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广东省科技计划工业攻关项目(2009B030801214)
作品数:
2
被引量:3
H指数:1
相关作者:
张世忠
宋振华
凌耿强
柯以铨
姜晓丹
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相关机构:
南方医科大学
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发文基金:
广东省科技计划工业攻关项目
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相关领域:
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作者
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蔡颖谦
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孙新林
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张世忠
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1篇
2012
1篇
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神经干细胞治疗帕金森病
被引量:2
2010年
在人体疾病的干细胞治疗中,许多疾病都取得了显著临床疗效,如白血病、糖尿病等疾病的治疗。但国际公认的体现一个国家或实验机构干细胞水平的还是神经干细胞的临床治疗结果,而在神经系统疾病中由于帕金森病发病机制相对明了,临床症状典型,且目前尚无有效的治疗方法而被关注,常常被认为是干细胞的试金石。
张世忠
关键词:
干细胞治疗
神经干细胞
帕金森病
人体疾病
细胞水平
阻断转化生长因子-β信号通路对胶质瘤血管生成拟态的抑制作用
被引量:1
2012年
目的探讨阻断转化生长因子-β(TGF-β)信号通路对胶质瘤血管生成拟态㈣的影响及其可能机制。方法三维培养人脑胶质瘤细胞系U251、SHG44,观察U251培养上清、TGF-β因子对SHG44细胞形成VM的影响;比较0μg/mL(PBS组)、15μg/mL(Abl5组).30μg/mL(Ab30组)TGF-β中和抗体对U251、SHG44细胞形成VM的影响;酶联免疫吸附法(ELISA)检测空白组、PBS组、Abl5组,Ab30组U251培养上清中血管内皮生长因子(VEGF)及血小板衍生生长因子(PDGF)的表达以及空白组、TGF-β组、PBS组、Ab15组,Ab30组SHG44细胞上清VEGF、PDGF的表达。结果三维培养时,U251细胞排列形成VM,SHG44细胞并不形成VM,而仅仅相互聚集成大小不等的细胞集落;U251培养上清可以诱导SHG44细胞形成VM,且在培养24-48h最为明显,TGF-β因子不能诱导SHG44细胞形成VM:PBS组、Abl5组、Ab30组U251细胞环状结构数量依次降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。与U251上清共培养的SHG44细胞在加入TGF-β中和抗体后,3组细胞形成环状结构数量也依次降低,差异有统计学意义(P〈0.05);与空白组和PBS组比较,Abl5组、Ab30组U251细胞上清中VEGF、PDGF浓度下降,差异有统计学意义(P〈0.05),与空白组和TGF-β组相比,PBS组、Ab15组、Ab30组SHG44细胞上清中两种因子浓度均增高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论抑制TGF-β信号通路可以使胶质瘤VM形成能力下降,这可能与VEGF及PDGF表达减少有关。
凌耿强
柯以铨
孙新林
宋振华
王世勇
刘轶靖
姜晓丹
蔡颖谦
邹雨汐
关键词:
神经胶质瘤
血管生成拟态
转化生长因子-Β
抗血管治疗
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