOP）基因分型方法、PCR产物测序和基因克隆测序方法，通过软件分析该基因序列及与最相近等位基因的序列差异。结果PCRSSOP结果显示，该样品HI．A—I类基因B位点反应格局出现异常提示；测序结果最终表明其B位点第3外显子序列与所有已知HI。AB等位基因序列均不一致，在所检测的外显子第2、3、4区域中，与序列最相近的等位基因HLA—B＊52：01：01的差异只是在第3外显子产生了nt583C→T一个核苷酸替代，并导致相应的195位密码子由CAC（H）→TAC（Y），氨基酸组成由组氨酸变为酪氨酸。结论经序列分析1个HLA—I类基因的新等位基因被确认．已被世界卫生组织HI。A因子命名委员会正式命名为HLAB＊52：11。
- 李晓丰章旭张坤莲陈阳刘显智李剑平
- 关键词：HI
- 辽宁地区血小板志愿捐献者HPA基因资料库的建立被引量：9
- 2009年
- 目的对辽宁地区血小板志愿捐献者进行HPA基因分型,建立已知HPA基因型的血小板捐献者资料库。方法采用PCR-SSP方法对随机抽取的130名血小板捐献者进行HPA-1-6和HPA-15抗原系统共14个抗原的基因分型。结果辽宁地区血小板志愿捐献者HPA的基因频率分别是:HPA-1a0.9925、1b0.0075、2a0.9305、2b0.0695、3a0.5810、3b0.4190、4a1.0000、4b0.000、5a0.9810、5b0.0190、6a0.9885、6b0.0115、15a0.4615、15b0.5385。结论辽宁地区血小板志愿捐献者HPA-1—6和HPA-15抗原系统的基因频率符合Hardy-Wein-berg遗传定律,与其它地区和国家的同类资料相比显示出种族和地域性差异,由此建立起了辽宁地区已知HPA基因型的血小板捐献者资料库。
- 李晓丰李剑平
- 关键词：人类血小板抗原基因频率献血者
- 恶性血液病及肿瘤患者的血小板输注疗效观察和无效输注的干预处理被引量：8
- 2010年
- 目的了解恶性血液病和肿瘤患者输注滤白机采血小板的疗效,并探讨免疫性无效输注的干预方法。方法调查肿瘤及血液病住院且需要输注血小板的患者523人次;分析血小板输血疗效,对于2次输注无效、排除非免疫性因素的患者,应用MACE分析有无抗-HLA和抗-HPA,以确定有抗体的患者应用血小板配合性输血方法。对存在抗体的患者应用SSP方法确定其HLA和HPA型。结果恶性血液病及肿瘤患者的血小板输注有效率为67.7%(354/523),输注无效的患者中,非免疫性因素占69.23%(117/169);排除非免疫性因素后,抗-HLA阳性占输注无效的15.38%(8/52),抗-HPA阳性率为1.92%(1/52)。13人次采用配合性输注10次达到了输血有效。结论恶性血液病及肿瘤患者输注血小板时宜常规做抗体筛查,对于可能反复输血的患者还应鉴定其HLA和HPA基因鉴定,选择配合性输注有利于提高这类患者血小板的输血疗效。
- 刁艳妮王秋实杨巧妮吴思梦李剑平张坤莲李晓丰段小晶
- 关键词：血小板输注
- 血小板捐献者HLA资料库的建立被引量：5
- 2011年
- 目的建立血小板捐献者HLA基因分型资料库,探讨HLA-A、B基因频率及单体型频率,为临床患者提供HLA匹配的血小板。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物方法和Luminex-SSO方法对730名沈阳地区血小板捐献者进行中低分辨率HLA-A、B基因分型,根据HLA表型群体资料,使用最大数学预期值算法(Expectation-Maximization,EM)计算HLA-A、B座位单体型频率。结果 HLA-A位点共检出15种等位基因,HLA-B位点共检出36种等位基因,单体型数222种。结论为向临床提供HLA匹配的血小板,各地区有必要建立血小板捐献者HLA基因分型资料库。
- 张坤莲陈阳李晓丰章旭李剑平
- 关键词：HLA基因频率单体型
- 新等位基因HLA-B＊9526的确认和序列分析被引量：2
- 2009年
- 目的鉴定中国人群中人类白细胞抗原（humanleukocyteantigen，HLA）新等位基因HLAB＊9526，并进行核苷酸序列分析。方法使用序列特异性寡核苷酸PCR技术进行HLA基因分型，发现1个反应格局异常的等位基因，应用分子克隆和DNA双向测序技术测定新等位基因的核苷酸序列，并与已知等位基因进行序列比对分析。结果检出反应格局异常的DNA样本，经过克隆测序得到两个等位基因，分型结果一个为B＊5403，另一个的核苷酸序列与已知的HI。A等位基因均不同，该基因序列与同源性最高的HLAB＊1507基因序列相比在第3外显子区域中425位碱基发生A→G突变，导致142位编码氨基酸由酪氨酸变成半胱氨酸。结论一个新的HLA—B等位基因被确认，并被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLAB＊9526。
- 陈阳刘显智李晓丰章旭张坤莲李剑平
- HLA新等位基因HLA-DRB1*0453的认定
- 2007年
- 目的鉴定一个HLA-DRB1*04的新等位基因。方法从外周血中提取基因组DNA,应用PCR-SSO技术进行中低分辨率的HLA基因分型,PCR产物直接测序技术检测基因序列,通过软件和数据库中的同源等位基因进行序列比对,对先证者进行家系分析。结果样本HLA-DRBI位点的第2外显子序列与所有已知HLA-DRB1等位基因序列不同,该基因序列与同源性最高的等位基因DRB1*0447相比有3个碱基替代,在外显子2区域中的286位碱基发生了C→A替代,导致相应的67密码子由亮氨酸(L)→异亮氨酸(I),344和345位碱基发生了GT→TG替代,并导致相应的86密码子由甘氨酸(G)→缬氨酸(V)。家系分析结果显示,先证者的新等位基因HLA-DRB1*0453遗传自父亲。结论该等位基因是HLA-DRB1*04新的等位基因,被WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA- DRB1*0453。
- 张坤莲李剑平刘显智章旭陈阳李晓丰曲喆高景波
- 关键词：基因分型
- 新等位基因人类白细胞抗原B＊4509的发现和确认
- 2008年
- 目的鉴定一个人类白细胞抗原（htunan leukocyte antigen，HLA）新等位基因HLA-B＊4609。方法使用序列特异性寡核苷酸PCR技术进行HLA基因分型，发现反应格局异常的呵疑新等位基因，应用分子克隆和DNA双向测序技术测定新等位基因的核苷酸序列，并与已知等位基因进行序列比对分析。结果检出1个样本HLA-B位点反应格局异常，DNA测序分型结果一个为B＊151101，另一个的核苷酸序列与已知的HLA等位基因均不同，该基因序列与同源性最高的HLA-B＊460101基因序列相比，在第3外显子区域中527位碱基发生A→T突变，导致176位编码氨基酸由谷氨酸（GAG）变成缬氨酸（GTG）。结论样本中含有HLA-B新等位基因序列：该序列申报后，被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B＊4609．
- 陈阳李剑平张坤莲章旭刘显智
- 反复输血的血液病患者免疫性血小板输注无效调查被引量：21
- 2008年
- 王秋实
- 关键词：血小板输注血液病患者
- 人类白细胞抗原新等位基因HLA-A＊3020的鉴定及确认被引量：2
- 2010年
- 目的鉴定及确认1名中国人的人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）新等位基因。方法应用聚合酶链式反应-序列特异性寡核苷酸探针（polymerase chain reaction—sequence specific oligonucleotide probes，PCR—SSOP）方法基因分型、PCR产物测序和基因克隆DNA测序方法，通过软件分析该基因序列及与最相近HLA等位基因序列的差异。结果PCR-SSOP基因分型结果显示该样品HLA-A谱型为与已知HLA—A等位基因谱型不一致的新谱型；测序结果显示该样品HLA—A位点第2外显子序列与所有已知HLA—A等位基因序列不一致。软件分析表明该基因序列与序列最相近的等位基因A＊300101，在所检测的第1～3外显子中的差异只是在第2外显子区域产生了nt294C→A一个碱基替代，并导致相应的密码子98由GAC（D）→GAA（E）。结论该基因为HLA新等位基因，被世界卫生组织HLA因子专用术语命名委员会正式命名为HLA—A＊3020。
- 李晓丰章旭陈阳张坤莲刘显智李剑平
- DNA序列分析鉴定HLA新等位基因B＊4446被引量：1
- 2007年
- 目的鉴定中国人群的HLA新等位基因。方法使用PCR-序列特异性引物及PCR-序列特异性寡核苷酸探针技术进行HLA分型。发现1个与HLA-B＊44相关的未知基因，使用DNA序列分析技术鉴定并分析该基因与同源性最高的B＊4409基因序列的差异。结果新基因第3外显子区域序列与所有已知的HLA-B等位基因序列均不相同，与同源性最高的HLA—B＊4409基因序列相比有3个碱基发生替代。第538位碱基由C→C，第539位碱基A→T以及第540位碱基C→G，使编码产物180位氨基酸由天冬氨酸变成亮氨酸。结论发现一个新的HLA-B等位基因，于2005年9月由WHOHLA因子命名委员会正式命名为HLA-B＊4446。
- 李剑平章旭李晓丰曲喆高景波黄旭颖刘显智
