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国家重点基础研究发展计划(2002CB713804): 作品数：44 被引量：134H指数：7; 相关作者：章扬培宫锋李素波高红伟鲍国强更多>>; 相关机构：军事医学科学院北京市红十字血液中心中国科学院更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划北京市优秀人才培养资助国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>

mPEG修饰红细胞的动物实验被引量：4: 2006年; 本研究采用异硫氰酸荧光素标记鼠、猕猴、猪和人的修饰与未修饰自体和异体红细胞(RBC)并给小鼠和猕猴实施输注,观察回输体内RBC24小时存活率的变化和差异。结果发现未修饰小鼠RBC在小鼠体内24小时存活率为74%,2.0mmol/LmPEG-SPA修饰的小鼠RBC在小鼠体内24小时存活率为45%,两者间有显著差异;未修饰人RBC在小鼠体内24小时存活率为8%,2.0mmol/LmPEG-SPA修饰人RBC在小鼠体内24小时存活率为5%,两者间无显著差异。修饰的猕猴RBC自体回输后24小时的存活率大于90%,而修饰的人RBC和猪RBC在给猕猴回输后2小时其存活率已降至零。结论RBC标记方法及不同种实验小鼠的选择对小鼠实验结果影响不大,但mPEG种类和浓度对鼠RBC寿命的有一定程度影响。用鼠RBC做自体回输来评价mPEG修饰人RBC的中mPEG是否影响人红细胞的寿命是不可靠的,修饰人RBC回输给小鼠可以作为评价修饰人RBC寿命和安全性的动物模型。大哺乳动物异种RBC输注很难观察到修饰RBC的存活率和寿命长短。适合评价修饰人RBC寿命和安全性的大动物模型有待于进一步探索。; 邱艳檀英霞李立立李素波吕秋霜查袆章扬培; 关键词：红细胞输血动物模型

Human RBCs blood group conversion from A to O using a novel α-N-acetylgalactosaminidase of high specific activity被引量：5: 2008年; α-N-acetylgalactosaminidase (αNAGA) can convert group A human red blood cells (RBCs) to group O. One novel αNAGA gene was cloned by PCR from Elizabethkingia meningosepticum isolated from a domestic clinical sample. Pure recombinant αNAGA was obtained by genetic engineering and protein purification with a calculated molecule of 49.6 kD. αNAGA was selective for terminal α-N-acetylgalacto-samine residue with a high specific activity. αNAGA could completely remove A antigens of 1 U (about 100 mL) group A1 or A2 RBCs in 1 h at pH 6.8 and 25℃ with a consumption of 1.5 or 0.4 mg recombinant enzyme. Enzyme-converted group A RBCs did not agglutinate after being mixed with monoclonal anti-A or sera of groups A,B,AB and O. Other blood group antigens except ABO had no change. FCM analy-sis showed that A antigens and A1 antigens disappeared while H antigens increased. It indicated that αNAGA successfully converted human blood group A RBCs to universally transfusable group O RBCs without the risk of ABO-incompatible transfusion reactions. This αNAGA was suitable for producing universal RBCs to increase clinical transfusion safety,improve the RBCs supply,and to decrease transfusion cost and support transfusion service in case of emergency.; YU ChengYuXU HuaWANG LiShengZHANG JianGengZHANG YangPei; 关键词：输血反应 A抗原免疫反应

mPEG-SPA修饰红细胞的主侧配血实验研究被引量：2: 2010年; 目的探讨mPEG-SPA化学修饰的不同血型红细胞运用于临床主侧配血的适应性。方法先用mPEG-SPA化学修饰不同血型红细胞得到mPEG-SPA修饰红细胞,同时在红细胞修饰前后做定型试验以证实成功修饰;然后将mPEG-SPA修饰红细胞与40份不同血型的新鲜冰冻血浆和91份临床疑难配血标本分别用5种临床输血常用的配血方法(盐水法、间接抗球蛋白法、低离子介质间接抗球蛋白法、聚乙二醇间接抗球蛋白法和微柱凝胶卡法)进行主侧配血试验。结果 mPEG-SPA修饰红细胞与不同血型的合格新鲜冰冻血浆的主侧配合率为100%(40/40);与临床患者的疑难配血血清的主侧配合率为74.72%(68/91),明显高于这些疑难配血标本的临床配血配合率22.94%(312/1 360)(2χ=118.32,v=1,P<0.01)。结论采用mPEG-SPA化学修饰红细胞的方法将不同血型的红细胞变成通用的血型红细胞能够适用临床常用的主侧配血方法。; 杨海平邱艳苗天红范道旺查祎张志新章扬培; 关键词：输血化学修饰甲氧基聚乙二醇

α-半乳糖苷酶酶解B型长臂猿细胞回输A型长臂猿的研究被引量：5: 2004年; 使用基因重组咖啡豆α 半乳糖苷酶体外处理B型长臂猿红细胞 ,使其转变为O型 ,再回输给A型长臂猿 .α 半乳糖苷酶可以清除B型长臂猿红细胞表面B抗原 ,而不影响红细胞结构、功能及其在受体体内存活 .α 半乳糖苷酶酶解的B型红细胞输给A型血的长臂猿 ,未发生输血反应 ,受血猿的血液及尿液常规指标与输血前相比 ,无明显变化 .; 刘泽澎张成林卢雁平杨明海张金国高新杨军贾延军高红伟任会明李素波章扬培; 关键词：Α-半乳糖苷酶长臂猿输血血液

特殊理化微环境的构建及其在生物医学领域的应用被引量：7: 2003年; 生物医学领域中的微环境是指在实质细胞周围参与组织细胞生理及病理过程的微小特殊区域,它对于调控细胞的运动、增殖、分化、分泌及代谢功能具有重要作用。本文在介绍体内微环境及其组成的基础上,重点阐述了体外微环境构建技术及其在生物医学领域的应用,展望了微环境生理作用机制研究的发展趋势。; 于炜婷薛伟明王为刘袖洞雄鹰马小军; 关键词：微环境基质细胞细胞外基质

甲氧基聚乙二醇修饰几种红细胞稀有血型抗原的初步研究被引量：6: 2004年; 目的 :研究用甲氧基聚乙二醇 (methoxypolyethyleneglycol,mPEG)修饰红细胞稀有血型抗原 ,为制备通用型血寻找可能的途径。方法 :用 3种具有不同端基的mPEG修饰红细胞 ,观察其对红细胞表面 4种稀有血型抗原的修饰效果及对红细胞结构、功能和存活期的影响。结果 :实验表明 ,在 1.0mmol/L时mPEG BTC(苯并三唑碳酸酯端基PEG)就可以使红细胞表面Jka,Jkb,k和P1抗原性消失 ,而对红细胞形态、渗透脆性、自身溶血、乙酰胆碱酯酶、胆固醇、ATP、2 ,3 DPG含量、变形性以及存活期无影响 ,其他 2种mPEG对红细胞修饰效果不好。结论 :mPEG BTC可有效遮蔽红细胞表面的稀有血型抗原 ,对其结构、功能及存活期无影响。; 徐华李立立檀英霞章扬培; 关键词：甲氧基聚乙二醇修饰红细胞

壳聚糖抗菌支架的制备及体外释药性能被引量：3: 2007年; 目的:制备壳聚糖抗菌支架并考察吸收性能和体外释药性能。方法:实验于2005-11/2006-04在中国科学院大连化学物理研究所生物医用材料工程组完成。采用不同相对分子质量(Mr 85 000,20 000,585 000,780 000)壳聚糖,在不同壳聚糖质量浓度(2,5,10,12g/L)和不同冷冻温度(-20,-40,-80℃)条件下,用冷冻干燥法制备一系列载磺胺嘧啶银壳聚糖海绵支架。将干燥到恒质量的海绵支架放入磷酸盐缓冲液中,24h后取出海绵支架采用滤纸吸除表面多余液体,立即称湿质量,计算得到海绵支架的吸收性能,吸收性能(%)=(湿质量-恒质量)/恒质量×100%。将海绵支架置于含50mL磷酸盐缓冲液的三角瓶中,置于35℃恒温水浴振荡。按实验设计时间10,20,30,60,90,120,180,240,300min取出释放液样本,采用紫外可见分光光度计于256nm波长处检测释放液的吸光度值,根据标准曲线计算累积释放量。结果:壳聚糖海绵支架吸收磷酸盐缓冲液的质量可达自身质量的20￣30倍,并且冷冻温度越高,所形成的海绵支架的吸收能力越强。载磺胺嘧啶银壳聚糖支架体外释药受壳聚糖相对分子质量、壳聚糖溶液质量浓度、冷冻温度的影响,但释药规律基本一致,在前30～60min内有一快速释放,随后保持缓慢平稳的释放。结论:冷冻干燥法制备的载磺胺嘧啶银壳聚糖海绵支架用于创面时,壳聚糖海绵支架可以吸收大量渗出的体液,使载药支架处于湿润的环境,同时磺胺嘧啶银快速从支架内释放出来可以达到抑制细菌生长的目的。; 马莉华马小军; 关键词：壳聚糖磺胺嘧啶银生物材料

利用重组A蛋白偶联的琼脂糖凝胶纯化α-半乳糖苷酶单克隆抗体被引量：1: 2007年; 目的:采用一种简单易行的纯化方法获得高纯度α-半乳糖苷酶单克隆抗体。方法:使用重组A蛋白偶联的琼脂糖凝胶捕获和纯化小鼠腹水中的α-半乳糖苷酶单克隆抗体。结果:获得了高纯度、高效价的α-半乳糖苷酶单克隆抗体。结论:应用重组A蛋白偶联的琼脂糖凝胶纯化α-半乳糖苷酶单克隆抗体是一种简单、有效的方法。; 田曙光高红伟李素波章扬培宫锋; 关键词：Α-半乳糖苷酶单克隆抗体琼脂糖凝胶效价

微囊化肿瘤细胞生长及其基因表达的研究被引量：5: 2006年; 目的以人乳腺癌细胞系(MCF-7)为模型,探讨肿瘤细胞在微囊化环境中的生长特性和对基因表达的影响。方法使用大功率高压脉冲微胶囊制备仪制备微囊化MCF-7细胞,观察细胞的生长和代谢特性;待微囊内的细胞体外生长成团后固定、石蜡包埋、制作连续切片,HE染色并免疫组化检测HIF-1、cyclin D1、VEGF、p53、PCNA、BrdU等相关基因的表达。以平面培养细胞做对照。结果人乳腺癌细胞微囊化后可继续生长增殖并聚集成团,同时消耗葡萄糖产生乳酸。微囊化肿瘤细胞表现出较强的增殖活性;当微囊内的细胞团增大到一定程度时中心可出现坏死区,但分布于团块外层的细胞仍具有增殖活性;HIF-1和cyclin D1主要在位于细胞团内部的细胞表达;VEGF的表达与细胞所处位置无关;未检测到p53的阳性表达。平面培养MCF-7细胞可检测到PCNA和VEGF的表达。结论微囊化肿瘤细胞呈三维立体方式生长并存在相关基因的表达,是一种介于体外单层培养和体内移植瘤试验之间的新型肿瘤细胞特性研究、抗肿瘤药物筛选的模型,具有简单、方便和经济等特点。; 张旭朗王为李锦军于炜婷马小军; 关键词：乳腺肿瘤微囊化基因表达 MCF-7细胞

红细胞血型抗原化学修饰的研究进展被引量：2: 2004年; 采用化学修饰方法制备免疫原性低的红细胞 ,有可能成为目前解决临床输血反应的一个发展方向。本文综述了mPEG化学修饰红细胞血型抗原采用的工艺以及化学修饰对红细胞形态、结构和功能影响的研究进展。; 邱艳章扬培; 关键词：红细胞血型抗原

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