国家自然科学基金(30973615)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 左旋盐酸去甲基苯环壬酯的合成新方法
- 2011年
- 目的合成新型M4受体选择性拮抗剂左旋盐酸去甲基苯环壬酯。方法以苄胺为原料制备N,N-二乙氧基甲基苄胺,该苄胺与环己酮反应、选择性还原,再与(R)-α-苯基-α-环戊基-α-羟基乙酸甲酯反应,经氢化、成盐得到目标产物左旋盐酸去甲基苯环壬酯,总收率为8.0%。结果与结论目标化合物的结构经元素分析、核磁共振氢谱、质谱确证。新方法操作简便,以新旧合成路线中共有贵重原料(R)-α-苯基-α-环戊基-α-羟基乙酸甲酯计算,产品收率较原方法提高了10.6%,降低了成本,且利于环保。
- 何新华张凭阎远仲伯华
- 关键词：化学合成
- 以单胺氧化酶B为靶点的抗帕金森病药物的研究进展被引量：1
- 2011年
- 单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂包括可逆性抑制剂和不可逆性抑制剂,可用于帕金森病的治疗。不可逆性抑制剂的副作用较大,临床应用受到限制。寻求抑制性强、选择性高、毒副作用小的MAO-B可逆性抑制剂已成为药物化学研究的热点。本文回顾了近年对MAO-B抑制剂的研究进展,按照化学结构进行了分类阐述,并对其作用机制进行了概括性的总结。
- 张凭何新华仲伯华
- 关键词：单胺氧化酶B单胺氧化酶B抑制剂帕金森病
