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次声对大鼠心率与血压影响的实验观察被引量：5: 2005年; 目的:观察大鼠暴露于8Hz,130dB及90dB次声不同时间后血压及心率的变化。方法:将90只雄性大鼠随机为对照组、90dB暴露组及130dB组各5组(n=6),在1,7,14,21和28d暴露期间施以次声,2h/d,采用颈动脉插管法记录大鼠血压与心率。结果:与对照组比较,90dB1d组及130dB1d组大鼠心率均加快(P<0.01),7,14,21,28d组无显著变化(P>0.05);130dB1d组心率快于90dB1d组(P<0.05)。90dB及130dB的1,14,21,28d组左室收缩压增加(P<0.01),90dB7d组无显著变化,而130dB7d组较90dB7d组增加(P<0.05)。90dB及130dB的1,7,14d组大鼠左室舒张压无显著变化(P>0.05),而21,28d组增加(90dB组P<0.05;130dB组P<0.01),130dB组增加较90dB组快。结论:次声对大鼠血压及心率有一定影响,与次声作用时间和声压级水平有关。; 裴兆辉丁红新陈景藻朱妙章庄志强裴建明; 关键词：次声心率血压

次声对雄性大鼠精子质量和睾丸组织抗氧化系统的影响被引量：4: 2009年; 目的:观察次声作用对大鼠精子质量的影响,初步探讨次声对雄性生殖系统的作用机制。方法:成年雄性SD大鼠分别经8Hz、90dB或130dB的次声作用l、7、14、2ld(2h/d),取副睾检测其精子计数、畸形率和活动率,取同侧睾丸检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)水平。结果:8Hz、90dB和130dB次声作用组随次声作用时间延长,精子质量下降,MDA水平升高,GSH-Px下降。在同一时点上,130dB次声作用组的各项指标与90dB组相比,变化更为显著。结论:次声对睾丸的生物学效应与其作用参数有关,抗氧化系统失衡可能是该效应的发生机制。; 李瑞满庄志强裴兆辉; 关键词：睾丸精子质量谷胱甘肽过氧化酶

次声生物学效应的相关机制被引量：18: 2005年; 次声广泛存在于环境中,达到一定强度时可以产生某些生物学效应,其基本机制是产生生物共振并引起理化效应,进一步导致机体自由基增多、脑组织谷氨酸浓度和代谢型谷氨酸受体(mGluR)变化、钙超载以及血管内皮内分泌功能改变等。本文综述了次声生物学效应的相关机制及特点,为本领域的研究提供理论参考。; 庄志强裴兆辉陈景藻; 关键词：声刺激自由基

8Hz/130dB次声对大鼠心肌细胞的损伤作用研究被引量：5: 2005年; 目的观察次声对大鼠心肌的影响并探讨其相关机制。方法用8Hz/130dB的次声分别作用大鼠1,7,14,21和28d,每日2h,观察大鼠心肌细胞超微结构的变化和心肌的凋亡情况以及次声引起的心肌氧化损伤。结果与对照组比较,次声暴露组大鼠心肌超微结构出现损伤;心肌细胞凋亡增加(P<0.01);心肌组织MDA含量增加(P<0.01),SOD含量降低(P<0.01),心肌出现氧化损伤。这些损伤性变化随时间的延长而逐渐加重。结论次声可引起大鼠心肌损伤,损伤程度与次声暴露时间有关。; 裴兆辉陈景藻朱妙章李玲庄志强; 关键词：次声心肌损伤

次声作用后大鼠心肌细胞内钙离子变化与L型钙通道、Ca^(2+)-ATP酶及Na^+-K^+-ATP酶变化的关系被引量：1: 2007年; 目的:观察不同时间次声作用后大鼠心肌细胞钙离子变化与L型钙通道、Ca2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶变化的关系。方法:实验于2005-04/2006-08在解放军第四军医大学西京医院次声实验室完成。①实验分组:选择健康雄性SD大鼠32只,按随机数字表法分为4组,每组8只。次声暴露1,7,14d组(大鼠置于5Hz/130dB次声舱中,次声作用2h/次,1次/d),正常对照组(不予次声暴露)。②实验评估:测定大鼠心肌细胞内钙离子荧光强度,作为反映钙离子浓度的指标;测定L型钙通道mRNA的表达;测定Ca2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶活性。结果:①随着次声作用时间延长,大鼠心肌细胞钙离子浓度和L型钙通道mRNA的表达明显高于正常对照组(P<0.01)。②次声暴露1d组大鼠心肌细胞Ca2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶的活性显著高于正常对照组(P<0.01),次声暴露7d与14d组大鼠心肌细胞Ca2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶的活性显著低于正常对照组(P<0.01)。结论:5Hz/130dB次声引起大鼠心肌钙离子浓度的时间依赖性变化,这种变化可能与L型钙通道、Ca2+-ATP酶及Na+-K+-ATP酶的活性变化有关。; 王旭良钟卫民张阳裴兆辉张燕陈柯; 关键词：次声钙离子浓度 L型钙通道 CA2+-ATP酶 NA+-K+-ATP酶

次声作用后血管内皮细胞超微结构的实验观察: 2005年; 目的 :观察 8Hz、13 0dB次声不同时间暴露后大鼠血管内皮细胞的超微结构及血管内皮生长因子 (VEGF)的表达。方法 :用 8Hz、13 0dB的次声连续作用大鼠 1d、7d、14d ,每天 2h ,观察血管内皮细胞超微结构及VEGF表达的改变。结果 :在次声暴露期间 ,与对照组比较 ,7d时内皮细胞出现线粒体肿胀和内质网扩张 ,14d时出现内皮细胞脱落 ;VEGF表达随时间较对照组增强。结论 :次声可引血管内皮细胞超微结构与VEGF表达的变化 ,这些变化和次声暴露的时间有关。; 裴兆辉陈景藻朱妙章庄志强; 关键词：次声超微结构内皮生长因子

8Hz/90dB次声暴露后心肌细胞凋亡及相关机制研究被引量：4: 2006年; 目的观察不同时间90dB次声诱导的大鼠心肌细胞凋亡,并探讨其相关机制.方法用8Hz/90dB的次声分别作用大鼠1,7,14,21和28d,每日2h,观察大鼠心肌细胞凋亡率的变化,测定大鼠7心肌细胞钙离子浓度的变化.结果大鼠心肌细胞凋亡率随时间逐渐增大(P<0.01),大鼠心肌细胞内钙离子浓度随时间逐渐增多(P<0.01).结论90dB次声可引起大鼠心肌凋亡,与次声暴露时间有关.; 么晓轶裴兆辉朱妙章陈景藻; 关键词：次声心肌细胞凋亡钙

不同参数次声对心肌细胞钙离子的影响被引量：1: 2006年; 目的:观察不同参数次声对大鼠心肌细胞钙离子浓度的影响。方法:用8Hz的90、130dB次声分别作用于大鼠1、7、14、21和28d,每日2h,观察大鼠心肌细胞钙离子浓度的变化。结果:与对照组比较,次声作用组大鼠心肌细胞钙离子浓度随时间延长及声压级水平升高而逐渐增加(P<0·01)。结论:次声可引起大鼠心肌细胞钙离子浓度的变化,其变化与次声暴露参数有关。; 裴兆辉陈景藻朱妙章庄志强; 关键词：次声心肌细胞钙

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