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卫生部科学研究基金(2011010009)

作品数：4 被引量：18H指数：3
相关作者：张杰文卢芬马明明李玮黄月更多>>
相关机构：河南省人民医院郑州大学更多>>
发文基金：卫生部科学研究基金河南省科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇阿尔茨海默病
  • 2篇淀粉样
  • 2篇淀粉样蛋白
  • 2篇细胞
  • 1篇胆固醇
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇淀粉样Β蛋白
  • 1篇血症
  • 1篇血脂
  • 1篇沙坦
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质细胞
  • 1篇他汀
  • 1篇替米沙坦
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇帕金森病模型
  • 1篇帕金森病模型...
  • 1篇肿瘤坏死因子

机构

  • 4篇河南省人民医...
  • 2篇郑州大学

作者

  • 4篇张杰文
  • 2篇李玮
  • 2篇马明明
  • 2篇卢芬
  • 2篇黄月
  • 1篇李静宇
  • 1篇任秀花
  • 1篇张善峰
  • 1篇高晓群
  • 1篇常成
  • 1篇索爱琴
  • 1篇李书剑
  • 1篇宋佳
  • 1篇王江桥
  • 1篇白莹莹
  • 1篇秦灵芝
  • 1篇刘慧勤

传媒

  • 3篇中华医学杂志
  • 1篇中华老年医学...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
阿托伐他汀对阿尔茨海默病并存高胆固醇血症患者的影响被引量：5
2015年
他汀类药物对阿尔茨海默病（AD）的治疗效果以及是否可以减慢AD的临床进展还存在争议。我们观察了阿托伐他汀钙对AD合并高胆固醇血症患者认知功能的影响。
李静宇宋佳秦灵芝李玮张杰文马明明李书剑卢芬
关键词：阿尔茨海默病降血脂药高胆固醇血症
TH—NTN基因修饰的骨髓间充质干细胞对帕金森病模型大鼠脑内相关蛋白表达的影响被引量：3
2012年
目的探讨移植酪氨酸羟化酶（TH）和neurturin（NTN）基因修饰的骨髓间充质干细胞（BMSC）对帕金森病（PD）模型大鼠的作用及其脑内相关蛋白表达的影响。方法6－羟基多巴胺（6-OHDA）单侧两点注射法，制备PD动物模型，成功模型大鼠按随机数字法分为PD组（未移植组）、BMSC组（移植BMSC）和TH—NTN—BMSC组（移植TH—NTN—BMSC），微量进样器将BMSC和TH—NTN—BMSC移植到PD模型大鼠右侧纹状体；移植后各组大鼠腹腔注射阿朴吗啡（APO），进行行为学检测；高效液相．电化学法检测各组大鼠右侧纹状体区多巴胺（DA）及二羟苯乙酸（DOPAC）含量；免疫组化法和Western印迹检测移植后各组大鼠右侧纹状体区TH和NTN的表达，最后采用后包埋免疫金颗粒电镜技术定量分析纹状体区突触后膜上的多巴胺受体密度变化。结果TH—NTN—BMSC组APO诱发下30min内旋转圈数（5．7±1．3）圈／min明显低于PD组和BMSC组的（10．8±2．2）、（9．9±1．2）圈／min（P〈0．05），右侧纹状体区DA、DOPAC含量，（0．421±0．113）、（0．093±O．012）nmol／L，显著高于PD组（0．208±0．043）、（0．043±0．017）nmol／L和BMSC组（0．231±0．082）、（0．044±0．023）nmol／L（P〈0．05），TH和NTN蛋白表达也显著增加，同时该组多巴胺D2受体亚型在突触后膜上的密度（623±96）个／μm。显著低于PD组和BMSC组的（923±132）、（860±116）个／μm^2。（P〈0．05）。结论将TH和NTN结合起来进行基因治疗，既可增加脑内DA的合成，同时又能保护DA能神经元，二者共同作用达到双重治疗效果。
黄月常成张杰文高晓群
关键词：帕金森病骨髓间充质干细胞酪氨酸羟化酶NEURTURIN
不同剂量移植小胶质细胞对阿尔茨海默病大鼠脑内β-淀粉样蛋白的作用被引量：5
2011年
目的探索移植不同剂量小胶质细胞（MG）对阿尔茨海默病（AD）大鼠脑内β-淀粉样蛋白（Aβ）的作用。方法60只大鼠分实验组和对照组，于海马区分别注射Aβ-42和生理盐水，3d后经颈内动脉将不同剂量体外培养的持续表达增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的小胶质细胞注入大鼠体内。注射后第3天进行Aβ荧光免疫组化染色，荧光显微镜观察各组海马区EGFP小胶质细胞和Ap的表达情况；RT-PCR检测各组大鼠脑内APP（A6前体蛋白）mRNA的相对表达情况。结果实验组各组EGFP平均荧光强度（5．62±0．61、8．85±0．33、10．24±0．45、11．26±0．37、12．75±0．65）明湿高于对照组（2.22±0．32，均P〈0．05）；荧光免疫组化娩示AB的平均荧光强度在实验组4×10^6剂量组（9．53±0．23）和12×10^6剂量组（8．32±0．46）明显高于8×10^6剂量组（4．56±0．13，均P〈0．05）；且Aβ与EGFP的荧光区存在部分一致性；RT—PCR显示实验组APPmRNA的相对表达量在实验组4×10^6剂量组（1．83±0．22）和12×10^6剂量组（1.94±0．28）明显高于8×10^6剂量组（0．43±0．12，均P〈0．05）。结论在AD中，A6有趋化MG的作用，MG可以吞噬Aβ；但大剂量的MG在对Aβ吞噬作用的同时加速了Aβ的形成。
黄月任秀花张善峰张杰文
关键词：小神经胶质细胞淀粉样Β蛋白阿尔茨海默病
替米沙坦对高血压病合并阿尔茨海默病患者β淀粉样蛋白1-42、白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α和认知功能的影响被引量：5
2012年
目的探讨替米沙坦对高血压合并阿尔茨海默病患者β淀粉样蛋白（Aβ）、白细胞介素-1（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达水平影响和认知功能障碍程度改善的临床疗效。方法选取2008年3月至2011年10月问河南省人民医院门诊确诊的48例高血压病合并阿尔茨海默病患者，按时间顺序依次分为治疗组24例和对照组24例。治疗组采用阿尔茨海默病基本药物治疗加替米沙坦40～80mg／d治疗；对照组采用阿尔茨海默病基本药物加氨氯地平5～10mg治疗。在治疗前和治疗后24周后分别对两组患者进行疗效评估。主要评估指标包括简易精神状态量表（MMSE）、阿尔茨海默病评价量表-认知分量表（ADAS—cog）和测定血压水平；同时对Aβ、IL-1β和TNF-α的表达水平进行测定。结果在24周后，治疗组和对照组两组的血压水平均较治疗前有明显下降（P〈0．05），但两组间差异无统计学意义；治疗组患者的测量值Aβ1-42（598±379）pg／ml明显高于对照组（489±356）pg／ml。治疗组患者的测量值IL-1β[（8±4）pg／ml]和TNF-α[（35±11）pg／ml]水平较治疗前IL-1β[（12±5）pg／ml]和TNF—α[（49±10）pg／ml]和对照组IL-1β[（14±6）pg／ml]和TNF—α[（48±11）pg／ml]均有明显降低（P〈0．05）。治疗组患者量表评分MMSE[（22．0±3．4）分]和ADAS—cog[（15±5）分]较对照组MMSE[（19．5±2．8）分]和ADAS—cog[（18±5）分]均有明显改善（P〈0．05），且治疗组上述评分显著优于对照组（P〈0．05）。结论替米沙坦可延缓AD患者脑脊液中Aβ1-42的下降，降低脑脊液中IL-1β和TNF-α的水平，从而改善AD患者的认知功能，其疗效优于常规抗高血压药物治疗，且用药安全，耐受性好。
李玮张杰文卢芬马明明王江桥索爱琴白莹莹刘慧勤
关键词：阿尔茨海默病替米沙坦Β淀粉样蛋白白细胞介素-1肿瘤坏死因子
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