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国家重点实验室开放基金(2006A-1)

作品数:2 被引量:13H指数:1
相关作者:李娟周元国杨惠李平江咏梅更多>>
相关机构:第三军医大学大坪医院四川大学广州市儿童医院更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇休克
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录聚合酶...
  • 1篇热激
  • 1篇热激蛋白
  • 1篇热激蛋白90
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克蛋白9...
  • 1篇转录
  • 1篇细胞
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶

机构

  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇四川大学
  • 1篇广州市儿童医...

作者

  • 2篇杨惠
  • 2篇周元国
  • 2篇李娟
  • 1篇江咏梅
  • 1篇李平

传媒

  • 1篇生命的化学
  • 1篇第四军医大学...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
热激蛋白90与热激应答被引量:12
2008年
热激蛋白90(heat shock protein 90,HSP90)作为机体重要的分子伴侣之一,主要是维持机体内环境的稳态。在机体遭受内外界刺激时,体内氧化-抗氧化平衡失调诱发机体热激应答,诱导HSP90高表达来抵御刺激对机体造成的损伤。
李娟杨惠周元国
关键词:热激蛋白90
实时荧光定量PCR法观察Hsp90α^(RNAi)在HEK293细胞中的沉默效率被引量:1
2008年
目的:采用实时荧光定量PCR方法观察Hsp90αRNAi的沉默效率.方法:通过T-A克隆构建扩增Hsp90α,Hsp90β,GAPDH的标准品,建立实时荧光定量PCR方法;采用脂质体转染法将Hsp90αRNAi瞬时转染至HEK293细胞24h后,检测Hsp90α,Hsp90β-mRNA水平的变化.结果:建立的实时荧光定量PCR标准曲线相关系数大于0.99,PCR扩增效率在95%以上.与对照组相比较,Hsp90αRNAi可使HEK293细胞中的Hsp90α mRNA表达量降低61%,而Hsp90β表达未受影响.结论:成功建立检测Hsp90α,Hsp90β实时荧光定量PCR方法,且Hsp90αRNAi具有高效特异的沉默效率,为下一步研究Hsp90α在创伤应激中的作用奠定基础.
李娟杨惠周元国江咏梅李平
关键词:热休克蛋白90Α逆转录聚合酶链反应
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